De microdosis het is een manier om medicijnen toe te dienen met een verdunning die 1000 tot 15.000 keer minder concentraties oplevert dan die met normale "allopathische" doses. Zodra de verdunning is gemaakt, worden twee of drie druppels op de achterkant van de tong toegediend met dezelfde periodiciteit als de dosis die normaal wordt aangegeven voor het geneesmiddel..
Ook als "microdoses" worden beschouwd de doses van die medicijnen zoals hormonen, sommige gifstoffen of toxines waarvan de effecten worden bereikt met doses in het bereik van microgram of minder. Dit artikel verwijst naar het gebruik van microdosering als alternatieve behandeling.
Microdoses worden gebruikt om geneesmiddelen van verschillende oorsprong toe te dienen en daardoor hetzelfde therapeutische effect te verkrijgen als bij de volledige dosis. Omdat het zo'n lage concentratie heeft, produceert het blijkbaar minder bijwerkingen en minder toxiciteit.
De microdoseringstechniek werd beschreven en gepromoot door Eugenio Martínez Bravo (1922-2002), een Mexicaanse arts die gedetineerden in een gevangenis behandelde. Tijdens een van zijn consultaties namen drie gevangenen hem mee omdat hij meerdere dagen slaapproblemen had.
Terwijl hij voor zijn patiënten zorgde, realiseerde hij zich dat hij alleen een licht kalmerend middel had voor pediatrisch gebruik dat niet eens zou dienen om een van de gevangenen te behandelen. Omdat Dr. Martínez uit een familie van homeopathische artsen kwam, kwam het bij hem op om het medicijn met water te verdunnen en elke gevangene twee druppels op de tong toe te dienen..
Tot hun verbazing konden de drie gevangenen in slaap vallen en vreedzaam sliepen tot de volgende dag. Als resultaat van deze ervaring begon Dr. Martínez verschillende proeven te onderzoeken en uit te voeren en het gebruik van microdoses te promoten..
Momenteel heeft microdosisbehandeling de aandacht van veel onderzoekers in de wereld getrokken vanwege de schijnbare effectiviteit ervan bij de behandeling van acute en chronische ziekten, vanwege de lage incidentie van bijkomende en toxische effecten, en vanwege de lage kosten in termen van volksgezondheid..
Artikel index
De bereiding van een microdosis is gebaseerd op een alcoholische oplossing om het medicijn te conserveren. Dit wordt gedaan zolang er geen interactie tussen alcohol en het medicijn bekend is of de patiënt alcoholist is of om welke reden dan ook geen alcohol wil drinken. In deze gevallen kan het worden vervangen door een suikeroplossing of een verdunning met honing..
Twee amberkleurige containers worden gebruikt om het tegen licht te beschermen. De containers moeten een inhoud hebben van 20 ml, tweederde van elke container is gevuld met een alcoholische drank (drinkalcohol of rietsuikeralcohol, afvallen, enz.) Of met hoogwaardige drinkalcohol en wordt aangevuld met water..
De dosis van het geneesmiddel die overeenkomt met 24 uur wordt verdund in een van de flessen; als het een tablet is, moet deze eerst worden fijngemaakt. Het mengt heel goed. Vervolgens worden twaalf druppels van dit mengsel genomen, in de tweede fles gedaan en goed gemengd. De twee potten zijn geëtiketteerd en worden op een koele, droge plaats bewaard, beschermd tegen licht.
De eerste fles komt overeen met de voorraadoplossing. De tweede fles komt overeen met de therapeutische oplossing.
Twee druppels worden uit de tweede fles genomen, op de achterkant van de tong geplaatst en zo vaak als voorgeschreven door de arts voor behandeling met de normale dosis of vaker indien nodig toegediend. Het moet altijd onder medisch toezicht worden toegediend.
De door Dr. Martínez voorgestelde werkingsmechanismen hebben volgens sommige deskundigen geen wetenschappelijke basis.
Volgens Dr. Martínez stimuleert het medicijn in de druppels lokale sensorische uiteinden die informatie naar de hypothalamus sturen en van daaruit naar de hersenschors, om vervolgens zijn effect uit te oefenen op de werkingsplaatsen van het medicijn..
Een effect van deze aard zou vergelijkbaar zijn voor alle geneesmiddelen en wat is waargenomen, is dat de geteste geneesmiddelen het verwachte farmacologische effect hebben, wat niet kan worden verklaard, is waarom een dergelijk effect wordt bereikt met zo'n lage dosis..
Microdosisbehandelingen hebben geen nieuwe toedieningsroutes, ze gebruiken die beschreven door de farmacologie voor verschillende medicijnen, het interessante is dat het effect op de een of andere manier wordt versterkt, maar hoe het optreedt, is nog niet uitgelegd.
Er zijn enkele klinische onderzoeken gepubliceerd voor het gebruik van microdoses van enkele bekende geneesmiddelen voor specifieke pathologieën. Een samenvatting van enkele ervan wordt hieronder weergegeven als voorbeelden van het effect van microdoses bij de behandeling van bepaalde ziekten..
Santana Téllez et al. Publiceerde in 2012 een klinische studie uitgevoerd met 268 patiënten met de diagnose van essentiële arteriële hypertensie en die waren behandeld met een remmer van het angiotensine-converterende enzym II (ACEI), captopril.
De proef werd uitgevoerd waarbij de gebruikelijke behandeling van patiënten werd vervangen door microdosering van captopril. Deze microdoses werden bereid en gecontroleerd door het apotheeklaboratorium van het Universitair Ziekenhuis "Manuel Ascunce Domenech", Camagüey, Cuba..
De patiënten werden geclassificeerd en gedoseerd volgens de leeftijdsgroep, de mate van arteriële hypertensie en de cardiovasculaire risicogroep..
De resultaten van het onderzoek toonden een klinische controle van de bloeddrukcijfers van de patiënten die werden behandeld met captopril-microdosis van 84,7%, terwijl dit bij degenen die werden behandeld met orale tabletten (controlegroep) 64,2% was..
In dit geval was de klinische respons met microdosering beter dan die van conventionele behandeling, ongeacht de leeftijd van de patiënten..
In 2008 publiceerden Bello et al. Een klinische studie met 55 patiënten die leden aan pijn (pijn) van verschillende etiologieën. Deze auteurs gebruikten microdoses dipyrone (een pijnstiller) met een snelheid van 3 druppels op de tong, 3 keer per dag, gedurende vier dagen..
De auteurs rapporteerden "bevredigende" reacties op de behandeling, maar deze werden niet gekwantificeerd..
Guilarte en Zúñiga deden een proef met 40 gezonde vrijwilligers: 10 behandeld met water, 10 behandeld met de hydroalcoholische drager, 10 met fenobarbital in ampullen en 10 met microdoses fenobarbital.
De onderzoekers ontdekten dat patiënten die fenobarbital-microdoses kregen, slaperigheid ervoeren binnen vijf minuten na plaatsing van de tongdoses en dat de EEG-variaties meer merkbaar waren dan in de andere groepen..
Hoewel er enkele gecontroleerde klinische onderzoeken zijn, zijn veel van de bestaande rapporten in de literatuur kwalitatieve onderzoeken zonder rigoureuze controles, dus er zijn meer onderzoeken nodig om de werkzaamheid van deze techniek van farmacologische toediening te beoordelen..
Niemand heeft nog op dit artikel gereageerd.