Petroleumether of benzine formule, structuur, gebruik

2388
Simon Doyle

De Petroleumether of benzine Het is een destillatiefractie van aardolie. Het kookpunt ligt tussen 40ºC en 60ºC. Het wordt als economisch belangrijk beschouwd omdat het wordt gevormd door alifatische koolwaterstoffen met vijf koolstofatomen (pentanen) en zes koolstofatomen (hexanen), met weinig aanwezigheid van aromatische koolwaterstoffen.

De naam van petroleumether is te danken aan zijn oorsprong en aan de vluchtigheid en lichtheid van de verbinding die erop lijkt met ether. Ethylether heeft echter een molecuulformule (C.tweeH.5)OF; terwijl petroleumether een moleculaire formule heeft: CtweeH.2n + 2. Daarom kan worden gezegd dat petroleumether op zichzelf geen ether is.

Fles met petroleumether. Bron: Seilvorbau / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0)

Petroleumether is gegroepeerd in verbindingen met kookpunten tussen 30-50 ° C, 40-60 ° C, 50-70 ° C en 60-80 ° C. Het is een efficiënt apolair oplosmiddel voor het oplossen van vetten, oliën en was. Bovendien wordt het gebruikt als wasmiddel en brandstof, maar ook in verven, vernissen en in fotografie..

Artikel index

  • 1 Formule en structuur
  • 2 Eigenschappen
    • 2.1 Uiterlijk
    • 2.2 Andere namen voor petroleumether
    • 2.3 Molaire massa
    • 2.4 Dichtheid
    • 2.5 Smeltpunt
    • 2.6 Kookpunt
    • 2.7 Oplosbaarheid in water
    • 2.8 Dampspanning
    • 2.9 Dampdichtheid
    • 2.10 Brekingsindex (nD)
    • 2.11 Vlampunt
    • 2.12 Zelfontbrandingstemperatuur
  • 3 toepassingen
    • 3.1 Oplosmiddelen
    • 3.2 Chromatografie
    • 3.3 Farmaceutische industrie
  • 4 voordelen
  • 5 Risico's
    • 5.1 Ontvlambaarheid
    • 5.2 Blootstelling
  • 6 referenties

Formule en structuur

Petroleumether is geen verbinding: het is een mengsel, een fractie. Dit is samengesteld uit alifatische koolwaterstoffen, die een algemene molecuulformule C hebbentweeH.2n + 2. Hun structuren zijn uitsluitend gebaseerd op C-C, C-H-bindingen en op een koolstofskelet. Daarom heeft deze stof formeel geen chemische formule..

Geen van de koolwaterstoffen waaruit petroleumether bestaat, heeft per definitie zuurstofatomen. Het is dus niet alleen geen verbinding, het is ook geen ether. Het wordt een ether genoemd vanwege het simpele feit dat het een kookpunt heeft dat vergelijkbaar is met dat van ethylether; de rest behoudt geen enkele overeenkomst.

Petroleumether bestaat uit alifatische koolwaterstoffen met een korte en lineaire keten, type CH3(CHtweeXCH3. Omdat deze vloeistof een laag molecuulgewicht heeft, is het niet verwonderlijk dat deze vloeistof vluchtig is. Het apolaire karakter door de afwezigheid van zuurstof of een ander heteroatoom of functionele groep maakt het een goed oplosmiddel voor vetten..

Eigendommen

Uiterlijk

Kleurloze of licht gelige, doorschijnende en vluchtige vloeistof.

Andere namen voor petroleumether

Hexaan, benzine, nafta en ligroïne.

Molaire massa

82,2 g / mol

Dichtheid

0,653 g / ml

Smeltpunt

-73 ºC

Kookpunt

42 - 62 ºC

Oplosbaarheid in water

Onoplosbaar. Dit komt omdat al zijn componenten apolair en hydrofoob zijn..

Dampdruk

256 mmHg (37,7 ° C). Deze druk komt overeen met bijna een derde van de atmosferische druk. Als zodanig is petroleumether een minder vluchtige stof in vergelijking met butaan of dichloormethaan..

Dampdichtheid

3 keer dat van lucht

Brekingsindex (nD)

1.370

ontstekingspunt

Zelfontbranding temperatuur

246,11 ºC

Toepassingen

Oplosmiddelen

Petroleumether is een niet-polair oplosmiddel dat in stomerijen wordt gebruikt om vet-, olie- en wasvlekken op te lossen. Het wordt ook gebruikt als wasmiddel, brandstof en insecticide, en is ook aanwezig in verven en vernissen.

Het wordt gebruikt om briefpapier, tapijten en wandtapijten schoon te maken. Het wordt ook gebruikt om motoren, auto-onderdelen en allerlei soorten machines te reinigen..

Lost op en verwijdert kauwgom van zelfklevende stempels. Daarom maakt het deel uit van de producten voor het verwijderen van tags.

Chromatografie

Petroleumether wordt gebruikt in combinatie met aceton bij de extractie en analyse van plantenpigmenten. Aceton voert de extractiefunctie uit. Ondertussen heeft petroleumether een hoge affiniteit voor pigmenten, daarom werkt het als een scheider bij hun chromatografie..

Farmaceutische industrie

Petroleumether wordt gebruikt bij de extractie van stigmasterol en β-sitosterol uit een plant van het geslacht Ageratum. Stigmasterol is een plantensterol, vergelijkbaar met cholesterol bij dieren. Dit wordt gebruikt als een voorloper van het semisynthetische hormoon progesteron.

Petroleumether wordt ook gebruikt bij de extractie van immuunmodulerende stoffen uit een kruid, bekend als de pyrethrum van Anacyclus. Aan de andere kant wordt hiermee een extract van mirre met ontstekingsremmende werking verkregen.

Voordeel

In veel gevallen wordt petroleumether gebruikt bij de extractie van natuurlijke producten uit planten als het enige oplosmiddel. Dit vermindert de extractietijd en proceskosten, aangezien petroleumether minder duur is om te produceren dan ethylether..

Het is een apolair oplosmiddel dat niet mengbaar is met water, dus het kan worden gebruikt voor de extractie van natuurlijke producten in plantaardige en dierlijke weefsels met een hoog watergehalte..

Petroleumether is minder vluchtig en brandbaar dan ethylether, het belangrijkste oplosmiddel dat wordt gebruikt bij de extractie van natuurlijke producten. Dit bepaalt dat het gebruik ervan in extractieprocessen minder riskant is..

Risico's

Ontvlambaarheid

Petroleumether is een vloeistof die, net als zijn dampen, licht ontvlambaar is, dus er bestaat een risico op explosies en brand tijdens het hanteren.

Expositie

Deze verbinding werkt nadelig in op verschillende organen die als doelwitten worden beschouwd; zoals het centrale zenuwstelsel, de longen, het hart, de lever en het oor. Kan dodelijk zijn als de stof bij inslikken in de luchtwegen terechtkomt.

Het kan huidirritatie en allergische dermatitis veroorzaken, veroorzaakt door de ontvettende werking van het oplosmiddel. Het veroorzaakt ook oogirritatie als het in contact komt met de ogen..

Inname van petroleumether kan dodelijk zijn, en inname van 10 ml wordt voldoende geacht om de dood te veroorzaken. Pulmonale aspiratie van ingenomen ether veroorzaakt schade aan de longen en kan zelfs longontsteking veroorzaken.

De werking van petroleumether op het centrale zenuwstelsel manifesteert zich met hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid, enz. Petroleumether veroorzaakt nierbeschadiging, die zich manifesteert door de uitscheiding van albumine via de urine, evenals hematurie, en een toename van de aanwezigheid van leverenzymen in het plasma.

Overmatige blootstelling aan petroleumetherdampen kan irritatie van de luchtwegen veroorzaken, met dezelfde gevolgen als het inslikken van het oplosmiddel. Experimenten met ratten geven niet aan dat petroleumether een kankerverwekkende of mutagene werking heeft..

Referenties

  1. Graham Solomons T.W., Craig B. Fryhle. (2011). Organische chemie. (10th editie.). Wiley plus.
  2. Carey F. (2008). Organische chemie. (Zesde editie). Mc Graw Hill.
  3. Wikipedia. (2020). Petroleumether. Hersteld van: en.wikipedia.org
  4. Elsevier B. V. (2020). Petroleumether. ScienceDirect. Hersteld van: sciencedirect.com
  5. Chemisch boek. (2017). Petroleumether. Hersteld van: chemicalbook.com
  6. M. Wayman & G. F. Wright. (1940). Continue extractie van waterige oplossingen door aceton-petroleumether. doi.org/10.1021/ac50142a012
  7. Parasuraman, S., Sujithra, J., Syamittra, B., Yeng, W. Y., Ping, W. Y., Muralidharan, S., Raj, P. V., & Dhanaraj, S. A. (2014). Evaluatie van subchronische toxische effecten van petroleumether, een laboratoriumoplosmiddel bij Sprague-Dawley-ratten. Journal of basic and clinical pharmacy, 5 (4), 89-97. doi.org/10.4103/0976-0105.141943
  8. Sigma-Aldrich. (2013). Petroleumether. Veiligheidsinformatieblad. [Pdf]. Hersteld van: cgc.edu
  9. Ing. Agr. Carlos Gonzalez. (2002). Fotosynthetische pigmenten. Hersteld van: botanica.cnba.uba.ar

Niemand heeft nog op dit artikel gereageerd.