Bathmotropisme wat is het, elektrofysiologie, fysiologische pacemaker

2877
Egbert Haynes
Bathmotropisme wat is het, elektrofysiologie, fysiologische pacemaker

De voorwaarde badmotropisme verwijst naar het vermogen van spiercellen om te activeren en een verandering in hun elektrische balans te genereren door een externe stimulus.

Hoewel het een fenomeen is dat wordt waargenomen in alle dwarsgestreepte spiercellen, wordt de term over het algemeen gebruikt in de elektrofysiologie van het hart. Is synoniem voor prikkelbaarheid. Het uiteindelijke effect is de samentrekking van het hart door de elektrische prikkel die de opwinding opwekt.

Door OpenStax College - Anatomy & Physiology, Connexions-website. http://cnx.org/content/col11496/1.6/, 19 juni 2013., CC BY 3.0, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=30148215

Het elektrocardiogram is slechts een vereenvoudigd voorbeeld van het complexe elektrische mechanisme dat in de hartspier plaatsvindt om een ​​gecoördineerd ritme te behouden. Dit mechanisme van prikkelbaarheid omvat het binnenkomen en verlaten van natriumionen (Na+), kalium (K+), calcium (Ca++) en chloor (Cl-) tot kleine intracellulaire organen.

De variaties in deze ionen zijn uiteindelijk degene die de veranderingen bewerkstelligen die nodig zijn om de contractie te genereren.

Artikel index

  • 1 Wat is badmotropisme?
  • 2 Elektrofysiologie van celexcitatie
    • 2.1 Actiepotentiaal van de cardiomyocyt
  • 3 Fysiologische pacemaker
  • 4 Fundamentele eigenschappen van het hart
  • 5 referenties

Wat is badmotropisme?

De voorwaarde badmotropisme of prikkelbaarheid verwijst naar het vermogen van spiercellen om te activeren bij een elektrische prikkel.

Het is een eigenschap van skeletspieren die, hoewel het niet specifiek is voor hartcellen, meestal verwijst naar het functionalisme van het hart..

Het eindresultaat van dit mechanisme is hartcontractie, en elke verandering in het proces zal gevolgen hebben voor het ritme of de snelheid van het hart..

Er zijn klinische omstandigheden die de prikkelbaarheid van het hart veranderen, waardoor deze toeneemt of afneemt, wat ernstige complicaties veroorzaakt bij de zuurstofvoorziening van de weefsels en de vorming van obstructieve trombi..

Elektrofysiologie van celexcitatie

Hartcellen of myocyten hebben een interne en externe omgeving gescheiden door een laag genaamd celmembraan. Aan beide zijden van dit membraan bevinden zich natriummoleculen (Na+), calcium (Ca++), chloor (Cl-) en kalium (K+​De verdeling van deze ionen bepaalt de activiteit van de cardiomyocyt.

Onder basale omstandigheden, wanneer er geen elektrische impuls is, hebben de ionen een gebalanceerde verdeling in het celmembraan dat bekend staat als Membraanpotentieel. Deze opstelling wordt gewijzigd in aanwezigheid van een elektrische stimulus, waardoor de cellen worden geprikkeld en uiteindelijk de spier samentrekt..

Door BruceBlaus. Bij gebruik van deze afbeelding in externe bronnen kan worden geciteerd als: Blausen.com personeel (2014). "Medische galerij van Blausen Medical 2014". WikiJournal of Medicine 1 (2). DOI: 10.15347 / wjm / 2014.010. ISSN 2002-4436.Derivative door Mikael Häggström - Bestand: Blausen_0211_CellMembrane.png, CC BY 3.0, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=32538605

De elektrische stimulus die door het celmembraan reist en ionische herverdeling in de hartcel veroorzaakt, wordt genoemd cardiaal actiepotentieel.

Wanneer de elektrische stimulus de cel bereikt, vindt er een proces van variatie van de ionen plaats in de interne celomgeving. Dit gebeurt omdat de elektrische impuls de cel meer doorlaatbaar maakt, waardoor Na-ionen kunnen uit- en binnendringen.+, K+, AC++ en Cl-.

Excitatie treedt op wanneer de interne celomgeving een lagere waarde bereikt dan de externe omgeving. Dit proces zorgt ervoor dat de elektrische lading van de cel verandert, wat bekend staat als depolarisatie.

Door OpenStax - https://cnx.org/contents/[email protected]: [email protected] / Preface, CC BY 4.0, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=30147928

Om het elektrofysiologische proces te begrijpen dat cardiomyocyten of hartspiercellen activeert, is een model gemaakt dat het mechanisme in vijf fasen verdeelt.

Actiepotentiaal van de cardiomyocyt

Het elektrofysiologische proces dat plaatsvindt in hartspiercellen is anders dan dat van elke andere spiercel. Voor uw begrip is het onderverdeeld in 5 fasen genummerd van 0 tot 4.

Van Action_potential2.svg: * Action_potential.png: Gebruiker: Quasarderivative werk: Mnokel (talk) afgeleid werk: Silvia3 (talk) - Action_potential2.svg, CC BY-SA 3.0, https://commons.wikimedia.org/w/index .php? curid = 10524435

- Fase 4: het is de rustfase van de cel, de ionen zijn gebalanceerd en de cellulaire elektrische lading is op basislijnwaarden. Cardiomyocyten zijn klaar om een ​​elektrische prikkel te ontvangen.

- Fase 0: op dit moment begint de depolarisatie van de cel, dat wil zeggen dat de cel doorlaatbaar wordt voor Na-ionenhet openen van specifieke kanalen voor dit element. Op deze manier neemt de elektrische lading van de interne celomgeving af..

- Fase 1: is de fase waarin Na stopt met binnenkomen+ naar de cel en er is beweging van K + -ionen naar buiten via gespecialiseerde kanalen van het celmembraan. Er is een kleine toename van de interne belasting.

- Fase 2: ook gekend als plateau. Begint met een stroom Ca-ionen++ in de cel, waardoor deze terugkeert naar de elektrische lading van de eerste fase. De stroom van K+ in het buitenland wordt gehandhaafd maar verloopt traag.

- Fase 3: is het proces van celrepolarisatie. Met andere woorden, de cel begint zijn externe en interne belasting in evenwicht te brengen om terug te keren naar de rusttoestand van de vierde fase..

Fysiologische pacemaker

De gespecialiseerde cellen van het sino-atriale of sino-atriale knooppunt hebben het vermogen om automatisch actiepotentialen te genereren. Dit proces veroorzaakt de elektrische impulsen die door de geleidingscellen gaan..

Het automatische mechanisme van de sino-atriale knoop is uniek en verschilt van dat van de rest van de myocyten, en zijn activiteit is essentieel om het hartritme te behouden..

Fundamentele eigenschappen van het hart

Het hart bestaat uit normale skeletspiercellen en gespecialiseerde cellen. Sommige van deze cellen kunnen elektrische impulsen overbrengen en andere, zoals die van de sino-atriale knoop, zijn in staat om automatische stimuli te produceren die elektrische ontladingen veroorzaken..

Hartcellen hebben functionele eigenschappen die bekend staan ​​als fundamentele eigenschappen van het hart.

Door OCAL (OpenClipart) - http://www.clker.com/clipart-myocardiocyte.html, CC0, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=24903488

Deze eigenschappen werden in 1897 beschreven door de wetenschapper Theodor Wilhelm Engelman na meer dan 20 jaar experimenteren, waarin hij zeer belangrijke ontdekkingen deed die essentieel waren voor het begrip van cardiale elektrofysiologie zoals we die nu kennen..

De belangrijkste eigenschappen van hartfunctionaliteit zijn:

- Chronotropisme, is synoniem voor automatisme en verwijst naar die gespecialiseerde cellen die in staat zijn om de nodige veranderingen te genereren om de elektrische impuls op een ritmische manier te activeren. Het is het kenmerk van de zogenaamde fysiologische pacemaker (sino-atriale knoop).

- Bathmotropisme, is het gemak van de hartcel om opgewonden te raken.

- Dromotropisme, verwijst naar het vermogen van hartcellen om de elektrische impuls te geleiden en contractie te genereren.

- Inotropisme, is het vermogen van de hartspier om samen te trekken. Is synoniem voor contractiliteit.

- Lusitropisme, is de term die de ontspanningsfase van de spier beschrijft. Eerder dacht men dat het alleen het gebrek aan samentrekbaarheid was als gevolg van elektrische stimulatie. De term werd echter in 1982 opgenomen als een fundamentele eigenschap van de hartfunctie, aangezien werd aangetoond dat het een energie vereisend proces was, naast een belangrijke verandering in de celbiologie..

Referenties

  1. Shih, H. T. (1994). Anatomie van het actiepotentiaal in het hart. Texas Heart Institute tijdschrift. Genomen uit: ncbi.nlm.nih.gov
  2. Francis, J. (2016). Praktische cardiale elektrofysiologie. Indian Pacing and Electrophysiology Journal. Genomen uit: ncbi.nlm.nih.gov
  3. Oberman, R; Bhardwaj, A. (2018). Fysiologie, hart. StatPearls Treasure Island. Genomen uit: ncbi.nlm.nih.gov
  4. Bartos, D. C; Grandi, E; Ripplinger, C. M. (2015). Ionenkanalen in het hart. Uitgebreide fysiologie. Genomen uit: ncbi.nlm.nih.gov
  5. Hund, T. J; Rudy, Y. (2000). Determinanten van prikkelbaarheid in cardiale myocyten: mechanistisch onderzoek naar geheugeneffect. Biofysisch tijdschrift.
  6. Jabbour, F; Kanmanthareddy, A. (2019). Sinusknoopdisfunctie. StatPearls Treasure Island. Genomen uit: ncbi.nlm.nih.gov
  7. Hurst J. W; Fye W. B; Zimmer, H. G. (2006). Theodor Wilhelm Engelmann. Clin Cardiol. Genomen uit: onlinelibrary.wiley.com
  8. Park, D. S; Fishman, G.I. (2011). Het hartgeleidingssysteem. Genomen uit: ncbi.nlm.nih.gov

Niemand heeft nog op dit artikel gereageerd.