Onvolledige dominantie of semi-dominantie

2805
David Holt
Onvolledige dominantie of semi-dominantie

Wat is onvolledige dominantie?

De incomplete dominantie, ook gekend als semi-dominantie of tussentijdse overerving, is wanneer de allelen van een gen dat een bepaald kenmerk in een individu bepaalt, geen relatie van dominantie en recessiviteit hebben, maar het kenmerk dat we waarnemen een combinatie is van de kenmerken bepaald door beide allelen.

Om dit concept beter te begrijpen, is het eerst nodig om wat meer te weten over genen en allelen..

De genen zijn de segmenten van een molecuul die we kennen desoxyribonucleïnezuurDNA), die wordt gevonden in de kern van elk van onze cellen, en die van andere dieren en planten, in de vorm van chromosomen.

Onvolledige dominantie is een soort relatie tussen de allelen van een gen. Genen zijn segmenten van DNA-moleculen die in de vorm van chromosomen in de kern van elk van onze cellen zitten en waarvan de expressie al onze kenmerken bepaalt, zichtbaar en niet zichtbaar.

Alle kenmerken van ons lichaam en de cellen waaruit het bestaat, worden bepaald door de informatie in ons DNA en hetzelfde gebeurt met de rest van de levende wezens op aarde. We erven het DNA van onze ouders.

De kleur van onze ogen, de vorm van ons haar, de kleur van onze huid, de vorm van onze neus en oren, ons metabolisme en ons immuunsysteem, etc. worden bepaald door onze genen..

We noemen dit zichtbare kenmerken fenotype en we zeggen dat ons fenotype het resultaat is van de expressie van onze genotype, dat wil zeggen, van de genen die elk kenmerk bepalen.

Het fenotype 'golvend haar' wordt bijvoorbeeld bepaald door een combinatie van allelen die het 'haartype' bepalen.

De genen die we in onze cellen hebben, worden van onze ouders geërfd door seksuele voortplanting, waarbij we van elk de helft van alle genen verkrijgen.

Wat zijn allelen?

Allelen zijn de verschillende vormen die een gen kan hebben. In een populatie van organismen komt dezelfde eigenschap op verschillende manieren voor, aangezien niet alle individuen dezelfde combinatie van allelen voor elke eigenschap hebben..

Mensen, dieren en andere levende wezens die zich seksueel voortplanten, krijgen van elk van onze ouders een allel.

Als beide allelen van hetzelfde type zijn - ze zijn hetzelfde - zeggen we dat we dat zijn homozygoot voor de eigenschap die ze bepalen; aan de andere kant, als de twee allelen verschillend zijn, zeggen we dat we dat zijn heterozygoot.

Als de allelen voor een eigenschap hetzelfde zijn, komt het fenotype dat we waarnemen exact overeen met het fenotype dat door deze genen wordt gecodeerd, maar als ze verschillend zijn, hangt wat we waarnemen af ​​van de relatie tussen dominantie en recessiviteit tussen beide allelen..

Dominante allelen en recessieve allelen

De dominantie en de recessiviteit verwijzen naar de relatie die bestaat tussen de expressie van de allelen van elk gen dat we in onze cellen hebben.

  • De dominantie Het is wanneer een van de allelen de expressie van de andere onderdrukt of annuleert, dus in het fenotype observeren we alleen de kenmerken die door dat worden bepaald dominant allel, die die van het andere allel maskeren.
  • Het allel recessief is dan degene wiens uitdrukking was gemaskeerd door de expressie van het dominante allel in heterozygote organismen.

We kunnen alleen weten wat het fenotype is dat voor dit allel codeert als het zich in de toestand bevindt van homozygootheid, dat wil zeggen, wanneer het individu homozygoot is voor dit allel (hij heeft twee recessieve allelen van hetzelfde type).

Hoewel het geen norm is, komen recessieve allelen meestal minder vaak voor in populaties, of met andere woorden, ze komen minder vaak voor dan dominante allelen..

De begrippen dominantie Y recessiviteit ontstond in 1856 met het werk van Gregorio Mendel, tegenwoordig beschouwd als de "vader van de genetica".

Mendel werkte met verschillende eigenschappen of karakters van de erwtenplanten (Pisum sativum) en hij wijdde zich aan de studie van de overdracht van deze eigenschappen tussen generaties, waarbij hij zich realiseerde dat sommige eigenschappen 'domineerden' boven andere wanneer homozygote planten voor bepaalde eigenschappen werden gekruist..

Over onvolledige dominantie

De gemakkelijkste manier om dominantie en zijn variaties te begrijpen, is met een Punnett-vierkant, wat niets meer is dan een grafische methode om genetische analyse te vergemakkelijken..

In dit type diagram worden allelen over het algemeen weergegeven door letters: dominant met hoofdletters en recessief met kleine letters. Laten we eens kijken naar een typisch voorbeeld van dominantie:

Kruispunt

C (geel zaad)

C (geel zaad)

c (groen zaad)

Cc (geel zaad)

Cc (geel zaad)

c (groen zaad)

Cc (geel zaad)

Cc (geel zaad)

In zijn werken realiseerde Mendel zich dat de gele kleur van de zaden gedomineerd over de groene kleur. Dat wil zeggen: toen ik planten kruiste die alleen gele zaden produceerden met planten die alleen groene zaden produceerden, produceerden 100% van de resulterende planten gele zaden..

Dus in het Punnett-vierkant hierboven is het allel voor de kleur geel (C) dominant over het allel voor de kleur groen (c), dus alle nakomelingen van een kruising van CC-planten (met gele zaden) en planten cc (met groene zaden) zijn heterozygoot Cc (met gele zaden).

Hoewel Mendel niet iets anders heeft waargenomen, weten we tegenwoordig dat er verschillende soorten dominantie- en recessiviteitsrelaties kunnen voorkomen tussen de allelen van een gen, zoals het geval is bij de incomplete dominantie.

Voorbeelden van onvolledige dominantie

De kleur van de bloemen van Dondiego 's nachts

Mirabilis jalapa, beter bekend als "Dondiego at night" (of in het Engels als vier uur), is een soort sierheester die in Midden- en Zuid-Amerika wordt gekweekt en die prachtige bloemen in verschillende kleuren produceert.

Foto van Mirabilis jalapa bloemen

Dit type plant staat bekend om de onvolledige dominantie-relatie die kan worden waargenomen met betrekking tot de allelen die de kleur van de bloemen coderen..

Wanneer homozygote planten voor witte bloemen (BB) en planten homozygoot voor rode bloemen (RR) worden gekruist, is het fenotype van de resulterende planten een mengen van beide kleuren, dat wil zeggen dat de planten roze bloemen hebben (BR).

Punnett vierkant voor bloemkleur in morning glory-planten

Omdat de resulterende kleur van de bloemen bij heterozygote individuen roze is, zeggen we dat dit fenotype is tussenproduct met betrekking tot de andere twee fenotypes, dus we kunnen niet precies zeggen welke van de twee (wit of roze) degene is die domineert over welke.

Veel planten in de natuur hebben een dergelijke relatie tussen hun allelen. Kleur wordt bepaald door pigmenten en deze pigmenten worden geproduceerd door eiwitten die worden gecodeerd door genen..

Bij onvolledige dominantie produceren beide allelen een bepaalde hoeveelheid eiwitten die op hun beurt een bepaalde hoeveelheid pigment produceren, vandaar dat het fenotype dat we waarnemen een mengsel is..

Golvend haar bij mensen

Een ander geval van onvolledige dominantie kan die van de haarvorm bij mensen zijn..

Als een man die homozygoot is voor krullend haar een kind heeft met een vrouw die homozygoot is voor steil haar, is de kans groot dat een van hun kinderen golvend haar heeft, dat niet volledig gekruld of helemaal steil is, maar een combinatie van beide kenmerken..

De kleur van het verenkleed bij kippen

Sommige kippen met blauw verenkleed zijn het resultaat van het kruisen van kippen met zwart verenkleed en kippen met wit verenkleed..

In dit geval, zoals in het geval van de kleur van de bloemen en de vorm van het haar bij mensen, domineert geen van beide allelen het andere, maar het waargenomen fenotype is een combinatie van de kenmerken die door elk allel worden bepaald..

De kleur van aubergines

De kleur van de aubergines wordt bepaald door allelen die een onvolledige dominantie vertonen

Er zijn aubergines die witte vruchten dragen en aubergines die dieppaarse vruchten dragen. Onvolledige dominantie wordt waargenomen wanneer twee planten van deze soorten worden gekruist, wat resulteert in vruchten met een tussenliggende kleur, dat wil zeggen lichtpaars.

Familiaire hypercholesterolemie bij mensen

Deze ziekte is te wijten aan een genetische aandoening die abnormaal hoge niveaus van lipoproteïne-cholesterol met lage dichtheid in het bloed veroorzaakt, wat leidt tot vroege hart- en vaatziekten.

Bij deze ziekte zorgt een van de allelen ervoor dat de levercellen geen cholesterolreceptoren hebben, terwijl de andere normale levercellen produceert met betrekking tot deze receptoren..

Het fenotype dat wordt waargenomen in heterozygoten komt overeen met cellen met een laag aantal receptoren, dat wil zeggen een tussenliggend fenotype dat niet alle cholesterol uit het bloed kan verwijderen..

Referenties

  1. Cavalli-Sforza, L. L., & Bodmer, W. F. (1999). De genetica van menselijke populaties. Courier Corporation.
  2. Fahed, A. C., en Nemer, G. M. (2011). Familiaire hypercholesterolemie: de lipiden of de genen? Voeding en metabolisme, 8 (1), 1-12.
  3. Guttman, B., Griffiths, A., en Suzuki, D. (2011). Genetica: de code van het leven. De Rosen Publishing Group, Inc.
  4. Klug, W.S., en Cummings, M. R. (2006). Concepten van genetica. Upper Saddle River, NJ: Pearson Education.

Niemand heeft nog op dit artikel gereageerd.