De dominant of recessief karakter van een gen verwijst naar zijn vermogen om een specifiek intern (genotype) of extern (fenotype) kenmerk bij een individu te bepalen.
Genen zijn verantwoordelijk voor het bepalen van veel van onze uiterlijke fysieke kenmerken, evenals voor veel aandoeningen of sterke punten van onze gezondheid, en zelfs voor veel kenmerken van onze persoonlijkheid..
Deze kennis is te danken aan de Segregatiewet van Mendel, volgens welke elk organisme twee genen voor elke eigenschap heeft..
Als we het hebben over externe of zichtbare kenmerken, hebben we het over fenotype, terwijl de genetische code (intern of niet zichtbaar) bekend staat als genotype.
Mensen en sommige seksueel voortplantende dieren hebben twee kopieën van elk gen, allelen genaamd, die van elkaar kunnen verschillen. Een allel is afkomstig van de moeder en een van de vader.
Tegenwoordig is bekend dat dergelijke verschillen variaties kunnen veroorzaken in het eiwit dat het produceert, of het nu gaat om frequentie, hoeveelheid of locatie..
Eiwitten hebben invloed op eigenschappen of fenotypes, dus variaties in eiwitactiviteit of expressie kunnen die eigenschappen beïnvloeden.
De theorie is echter van mening dat een dominant allel een dominant fenotype produceert bij individuen die een kopie van het allel hebben, ongeacht of het van de vader, de moeder of beide afkomstig is. In de grafische weergave van deze combinaties wordt de dominante in hoofdletters geschreven.
Een recessief allel produceert alleen een recessief fenotype als het individu twee recessieve (homozygote) kopieën ontvangt, dat wil zeggen één van elke ouder. In de grafische weergave is het geschreven met een kleine letter.
Een individu met een dominant en een recessief allel (heterozygoot) voor een bepaald gen zal het dominante fenotype hebben. In dat geval worden ze beschouwd als "dragers" van het recessieve allel..
Dit betekent dat het recessieve gen niet in het fenotype voorkomt als het dominante allel aanwezig is. Om zich uit te drukken, heeft het organisme er twee exemplaren van nodig, één van elke ouder..
Dat wil zeggen dat wanneer een individu (mens of dier) een kopie van elke ouder ontvangt, deze bekend staat als een homozygote combinatie en, in het algemeen, zich manifesteert in het fenotype, terwijl als het verschillende kopieën ontvangt (dominant en recessief) ), één van elke ouder, is de combinatie heterozygoot.
In beide gevallen komt een dominant gen tot expressie: homozygoot of heterozygoot.
Het is belangrijk op te merken dat hoewel deze overwegingen nuttig zijn bij het beoordelen van de waarschijnlijkheid dat een persoon bepaalde fenotypes zal erven, vooral genetische aandoeningen, ze niet volledig begrijpen hoe een gen een eigenschap specificeert..
Dit komt omdat er op het moment dat deze ontdekkingen werden gedaan, er geen informatie was over DNA..
Daarom is er geen universeel mechanisme waarmee dominante en recessieve allelen werken, het hangt eerder af van de bijzonderheden van de eiwitten waarvoor ze coderen..
Het klassieke voorbeeld van de karakters van een gen is degene die te maken heeft met de kleur van de ogen. Het allel dat bijvoorbeeld de kleur bruin bepaalt, is dominant (M); terwijl degene die de blauwe kleur bepaalt een recessief allel is (a).
Als beide leden van een paar bruine ogen hebben en uiteindelijk kinderen krijgen, zullen ze bruine ogen hebben omdat ze allebei een dominant gen bijdragen..
Als blijkt dat een van de leden van het paar blauwe ogen heeft en de ander bruine ogen, is de kans groot dat de kinderen bruine ogen hebben; tenzij ze recessieve allelen erven van andere familieleden.
Aan de andere kant, als blijkt dat beide ouders dominante allelen hebben (verschillend van elkaar), zal het nageslacht nieuwe kenmerken vertonen als gevolg van een vermenging tussen de kenmerken van de ouders..
Dit betekent dat wanneer beide leden dominante genen hebben, de een de ander niet kan 'domineren', wat resulteert in iets nieuws, anders..
In het geval van muizen Chaetodipus intermedius, huidskleur wordt gecontroleerd door een enkel gen dat codeert voor het eiwit dat pigment donker maakt; het donkere vacht-allel is dominant en het lichte vacht-allel is recessief.
Hoewel keratine-eiwitten normaal binden om vezels te vormen die haar, nagels en andere weefsels in het lichaam versterken, zijn er genetische aandoeningen, met dominante patronen, die defecten in keratinegenen, zoals aangeboren pachyokinia, met zich meebrengen..
Bloedgroep AB is het resultaat van de codominantie van de dominante A- en B-allelen. Dat wil zeggen, twee dominante allelen worden gecombineerd en er resulteert iets nieuws.
Het is een ziekte die wordt veroorzaakt door genen die verband houden met seks. In dit geval is het een recessief gen, dus er zijn twee kopieën nodig voordat een vrouw de ziekte heeft, terwijl er slechts één kopie van het hemofilie-allel nodig is voor een mannetje om het te krijgen..
Dit komt doordat vrouwtjes twee X-chromosomen (XX) hebben, terwijl mannen één X-chromosoom en één Y-chromosoom (XY) hebben. Om deze reden komt hemofilie vaker voor bij mannen..
Dit is een erfelijke ziekte die pijn en schade aan organen en spieren veroorzaakt, omdat de onregelmatige vorm van de cellen van de rode bloedcellen (lang en puntig) vaak een blokkering van de bloedstroom veroorzaakt doordat ze vast komen te zitten in de haarvaten..
Deze ziekte heeft een recessief patroon en alleen individuen met twee exemplaren van het sikkelcel-allel hebben de ziekte..
Het sikkelcel-allel veroorzaakt niet alleen ziekte, maar maakt de drager ook resistent tegen malaria, een ernstige ziekte die wordt veroorzaakt door muggenbeten..
En zo'n resistentie heeft een dominant overervingspatroon. Slechts één kopie van het sikkelcel-allel is voldoende om te beschermen tegen infectie.
Alles wat tot nu toe is gezegd, heeft geleid tot vorderingen die voor velen controversieel zijn, zoals in-vitrofertilisatie (IVF), waardoor een paar moeite heeft om zwanger te worden, het eitje van de vrouw bevrucht met 'ideaal' sperma of onder de beste omstandigheden.
Voor velen is deze procedure ethisch twijfelachtig, omdat het de mogelijkheid openlaat voor de persoon om de kenmerken van het sperma en de eicel te kiezen die worden gebruikt om een persoon met bepaalde kenmerken te "ontwerpen"..
Iets soortgelijks gebeurt met genetische manipulatie of genetische modificatie (GM), die bestaat uit het plaatsen van een gen van het ene organisme in de cellen van een ander, waardoor een zogenaamd transgeen organisme ontstaat..
Niemand heeft nog op dit artikel gereageerd.