De 1-Octene Het is een alkeen, een chemische substantie van organische aard die is samengesteld uit een keten van 8 lineair gerangschikte koolstofatomen (alifatische koolwaterstof), met een dubbele binding tussen de eerste en tweede koolstof (alfapositie), die 1-octeen wordt genoemd..
Door de dubbele binding is het een onverzadigde koolwaterstof. De chemische formule is C8 H.16 en de klassieke nomenclatuur is CH2 = CH-CHtwee-CHtwee-CHtwee-CHtwee-CHtwee-CH3. Het is een ontvlambare stof die met zorg moet worden gehanteerd en in het donker, bij kamertemperatuur en uit de buurt van sterk oxiderende stoffen en waterafvoeren moet worden bewaard..
De synthese van deze verbinding wordt uitgevoerd door middel van verschillende methodologieën, een van de meest voorkomende is de oligomerisatie van ethyleen en de Fischer-Tropsch-synthese. Opgemerkt moet worden dat deze procedures vervuiling van het milieu veroorzaken.
Dat is de reden waarom Ávila-Zárraga en medewerkers beschrijven dat alkenen kunnen worden gesynthetiseerd via een methodologie die bekend staat als groene chemie, die geen residuen produceert die het milieu beschadigen..
Ze zorgen er ook voor dat bij toepassing van de schone of groene chemiemethode een hoger opbrengstpercentage wordt behaald, aangezien uit de studie een percentage van 7,3% voor de traditionele methode en 65% voor de groene methode naar voren kwam..
Het wordt gebruikt als grondstof voor de synthese van andere organische verbindingen met belangrijke toepassingen op industrieel niveau. Het dient ook als voedingsadditief (smaakstof).
Artikel index
Het 1-octeen wordt chemisch gedefinieerd als een alkeen van 8 lineaire koolstofatomen, dat wil zeggen, het is een alifatische koolwaterstof. Het is ook een onverzadigde koolwaterstof vanwege het feit dat het een dubbele binding in zijn structuur heeft..
Het heeft een molecuulmassa van 112,24 g / mol, een dichtheid van 0,715 g / cm3, smeltpunt bij -107 ° C, vlampunt 8-10 ° C, zelfontbrandingspunt 256 ° C en kookpunt bij 121 ° C. Het is een kleurloze vloeistof met een karakteristieke geur, onoplosbaar in water en oplosbaar in niet-polaire oplosmiddelen..
De damp die door dit product wordt afgegeven, is zwaarder dan lucht en de vloeistof is dichter dan water..
Er zijn verschillende methoden om 1-octeen te synthetiseren, onder de bekendste methoden de oligomerisatie van ethyleen en de Fischer-Tropsch-synthese..
Ethyleenoligomerisatie wordt voornamelijk toegepast door grote bedrijven, zoals Shell en Chevron.
Deze techniek maakt gebruik van homogene overgangsmetaalkatalysatoren (organometaalkatalysatoren) samen met cokatalysatoren zoals aluminiumalkyl.
Vanwege de hoge kosten en vervuiling van het milieu, wordt er tegenwoordig naar methodologieën gezocht die heterogene katalysatoren gebruiken om de kosten te minimaliseren en de milieuvervuiling te verminderen..
Aan de andere kant wordt de Fischer-Tropsch-synthese veel gebruikt door grote bedrijven, zoals Sasol (Zuid-Afrikaans olie- en gaspetrochemisch bedrijf).
De Fischer-Tropsch-technologie is gebaseerd op de omzetting van gassen (koolmonoxide en waterstofatomen) in vloeibare koolwaterstoffen.
Deze reactie vereist de tussenkomst van metallische katalysatoren en specifieke omstandigheden van druk en hoge temperatuur (150-300 ° C). Deze techniek genereert tonnen zwaveldioxide (SOtwee), stikstofoxiden (NOx) en kooldioxide (COtwee) per dag als afval voor het milieu (alle verontreinigende stoffen).
Een van de meest recente en voorgestelde methoden om vervuiling van het milieu te voorkomen, is echter de uitdroging van alcoholen, waarbij de tonsil SSP als katalysator wordt gebruikt..
De SSP-tonsil is samengesteld uit metaaloxiden, zoals: (SiOtwee, 73%; Naar detweeOF3, 9,1%; MgO, 2,9%; Natwee0, 1,1%; GelooftweeOF3, 2,7%; Ktwee0, 1,0%; CaO, 2,0% en TiOtwee, 0,4%). Deze techniek is ingedeeld in de processen die groene chemie worden genoemd. Dit vervangt zwavelzuur en / of fosforzuur.
a) Zorg voor een directe refluxapparatuur die essentieel is voor het uitvoeren van de procedure.
b) Doseer in een kolf 25 ml 98% zwavelzuur of 85% fosforzuur met 4 ml octanol.
c) De oplossingen worden gemengd met behulp van een grill onder roeren en verwarmen.
d) Verwarm gedurende 90 minuten onder terugvloeiing.
e) Zet een gefractioneerde destillatieapparatuur op.
f) Verhoog de temperatuur matig en vang het destillaat op in een geschikte container (erlenmeyer), het wordt gekoeld in een ijsbad.
g) Verwijder van de warmtebron wanneer er een klein beetje vloeistofresidu in de kolf achterblijft, of wanneer de emissie van witte dampen wordt waargenomen die wordt gegenereerd door de ontleding van het reactiemengsel..
h) Natriumchloride wordt gebruikt om het destillaat te verzadigen en vervolgens te decanteren met behulp van een scheitrechter.
i) Voer telkens 3 wasbeurten uit met 5 ml 5% natriumbicarbonaat.
j) Verzamel de organische fase in een kolf en plaats deze in een ijsbad om af te koelen.
k) Watervrij natriumsulfaat wordt vervolgens gebruikt om te drogen. Vervolgens wordt de verkregen organische fase die overeenkomt met het alkeen (octeen) gedecanteerd..
l) Het verkregen zwarte vloeibare residu is het product van de ontbinding van organisch materiaal, het moet worden behandeld met basische oplossingen om de pH te neutraliseren.
a) Maak een directe eb-apparatuur mogelijk.
b) Doseer in een kolf 4,8 ml octanol en 0,24 van de katalysator (tonsil SSP).
c) De oplossingen worden gemengd met behulp van een grill onder roeren en verwarmen.
d) Verwarm gedurende 90 minuten onder terugvloeiing.
e) Zet een gefractioneerde destillatieapparatuur op.
f) Verhoog de temperatuur matig en vang het destillaat op in een geschikte container (erlenmeyer), het wordt gekoeld in een ijsbad.
g) Verwijder van de warmtebron wanneer er een klein beetje vloeibaar residu in de kolf en de katalysator achterblijft.
h) Natriumsulfaat wordt gebruikt om het destillaat te drogen. Vervolgens decanteren met behulp van een scheitrechter. De verkregen organische fase komt overeen met alkeen (octeen).
1-octeen gedraagt zich als een comonomeer, dat wil zeggen, het is een monomeer dat polymeriseert met andere monomeren die het anders zijn, ook al heeft het het vermogen om met zichzelf te polymeriseren.
Dit is hoe dit product nuttig is bij de uitwerking van andere stoffen van organische aard, zoals polyethyleen met hoge en lage dichtheid en oppervlakteactieve stoffen..
Aan de andere kant is het een belangrijke verbinding in de reactieketen die nodig is om lineaire C9-aldehyden te verkrijgen. Deze worden vervolgens door oxidatie- en hydrogeneringsreacties omgezet in een vetalcohol (1-nonanol), die als weekmaker wordt gebruikt..
1-Octene wordt gebruikt als smaakstof en wordt daarom in de Verenigde Staten aan bepaalde voedingsmiddelen toegevoegd..
1-Octene is een licht ontvlambare stof, het mengen van zijn dampen met andere stoffen kan een explosie veroorzaken. Als preventieve maatregel moet het gebruik van perslucht om deze stof te hanteren worden vermeden. Het moet ook worden bewaard in een omgeving zonder vlammen en vonken. Gebruik in geval van brand droog poeder, kooldioxide of schuim om de vlammen te doven.
De stof moet worden gehanteerd met een schort, handschoenen en veiligheidsbril en onder een zuurkast.
Inademing van het product veroorzaakt slaperigheid en duizeligheid. Direct contact veroorzaakt een droge huid. In geval van contact met de huid of slijmvliezen, wordt aanbevolen om het getroffen gebied met veel water te wassen, in geval van inademing moet de patiënt het gebied verlaten en schone lucht inademen. Bij inslikken van grote hoeveelheden een arts raadplegen en geen braken opwekken.
Dit product moet worden bewaard bij kamertemperatuur, uit de buurt van sterk oxiderende stoffen, beschermd tegen licht en uit de buurt van waterafvoeren..
In geval van morsen, moet het worden opgevangen met een absorberend materiaal, bijvoorbeeld zand. Dit product mag niet worden weggegooid via riolering, riolering of op enige andere manier die het milieu beïnvloedt, aangezien het giftig is voor in het water levende organismen..
Niemand heeft nog op dit artikel gereageerd.