Genderdysforie, een biologisch probleem

2899
Charles McCarthy

Een recent onderzoek uitgevoerd in de Augusta University School of Medicine, Georgië heeft een aantal varianten in oestrogeensignaleringsroutes geïdentificeerd die een sleutelrol spelen bij het bepalen of de hersenen mannelijk of vrouwelijk zullen zijn.

De onderzoekers vermoedden dat bij de meeste mensen die ervaring hebben genderdysforie, Er is een biologische component, de hypothese van waaruit ze deze studie begonnen uit te voeren, waaraan 30 transgenders deelnamen.

Genderdysforie is een huidige realiteit die meer dan 3.000 mensen in Spanje treft. Tot op heden suggereerde wetenschappelijk bewijs dat genetica een sleutelrol speelde, wijzend op de androgeenreceptoren. De onderzoekers in dit onderzoek hebben zich echter gericht op oestrogenen, vrouwelijke geslachtshormonen die ook bij mannen voorkomen..

Elke dag levert nieuw onderzoek nieuwe en belangrijke bevindingen op die professionals dwingen zichzelf bij te werken door middel van postdoctorale opleidingen in de psychologie, met als doel deze patiënten de beste zorg bij uw overgang.

Het team van onderzoekers heeft ontdekt dat er 21 varianten in 19 genen van oestrogeensignaleringsroutes zijn die een essentiële rol spelen bij de masculinisatie van de hersenen. Deze genen zijn betrokken bij kritische hersen-oestrogeenspray net voor of na de geboorte, dus ze bemoeien zich rechtstreeks met het bepalen of de persoon zich een man of een vrouw zal voelen.

In het geval van geboortemannen met genderdysforie (mensen van wie het geslacht bij de geboorte mannelijk is, maar zich identificeert als vrouwelijk), merken de onderzoekers op dat kritische blootstelling aan oestrogeen niet optreedt of verandert, dus de hersenen zijn niet mannelijk. In het geval van geboortevrouwen met genderdysforie gebeurt het tegenovergestelde, aangezien blootstelling aan oestrogeen niet plaatsvindt.

Deze dysforie treedt op omdat het geslacht dat ze van binnen voelen, komt niet overeen met het externe geslacht. Volgens dr.Lawrence Layman, een van de belangrijkste onderzoekers van deze studie, maakt het niet uit welke geslachtsorganen de persoon heeft, want wat echt invloed heeft, is het proces waarmee oestrogeen of androgeen (hormonen die in de hersenen worden omgezet in oestrogenen) "vermannelijkt" de hersenen in deze kritieke periode.

Daarom is het doel van de hormoontherapie en chirurgie is om het lichaam te helpen passen bij het geslacht dat de persoon werkelijk voelt.

Onderzoekers analyseerden het DNA van 17 transgendervrouwen en 13 transgendermannen en bevestigden de analyse met behulp van Sanger-sequencing, een methode voor het detecteren van genetische varianten..

Hierna vergeleken ze de resultaten met een groep van 88 cisgender individuen (wiens genderidentiteit samenvalt met hun seksuele fenotype), wat bevestigt dat de varianten gevonden bij mensen met genderdysforie hierin niet aanwezig waren..

Eerder werden studies uitgevoerd bij dieren toegestaan ​​om te identificeren vier hersengebieden met paden die leiden tot de ontwikkeling van een mannelijk en vrouwelijk brein, dus de onderzoekers concentreerden zich hier rechtstreeks op om te verifiëren dat ze ook bij mensen aanwezig waren.

Aan de andere kant vindt de kritieke periode plaats tijdens de adolescentie, aangezien de puberteit een periode is waarin geslachtshormonen van nature ontstaan ​​en het bewustzijn over seksualiteit begint te ontwaken..

Transgenders ervaren meer discriminatie en geweld, wat zich vertaalt in een verhoogd risico op depressie, middelengebruik en zelfmoordpogingen.

In feite, hoewel er vorderingen zijn gemaakt in termen van acceptatie door de samenleving, zijn er zelfs vandaag de dag nog zeker van stigma's die het optreden van een psychische aandoening beïnvloeden.

Ongeveer 0,5 tot 1,4% van de mensen die als man geboren zijn en 0,2 tot 0,3% van de geboren vrouwen voldoen aan de criteria voor genderdysforie. Volgens experts is het belangrijkste onderliggende probleem tegenwoordig de algemeen gebrek aan begrip over de biologische basis van genderidentiteitsstoornis.

Om deze reden zijn onderzoeken als deze een eerste stap om verder op het onderwerp in te gaan, aangezien het, hoewel het onderzoek uit 30 personen bestond, het tot nu toe de grootste steekproef in dit type onderzoek vertegenwoordigt en erin slaagt de gepubliceerde bevindingen als voorrondes.

  1. Graham Theisen, Viji Sundaram, Mary S. Filchak, Lynn P. Chorich, Megan E.Sullivan, James Knight, Hyung-Goo Kim, Lawrence C. Layman. Het gebruik van volledige exome-sequencing in een cohort van transgenders om zeldzame genetische varianten te identificeren.

Niemand heeft nog op dit artikel gereageerd.