De endochondrale ossificatie en intramembrane ossificatie zijn de twee mechanismen van botvorming tijdens de embryonale ontwikkeling. Beide mechanismen geven aanleiding tot histologisch identiek botweefsel.
Endochondrale ossificatie vereist een cast van kraakbeen en is het ossificatiemechanisme voor de meeste lange en korte botten in het lichaam. Dit proces van botvorming verloopt in twee fasen: 1) er wordt een miniatuurmodel van hyaline kraakbeen gevormd; 2) kraakbeen blijft groeien en dient als een structureel skelet voor botvorming. Kraakbeen wordt opnieuw geabsorbeerd terwijl het wordt vervangen door bot.
Het wordt endochondraal genoemd omdat ossificatie van binnenuit plaatsvindt, om het te onderscheiden van perichondrale ossificatie die van buitenaf (van het perichondrium) naar binnen plaatsvindt..
Ossificatie betekent botvorming. Deze botvorming wordt geproduceerd door de werking van osteoblasten die de botmatrix synthetiseren en afscheiden, die vervolgens wordt gemineraliseerd.
Ossificatie begint op een plaats in het kraakbeen die het ossificatiecentrum of de botkern wordt genoemd. Er kunnen verschillende van deze centra zijn die snel samensmelten om een primair ossificatiecentrum te vormen van waaruit het bot zich zal ontwikkelen.
Bij de foetus, in het gebied waar het bot moet worden gevormd, ontwikkelt zich een model van hyaline kraakbeen. Hyalien kraakbeen wordt gevormd door de differentiatie van mesenchymale cellen. Het bevat collageen type II en komt het meest voor in het lichaam. Vanuit dit kraakbeen treedt ossificatie op.
In de gebieden waar het kraakbeen moet worden gevormd, worden de mesenchymale cellen gegroepeerd en gemodificeerd, waarbij ze hun verlengingen verliezen en afgerond worden. Dit is hoe chondrificatiecentra worden gevormd. Deze cellen transformeren in chondroblasten, scheiden matrix uit en raken bekneld, waardoor ze de zogenaamde "gaten" vormen..
De door matrix omgeven chondroblasten die de gaten vormen, worden chondrocyten genoemd. Deze cellen delen zich en, terwijl ze matrix uitscheiden, scheiden ze zich, vormen nieuwe gaten en als gevolg daarvan genereren ze kraakbeengroei..
Dit type groei vindt plaats van binnenuit en wordt interstitiële groei genoemd. De mesenchymale cellen die het kraakbeen omringen, differentiëren tot fibroblasten en zullen het perichondrium vormen dat het kraakbeenachtige skelet omgeeft..
Aanvankelijk groeit het kraakbeen, maar dan hopen de chondrocyten in het centrum glycogeen op en vormen ze vacuolen. Dit fenomeen vermindert de matrixpartities, die op hun beurt verkalken..
Dit is hoe het proces van botvorming begint vanuit een primair ossificatiecentrum dat, door een opeenvolgend proces, het kraakbeen vervangt dat opnieuw wordt geabsorbeerd en bot wordt gevormd..
Secundaire centra van ossificatie worden gevormd aan de uiteinden van de benige epifysen door een mechanisme dat vergelijkbaar is met dat van de ossificatie van de diafyses, maar ze vormen niet de benige kraag.
In dit geval transformeren de osteovooroudercellen die het kraakbeen van de epifyse binnendringen in osteoblasten en beginnen ze de matrix af te scheiden, waardoor uiteindelijk het kraakbeen van de epifyse wordt vervangen door bot..
Endochondrale ossificatie wordt bereikt door middel van zeven processen die hieronder worden beschreven.
Er ontstaat een model van hyalien kraakbeen bedekt met een perichondrium. Dit gebeurt in het embryo, in het gebied waar het bot zich later zal ontwikkelen. Sommige chondrocyten hypertrofie en sterven dan en de kraakbeenmatrix verkalkt.
Het middelste membraan van de diafyse is gevasculariseerd in het perichondrium. In dit proces wordt het perichondrium het periosteum en worden de chondrogene cellen osteovooroudercellen..
De nieuw gevormde osteoblasten synthetiseren matrix en vormen een benige kraag net onder het periost. Deze halsband voorkomt de verspreiding van voedingsstoffen naar de chondrocyten.
Chondrocyten in het centrum van de diafyse die hypertrofisch waren, geen voedingsstoffen ontvingen, sterven en degenereren. Dit laat confluente lege vacuolen achter in het midden van de diafyses die vervolgens de mergholten van het bot vormen..
Osteoclasten beginnen "gaten" te vormen in de subperiostale botkraag waardoor de zogenaamde osteogene knop binnendringt. De laatste bestaat uit osteovooroudercellen, hematopoëtische cellen en bloedvaten. Dit initieert verkalking en botproductie..
Histologisch kleurt verkalkt kraakbeen blauw (basofiel) en verkalkt bot rood (acidophilus). Osteovoorbereidende cellen geven aanleiding tot osteoblasten.
Deze osteoblasten maken de botmatrix die wordt afgezet in het verkalkte kraakbeen, vervolgens wordt die nieuw gevormde matrix verkalkt en op dat moment wordt het complex van verkalkt kraakbeen en bot geproduceerd..
Osteoclasten beginnen het verkalkte kraakbeen- en botcomplex te resorberen naarmate het subperiostale bot dikker wordt en in alle richtingen in de diafyse groeit. Dit resorptieproces vergroot de grootte van het medullaire kanaal..
De verdikking van de subperiostale botkraag groeit naar de epifysen toe en beetje bij beetje wordt het kraakbeen van de diafyses volledig vervangen door bot, waardoor kraakbeen alleen achterblijft in de epifysen.
Dit groeiproces duurt enkele jaren voordat het is voltooid en daarbij wordt het bot voortdurend opnieuw gemodelleerd.
Niemand heeft nog op dit artikel gereageerd.