De leukocytose treedt op wanneer het aantal witte bloedcellen in het bloed de normale niveaus overschrijdt. Het is vaak een teken van een ontstekingsreactie, meestal het gevolg van een infectie. Het kan echter ook optreden na bepaalde parasitaire infecties of bottumoren, of na zware inspanning, aanvallen zoals epilepsie, emotionele stress, zwangerschap en bevalling, anesthesie en toediening van epinefrine..
Leukocytose, gedefinieerd als een aantal witte bloedcellen van meer dan 11.000 per mm3 (11 x 109 per L) 1, wordt vaak aangetroffen tijdens routinematige laboratoriumtests. Een verhoogd aantal witte bloedcellen weerspiegelt typisch de normale reactie van het beenmerg op een infectieus of ontstekingsproces..
Minder vaak voorkomende maar meer ernstige oorzaken zijn onder meer primaire beenmergaandoeningen. De normale reactie van het beenmerg op infectie of ontsteking leidt tot een toename van het aantal witte bloedcellen, voornamelijk polymorfonucleaire leukocyten en minder rijpe celvormen (verschuiving naar links).
Een aantal witte bloedcellen van meer dan 25 tot 30 x 109 / L wordt een leukemoïde reactie genoemd, wat de reactie is van een gezond beenmerg op extreme stress, trauma of infectie..
Het verschilt van leukemie en leukoerytroblastose, waarbij onrijpe witte bloedcellen (acute leukemie) of rijpe maar niet-functionele witte bloedcellen (chronische leukemie) worden aangetroffen in het perifere bloed..
Artikel index
Leukocytose kan worden onderverdeeld in het type witte bloedcel dat in aantal toeneemt. Er zijn vijf hoofdtypen leukocytose: neutrofilie (de meest voorkomende vorm), lymfocytose, monocytose, eosinofilie en basofilie..
Er kunnen verschillende oorzaken zijn van leukocytose:
-Acute infectie: veroorzaakt door bepaalde agentia die neutrofilie zouden veroorzaken. Bacteriële en virale infecties zijn slechts enkele van de meest voorkomende infecties die neutrofilie veroorzaken. Gistinfecties zijn ook opgenomen in de lijst.
-Ontsteking: er zijn niet-infectieuze ontstekingen die een toename van neutrofielen zouden veroorzaken. Deze aandoeningen die een ontsteking veroorzaken, zijn brandwonden, postoperatieve auto-immuunziekten en een acute aanval van een hartinfarct, naast andere aandoeningen die verhoogde niveaus van neutrofielen veroorzaken..
-Metabole processen: er zijn bepaalde afwijkende aandoeningen die neutrofilie veroorzaken, zoals diabetische ketoacidose, uremie en pre-eclampsie.
-Bloeding: een plotselinge bloeding kan het ontstekingsproces op het werk vergemakkelijken en zo neutrofilie induceren.
-Septikemie - Dit zorgt ervoor dat het beenmerg neutrofielen afgeeft om infecties te bestrijden.
-Het roken van sigaretten: kan een verhoging van neutrofielen in het systeem veroorzaken als gevolg van de ontsteking die het veroorzaakt.
-Stress: er zal een toename van neutrofielen zijn zodra de stress toeslaat, zoals in gevallen waarin een persoon angstig is en epileptische aanvallen heeft.
-Medicijnen: het nemen van bepaalde medicijnen lijkt het aantal witte bloedcellen te verhogen en dit zijn corticosteroïden.
-Maligniteit: zoals een carcinoom (kanker), sarcoom, etc..
Symptomen kunnen zijn: infectie - bloeding leidend tot hypotensie, tachycardie en hoogstwaarschijnlijk sepsis; onderkoeling of verlaagde lichaamstemperatuur; tachypneu en kortademigheid.
-Verwijzing naar een hematoloog - dit is nodig om bepaalde aandoeningen te identificeren, zoals bloedproblemen.
-Beenmergaspiratie: dit zal de aanwezigheid van hematologische problemen identificeren. Beenmergdepressie kan aanwezig zijn, dus een beenmergaspiratie-exemplaar is noodzakelijk.
-Nauwlettende controle van de bloedresultaten is noodzakelijk om de voortgang van de aandoening te controleren. Dit is nodig om het succes van de kuur te kunnen bereiken.
-Het handhaven van een gezonde levensstijl kan voorkomen dat u acute infecties oploopt die in hoge mate de oorzaak zijn van neutrofilie. Het hebben van jaarlijkse griepprikken kan ook voorkomen dat u virale infecties oploopt. Het langzaam verminderen of stoppen van slechte gewoonten die de natuurlijke afweer van het lichaam kunnen verstoren, is een preventieve maatregel voor neutrofilie.
Oorzaken van niet-neoplastische lymfocytose zijn onder meer acute virale ziekte (CMV, EBV, HIV), chronische virale infecties (hepatitis A, B of C), chronische infecties (tuberculose, brucellose, syfilis), protozoale infecties (toxoplasmose) en zelden bacteriële infecties. infecties (B. pertussis). Lymfocytose kan ook worden geassocieerd met medicijnreacties, bindweefselaandoeningen, thyrotoxicose en de ziekte van Addison..
Koorts, keelpijn, algemene malaise. Ook atypische lymfocyten in het bloed en lymfadenopathie zijn veel voorkomende symptomen van lymfocytose.
Om lymfocytose te genezen, moeten mensen eerst het onderliggende gezondheidsprobleem aanpakken waardoor het zich heeft ontwikkeld. Het behandelen of genezen van de onderliggende oorzaken van lymfocytose kan de behoefte van het lichaam om meer lymfocyten aan te maken om het tegen ziekte of infectie te beschermen, verminderen..
Monocyten worden gevormd in het beenmerg en spelen een belangrijke rol bij de normale werking van het immuunsysteem. Ontstekingsstoornissen, infectie en bepaalde vormen van kanker zijn de meest voorkomende oorzaken van monocytose..
Enkele van de meest voorkomende soorten infectie die tot deze aandoening kunnen leiden, zijn tuberculose, syfilis en Rocky Mountain spotted fever..
Auto-immuunziekten zoals lupus of reumatoïde artritis kunnen ook leiden tot monocytose. Evenzo kunnen sommige bloedaandoeningen leiden tot grote aantallen monocyten..
Symptomen zijn vaak vermoeidheid, zwakte, koorts of een algemeen gevoel van ziek zijn..
Het beheer van deze aandoening omvat het diagnosticeren en behandelen van de onderliggende oorzaak van de verhoogde bloedcel, en alle vragen of zorgen over individuele gevallen van monocytose moeten worden besproken met een arts of andere medische professional..
Het gebruik van voorgeschreven medicijnen - vaak inclusief antibiotica of steroïde medicijnen - kan het bloedbeeld soms weer normaal maken, hoewel de aandoening bij sommige patiënten chronisch kan worden..
De symptomen zijn afhankelijk van de oorzaak die ze veroorzaakt. Eosinofilie als gevolg van astma wordt bijvoorbeeld gekenmerkt door symptomen zoals piepende ademhaling en kortademigheid, terwijl parasitaire infecties kunnen leiden tot buikpijn, diarree, koorts of hoesten en huiduitslag..
Medicinale reacties leiden meestal tot huiduitslag, en dit komt vaak voor na inname van een nieuw medicijn. Zeldzame symptomen van eosinofilie zijn onder meer gewichtsverlies, nachtelijk zweten, vergrote lymfeklieren, andere huiduitslag, gevoelloosheid en tintelingen als gevolg van zenuwbeschadiging..
Hypereosinofiel syndroom is een aandoening waarbij er geen duidelijke oorzaak van eosinofilie is. Deze zeldzame aandoening kan het hart aantasten, resulterend in hartfalen met kortademigheid en zwelling van de enkel, vergroting van de lever en milt, wat leidt tot zwelling van de buik en huiduitslag..
De behandeling richt zich op de onderliggende oorzaak van de aandoening, of het nu een allergie, een medicijnreactie of een parasitaire infectie is. Deze behandelingen zijn over het algemeen effectief en niet giftig..
Behandeling voor hypereosinofiel syndroom is orale corticosteroïdtherapie, meestal beginnend met prednisolon (bijv. Deltacortril) in eenmalige dagelijkse doses van 30-60 mg. Als dit niet effectief is, wordt een chemotherapeutisch middel toegediend.
In de meeste gevallen, wanneer de oorzaak van eosinofilie wordt vastgesteld, vermindert de behandeling de symptomen van de ziekte aanzienlijk. Corticosteroïden, zowel lokaal (geïnhaleerd, topisch) als systemisch (oraal, intramusculair, intraveneus), worden gebruikt om verschillende allergische aandoeningen onder controle te houden en om het aantal eosinofielen te verminderen.
Bij hypereosinofiel syndroom is er een hoog risico op schade aan het hart en andere belangrijke organen. In sommige gevallen kan zich ook een bloedceltumor ontwikkelen die bekend staat als T-cellymfoom, dus patiënten moeten zorgvuldig worden gecontroleerd..
De symptomen zullen variëren afhankelijk van de onderliggende oorzaak van basofilie. Myeloproliferatieve neoplasmata veroorzaken bijvoorbeeld vaak een vergrote milt, wat leidt tot buikklachten en een vol gevoel..
Aan de andere kant wordt de anemische toestand gekenmerkt door zwakte, aanhoudende vermoeidheid en hoofdpijn. Hoewel schildklierproblemen zoals hypothyreoïdie constipatie, spierpijn, onverklaarbare gewichtstoename en gewrichtsstijfheid kunnen veroorzaken..
Behandeling van basofilie hangt voornamelijk af van de oorzaak:
Wanneer basofilie wordt geassocieerd met allergieën, infecties of schildklierproblemen, is basofilie zelden een punt van zorg, omdat het kan worden verholpen door de juiste medicatie te nemen. Het is echter een ernstige aandoening wanneer de aandoening voortkomt uit beenmergkanker..
Patiënten met acute leukemie hebben vaak tekenen en symptomen van beenmergfalen, zoals vermoeidheid en bleekheid, koorts, infectie en / of bloeding..
Bij acute leukemie is het merg vaak overvol met blastcellen. Deze cellen zijn met lichtmicroscopie niet te onderscheiden van stamcellen, maar de term "blast" impliceert een acute leukemische kloon..
Rijpe normale cellulaire elementen van het beenmerg zijn verminderd of afwezig. Het aantal perifere leukemiecellen kan variëren van leukocytose tot leukopenie, maar anemie en trombocytopenie komen vaak voor..
Acute leukemieën worden grofweg onderverdeeld in twee klassen op basis van de cel van oorsprong: acute lymfatische leukemie en acute niet-lymfatische leukemie..
De aanduiding "acute myeloïde leukemie" is vervangen door "acute niet-lymfatische leukemie" om het volledige scala van mogelijke abnormale cellen (ongedifferentieerd, myeloïde, monocytisch en megakaryocytisch) adequaat te omvatten..
Acute lymfatische leukemie komt het meest voor bij kinderen jonger dan 18 jaar. Volwassenen hebben vaak acute niet-lymfatische leukemie. Af en toe hebben patiënten met acute lymfatische leukemie vroeg in de ziekte een mediastinale massa of is het centrale zenuwstelsel betrokken..
Alle patiënten met acute leukemie hebben onmiddellijke zorg en therapie nodig. Het aantal witte bloedcellen hoger dan 100.000 per mm3 (100 × 109 per L) vormt een medisch noodgeval omdat patiënten met deze mate van leukocytose vatbaar zijn voor een beroerte of bloeding.
Niemand heeft nog op dit artikel gereageerd.