Depressieve soorten medicijnen, effecten en werkingsmechanismen

819
Sherman Hoover

De depressieve medicijnen zijn stoffen die de hersenactiviteit kunnen verminderen. In sommige gevallen zijn ze ook bekend onder de naam "kalmerende middelen" of "kalmerende middelen" en worden ze zowel in gezondheids- als recreatieve omgevingen gebruikt..

Met betrekking tot therapeutische toepassingen vinden we verschillende medicijnen die depressieve activiteiten uitvoeren. Bijvoorbeeld anxiolytica, slaapmedicijnen en kalmerende middelen.

Op recreatief gebied is de consumptie van kalmerende middelen iets minder dan die van stimulerende middelen. Dit feit is te wijten aan het feit dat stoffen die de hersenactiviteit verminderen, minder gevoelens van voldoening produceren dan stoffen die het stimuleren..

Enkele voorbeelden van depressiva zijn heroïne, oxycodon, methadon, barbituraten, benzodiazepines en ethylalcohol..

Artikel index

  • 1 Kenmerken van depressiva
  • 2 Oorsprong
  • 3 Effecten van depressieve medicijnen
    • 3.1 Kortetermijneffecten
    • 3.2 Kortetermijneffecten bij hoge doses
    • 3.3 Effecten op lange termijn
  • 4 soorten depressieve medicijnen
    • 4.1 - Opiaten
    • 4.2 - Hypnotisch-kalmerende stoffen
    • 4.3 - Vluchtige inhalanten
    • 4.4 Ethylalcohol
  • 5 referenties

Kenmerken van depressieve medicijnen

Depressieve medicijnen vormen een groep stoffen naargelang de effecten die ze op de hersenfunctie hebben. De factor die dit soort stoffen groepeert, is het vermogen om een ​​afname van de hersenactiviteit te veroorzaken.

Deze eerste waardering is zeer relevant omdat de verschillende soorten depressiva belangrijke verschillen kunnen vertonen..

De stoffen die de hersenactiviteit verminderen, hebben niet dezelfde oorsprong of dezelfde samenstelling. Alcohol deelt niet alle kenmerken van anxiolytica of heroïne. Het deelt echter wel een belangrijke; het vermogen om het niveau van hersenactiviteit te verminderen.

Dus als we het hebben over depressieve medicijnen, wordt verwezen naar een grote groep verschillende stoffen met hun eigen kenmerken die vergelijkbaar zijn in hun effecten op hersenniveau..

oorsprong

Omdat het op zichzelf staande stoffen zijn, kunnen depressiva een heel verschillende oorsprong hebben. Dit type stoffen kan zowel van natuurlijke oorsprong zijn als van synthetische of semi-synthetische oorsprong..

Met betrekking tot depressiva van natuurlijke oorsprong vallen morfine en codeïne op. Deze twee stoffen zijn sterk depressieve medicijnen die worden verkregen en geconsumeerd zonder dat ze hoeven te worden gesynthetiseerd..

Op het gebied van depressieve medicijnen van halfsynthetische oorsprong valt heroïne zonder twijfel op. Zoals blijkt uit het wereldrapport over drugs van de United Notions Against Drugs and Crime (UNODC), is heroïne de afgelopen jaren een van de meest gebruikte drugs geweest..

Ten slotte, van synthetische oorsprong, vinden we methadon, een depressivum dat voornamelijk wordt gebruikt om de fysieke symptomen van heroïneverslaving te behandelen..

Effecten van depressieve medicijnen

Hoewel elk van de kalmerende stoffen een aantal kenmerken heeft en daarom verschillende effecten kan hebben, delen deze medicijnen een aantal effecten. Hoewel het centrale zenuwstelsel via verschillende wegen en in verschillende mate van intensiteit kan worden onderdrukt, treedt een reeks veelvoorkomende symptomen op wanneer het niveau van hersenactiviteit wordt verminderd..

De effecten van depressieve medicijnen kunnen grofweg worden gegroepeerd in twee verschillende categorieën. Dit zijn de korte termijn effecten en de lange termijn effecten.

Effecten op korte termijn

Het belangrijkste symptoom dat wordt veroorzaakt door depressieve medicijnen is een trage hersenfunctie. Door de activiteit van het centrale zenuwstelsel te verminderen, wanneer deze stoffen worden geconsumeerd, vermindert het mentale functioneren.

Behalve de afname van de hersenfunctie, heeft de remming die deze stoffen produceren ook invloed op het lichamelijk functioneren. Op deze manier kunnen, na het nemen van depressieve medicijnen, zowel de bloeddruk als de ademhaling worden vertraagd..

Door deze twee effecten veroorzaken deze stoffen vaak concentratieproblemen en verminderde aandacht. Evenzo komen verwarring, vermoeidheid of duizeligheid vaak voor.

Als de doses worden verhoogd, kunnen deze symptomen duidelijker worden en kunnen desoriëntatie, gebrek aan coördinatie of lethargie optreden. In feite is een duidelijk zichtbaar symptoom dat wordt veroorzaakt door de effecten van depressieve medicijnen, het vertroebelen van woorden tijdens het spreken.

Op fysiologisch niveau kunnen ook verschillende symptomen optreden, zoals pupilverwijding, moeilijkheden of onvermogen om te plassen en, in sommige gevallen, koorts.

Effecten op korte termijn bij hoge doses

Wanneer de geconsumeerde doses erg hoog zijn, kunnen depressieve medicijnen een verminderd geheugen, beoordelingsvermogen en coördinatie, prikkelbaarheid, paranoia, visuele stoornissen en zelfmoordgedachten veroorzaken..

Opgemerkt moet worden dat deze stoffen, of ze nu voor recreatieve of therapeutische doeleinden worden gebruikt, een hoog verslavend potentieel hebben.

Het is duidelijk dat niet alle depressieve medicijnen even verslavend zijn, aangezien heroïne veel verslavend is dan anxiolytica. Beide soorten stoffen kunnen echter verslavend zijn als ze regelmatig en oncontroleerbaar worden gebruikt.

Lange termijn effecten

De langetermijneffecten van depressiva zijn heel verschillend en kunnen sterk variëren, afhankelijk van elke stof. Zoals hierboven vermeld, is een van de effecten die ze allemaal delen, verslaving..

Bij langdurig gebruik van deze stoffen kan tolerantie voor het medicijn relatief gemakkelijk ontstaan. Dit betekent dat het lichaam gewend raakt aan de aanwezigheid van de stof en steeds hogere doses nodig heeft om dezelfde effecten te bereiken..

Deze factor is vooral relevant in het geval van anxiolytica. Als deze niet ongecontroleerd worden gebruikt, kan het zijn dat de persoon hogere doses nodig heeft om zijn angstsymptomen te verlichten..

Aan de andere kant kan langdurig gebruik van depressieve medicijnen depressie, chronische vermoeidheid, aandoeningen van de luchtwegen, seksuele problemen en slaapstoornissen veroorzaken. Naarmate de afhankelijkheid van de stof toeneemt, komen ook vaak symptomen voor zoals: onbedwingbare drang om het te consumeren, paniekaanvallen, angst en voortdurend ongemak wanneer het medicijn niet wordt gebruikt..

Wanneer de verslaving aan de stof erg hoog is, kan het zogenaamde ontwenningssyndroom optreden. Deze wijziging verschijnt ten alle tijden dat de stof niet wordt geconsumeerd.

Ontwenningssyndroom omvat symptomen zoals slapeloosheid, zwakte, misselijkheid, opwinding, hoge lichaamstemperatuur, wanen, hallucinaties en toevallen..

Ten slotte kan langdurig gebruik van kalmerende medicijnen het risico op een hoge bloedsuikerspiegel, diabetes en gewichtstoename verhogen..

Soorten depressieve medicijnen

De bekendste depressiva zijn heroïne, alcohol en anxiolytica, maar er zijn veel andere soorten. Deze stoffen kunnen in verschillende subgroepen worden ingedeeld: opiaten, sedativa-hypnotica, vluchtige inhalatiemiddelen en ethylalcohol..

- Opiaten

Ruwe opium. Bron: Erik Fenderson, 26-12-2005.

Opiaten zijn de verzameling stoffen die worden gewonnen uit het sap van de zaden van de papaver of slapende plant.

Deze planten worden op grote schaal geteeld in Azië (Irak, Iran, Afghanistan, Pakistan, India, China, Birma en Laos). Evenzo zijn er in Europa (Balkan), Equatoriaal Afrika (Nigeria), Midden-Amerika (Mexico en Guatemala) en Zuid-Amerika (Colombia, Peru en Ecuador) ook plantages.

De werking ervan is gekoppeld aan de aanwezigheid in het centrale zenuwstelsel en andere doelorganen van specifieke en verzadigbare receptoren. Concreet vinden we drie soorten receptoren: de mu, de kappa en de delta..

De werking op mu-receptoren veroorzaakt algemene analgesie, sedatie, gevoelens van welzijn, ademhalingsdepressie en verminderde darmmotiliteit. 

Kappa-receptoren worden in het ruggenmerg aangetroffen en wanneer opioïden hun functie veranderen, produceren ze perifere analgesie.

Ten slotte veroorzaakt de werking op de deltareceptoren perifere analgesie en narcose.

De medicijnen die deel uitmaken van opiaatstoffen zijn: heroïne, methadon, oxycodon en kraton.

Heroïne

Het is een stof met een hoge vetoplosbaarheid, waardoor het snel hoge concentraties bereikt in het centrale zenuwstelsel. Het kan zowel intraveneus als gerookt worden geconsumeerd en heeft een hoog verslavend potentieel.

De eerste ervaring die door de consumptie ervan wordt voortgebracht, staat in de populaire jargon bekend als 'rijden op de draak'. Het wordt meestal gekenmerkt door symptomen zoals groepsdruk of persoonlijke redenen, misselijkheid, braken, euforie, angst en tremor.

Bij lage doses produceert heroïne spraakactiviteit, ontspanning, pijnonderdrukking, slaperigheid, apathie, concentratiestoornissen, verminderde gezichtsscherpte en miosis.

Bij hoge doses worden de effecten geaccentueerd en treden vermoeide ademhaling, abdominaal orgastisch gevoel en euforie op..

Methadon

Moleculaire structuur van methadon. Bron: Calvero. [Publiek domein]

Methadon is een synthetische opioïde die in 1937 in Duitsland is ontwikkeld en die wordt gebruikt als medicijn voor de ontgiftingsbehandeling van heroïneverslaafden.

De consumptie ervan veroorzaakt effecten zoals pupilcontractie, ademhalingsdepressie, bradycardie, spierontspanning, afgifte van antidiuretisch hormoon, obstipatie, verhoogde lichaamstemperatuur en verhoogde bloedglucose.

Oxycodon

Oxycodon-pil. Bron: DMTrott [CC BY-SA 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0)]

Het is een halfsynthetisch opiaat dat is afgeleid van de braijn en dat in de Verenigde Staten als misbruikmiddel wordt geconsumeerd, waar het gemakkelijk en tegen een lage prijs verkrijgbaar is..

De effecten lijken sterk op die van heroïne en als er zeer hoge doses worden ingenomen, kunnen ze epileptische aanvallen veroorzaken.

Kraton

Kraton mesjes. Bron: ThorPorre [CC BY 3.0 (https://creativecommons.org/licenses/by/3.0)]

De Kraton is een boom uit de tropische wouden van Zuidwest-Azië (Thailand en Maleisië).

De verse bladeren worden gekauwd gegeten en gebruikt als een verdovend middel voor opium. Het is een stof die een hoge verslaving en afhankelijkheid veroorzaakt en effecten veroorzaakt zoals intense euforie, verhoogde kracht en energie, en lokale anesthesie..

- Hypnotiserend-kalmerende stoffen

De sedativa-hypnotische stoffen bestaan ​​uit 4 verschillende geneesmiddelen: benzodiazepinen, barbituraten, carisoprodol en GHB.

Benzodiazepinen

Bron: Gotgot44 [CC BY-SA 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0)]

Benzodiazepines zijn een groep van hypnotiserende sedativa en depressiva van het centrale zenuwstelsel die worden gebruikt als anxiolytische geneesmiddelen. Op de markt zijn ze te vinden onder verschillende namen, zoals diazepam, oxacepam, clonazepam, enz..

Het zijn agonistische stoffen van de GABAA-receptor, een neurotransmitter die de hersenfunctie remt. Het gebruik ervan is beperkt tot de behandeling van angst, omdat het angstsymptomen vermindert.

De consumptie ervan kan echter andere effecten veroorzaken, zoals dysartrie, apathie, droge mond, hypotonie of sedatie..

Barbituraten

Bron: Choij [publiek domein]

Barbituurzuur was het eerste hypnoticum dat werd gesynthetiseerd. Het wordt gebruikt als kalmerend, verdovend en anticonvulsivum en werd eerder gebruikt om hypnose te veroorzaken.

Deze stof activeert de GABA-receptor, versterkt zijn reactie en kan coma, verdoving en zelfs de dood veroorzaken..

Carisopradol

Geneesmiddel dat carisopradol bevat. Bron: ZngZng [CC BY-SA 3.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0)]

Het is een spierverslapper die slaperigheid, ataxie, verminderd bewustzijn, verdoving en coördinatiestoornissen veroorzaakt.

Bij hoge doses kan het ook agitatie, tachycardie, hypertonie en myclonische encefalopathie veroorzaken..

GHB

Bron: DMTrott [CC BY-SA 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0)]

Ook bekend als vloeibare extase is het een stof die wordt gebruikt bij het stoppen met alcohol en narcolepsie.

Bij recreatief gebruik wordt het geconsumeerd via kleine flesjes en produceert het euforie, ontremming en verhoogde tactiele waarnemingen.

- Vluchtige inhalatiemiddelen

Lijmen Bron: Babi Hijau [publiek domein]

Deze stoffen omvatten producten voor industrieel of huishoudelijk gebruik, zoals lijmen, lijmen, kleurstoffen, verven, vernissen, lakken enz. Ze worden gekenmerkt door vluchtigheid en hebben een zeer niet-specifiek werkingsmechanisme wanneer ze worden geconsumeerd..

Ze werden in de jaren zestig in Mexico voor recreatieve doeleinden gebruikt en hun consumptie veroorzaakt effecten zoals: opwinding, euforie, dysartrie, ataxie, hallucinaties, gevoelens van grootsheid, misselijkheid, braken, diarree, toevallen en hartritmestoornissen.

Het langdurig gebruik ervan kan gedragsstoornissen veroorzaken zoals ongecontroleerde agressiviteit, prikkelbaarheid, hallucinaties en psychotische stoornissen.

Ethylalcohol

Alcohol is een stof die wordt verkregen door de fermentatie van glucose uit de vrucht van het geslacht Sacharomyces. Het kan ook worden verkregen door suikers zoals die in granen te fermenteren. De toedieningsweg is altijd oraal en het metabolisme is gewoonlijk relatief langzaam, met progressieve absorptie..

De effecten variëren afhankelijk van de doses, want hoe hoger de doses, hoe groter de effecten. Aanvankelijk produceert de consumptie ervan meestal motorische activering, euforie en aangename sensaties.

Later worden meestal sociale ontremming en een duidelijk antidepressivum ervaren. Deze symptomen worden gevolgd door sterke vaatverwijding en afrodiserende effecten.

Wanneer de intoxicatie intenser is, treden motorische coördinatiestoornissen, kalmerende en pijnstillende effecten op.

Ten slotte veroorzaakt de remming die door deze stof wordt geproduceerd, anesthetische en hypnotische symptomen, en bij extreme consumptie kan het coma en de dood veroorzaken..

Referenties

  1. Becoña, E.I., Rodrgiuez, A.L. en Salazar, I.B. (Eds), Drugsverslaving 1. Inleiding Universiteit van Santiago de Compostela, 1994.
  2. Casas, M., Gutierrez, M. & SAN, L. (Eds) Verslaving aan psychofarmaca Sitges: Editions in Neurosciences, 1993.
  3. Cooper, J.R., BLOOM, F.L. & ROTH, R.H. De biochemische basis van neurofarmacologie. Oxford University Press 2003.
  4. Hájos, N .; Katona, ik; Naiem, S. S.; Mackie, K.; Ledent, C.; Mody, ik; Freund, T. F. (2000). "Cannabinoïden remmen hippocampale GABAergische transmissie en netwerkoscillaties".European Journal of Neuroscience. 12 (9): 3239-3249. 
  5. Montgomery, S.A. en Corn, T.H. (Eds) Psychopharmacology of Depression Oxford University Press, British Association for Psychopharmacology, Monografieën nr. 13, 1994.
  6. Nemeroff, CB (Ed) Essentials of clinical psychopharmacology American Psychiatric Press, Inc, 2001.

Niemand heeft nog op dit artikel gereageerd.