De chylomicronen, Typisch bekend als lipoproteïnen met ultralage dichtheid, het zijn kleine lipoproteïnedeeltjes die worden geassocieerd met de absorptieweg voor lipiden, vetten en in vet oplosbare vitamines bij zoogdieren en zijn ook samengesteld uit triglyceriden, fosfolipiden en cholesterol..
Chylomicronen worden beschouwd als lipoproteïnen die zijn samengesteld uit een bepaald eiwit: apolipoproteïne B 48, waaraan vetzuren veresterd zijn tot een glycerolmolecuul (triacylglycerolen of triglyceriden) en andere lipiden of lipide-achtige stoffen binden.
Ze zijn erg belangrijk omdat ze nodig zijn voor de juiste opname van essentiële vetzuren zoals omega 6 en omega 3 die, aangezien ze niet door het lichaam worden aangemaakt, in de voeding moeten worden opgenomen..
Er zijn enkele ziekten die verband houden met chylomicronen, vooral met hun ophoping in het lichaam, die bekend staan als chylomicronemieën, gekenmerkt door genetische defecten in de enzymen die verantwoordelijk zijn voor de "vertering" van de vetten die in deze deeltjes worden getransporteerd..
Voor het jaar 2008 heeft een prevalentieonderzoek vastgesteld dat 1,79 van elke 10.000 personen, dat wil zeggen iets meer dan 0,02%, lijdt aan de effecten van een hoge concentratie triglyceriden in het bloed (hypertriglyceridemie), de belangrijkste oorzaak van de chylomicronemieën bij volwassen mensen.
Artikel index
Chylomicronen zijn kleine lipoproteïnedeeltjes die zijn samengesteld uit lipoproteïnen, fosfolipiden die een monolaag vormen zoals een "membraan", andere lipiden in de vorm van verzadigde triacylglycerolen en cholesterol, die zich associëren met andere lipoproteïnen op het oppervlak die verschillende functies vervullen..
De belangrijkste eiwitcomponenten van chylomicronen zijn de eiwitten van de apolipoproteïne B-familie, vooral apolipoproteïne B48 (apoB48)..
De geassocieerde lipiden in de vorm van triglyceriden zijn over het algemeen samengesteld uit vetzuren met lange ketens, typisch voor die in de meest voorkomende lipidenvoedselbronnen.
Percentueel is vastgesteld dat chylomicronen voornamelijk uit triglyceriden bestaan, maar ongeveer 9% fosfolipiden, 3% cholesterol en 1% apoB48 bevatten..
Deze lipoproteïnecomplexen hebben een grootte die varieert tussen 0,08 en 0,6 micron in diameter en de eiwitmoleculen worden geprojecteerd in de waterige vloeistof die hen omringt, waardoor de deeltjes worden gestabiliseerd en hun hechting aan de wanden van de lymfevaten waardoor ze aanvankelijk circuleren, wordt voorkomen..
Om de vorming of biogenese van chylomicronen te begrijpen, is het noodzakelijk om de context te begrijpen waarin dit proces plaatsvindt, namelijk tijdens de intestinale absorptie van vetzuren.
Tijdens de inname van vet, wanneer magenzymen het voedsel dat we eten 'verteren', ontvangen de enterocyten (de cellen van de darm) meerdere soorten moleculen, waaronder kleine deeltjes geëmulgeerde vetzuren..
Deze vetzuren worden, wanneer ze het cytosol bereiken, "gesekwestreerd" door verschillende vetzuurbindende eiwitten (FABP's). Vetzuurbindende eiwitten), die de toxische effecten voorkomen die vrije vetzuren kunnen hebben op de cellulaire integriteit.
De aldus gebonden vetzuren worden normaal getransporteerd en "afgegeven" aan het endoplasmatisch reticulum, waar ze worden veresterd tot een glycerolmolecuul om triacylglycerolen te vormen, die vervolgens worden opgenomen in chylomicronen..
Tijdens de vorming van chylomicronen is het eerste deel dat wordt gevormd het pre-chylomicron of het primordiale chylomicron dat is samengesteld uit fosfolipiden, cholesterol, kleine hoeveelheden triglyceriden en een speciaal lipoproteïne dat bekend staat als apolipoproteïne B48 (apoB48)..
Dit lipoproteïne is een fragment van het eiwitproduct van de transcriptie en translatie van genen APOB, die verantwoordelijk zijn voor de aanmaak van de apolipoproteïnen apo B100 en apo B48, die functioneren bij het transport van gaas in de bloedbaan.
ApoB48 wordt vertaald in een translocator die aanwezig is in het endoplasmatisch reticulummembraan en, wanneer dit proces voltooid is, wordt het primordiale chylomicron losgemaakt van het reticulummembraan; en eenmaal in het lumen versmelt het met een eiwitarm, lipidenrijk deeltje dat voornamelijk bestaat uit triglyceriden en cholesterol, maar niet uit apoB48.
Pre-chylomicronen gevormd zoals hierboven uitgelegd, worden getransporteerd van het lumen van het endoplasmatisch reticulum naar de secretoire route van het Golgi-complex via een complexe reeks gebeurtenissen, waarbij waarschijnlijk specifieke receptoren en blaasjes betrokken zijn die bekend staan als pre-chylomicron-transportblaasjes..
Dergelijke blaasjes versmelten met het membraan van het gezicht cis van het Golgi-complex, waar ze worden getransporteerd dankzij de aanwezigheid van liganden op hun oppervlak, die worden herkend door receptoreiwitten in het organelmembraan.
Zodra ze het lumen van het Golgi-complex bereiken, vinden er twee gebeurtenissen plaats die het pre-chylomicron in een chylomicron veranderen:
- Associatie van apolipoproteïne AI (apo AI) met pre-chylomicron dat de Golgi binnenkomt.
- Wijziging van het glycosyleringspatroon van apoB48, waarbij sommige mannoseresiduen worden vervangen door andere suikers.
De "complete" of "volwassen" chylomicronen worden afgegeven door het basolaterale membraan van de enterocyt (tegenover het apicale membraan, dat naar de darmruimte is gericht) door fusie van hun transportblaasjes met dit membraan..
Zodra dit gebeurt, worden de chylomicronen vrijgegeven in de juiste lamina door een proces dat bekend staat als "omgekeerde exocytose" en van daaruit worden ze uitgescheiden in de lymfatische stroom van de darmvlokken, die verantwoordelijk zijn voor het transport ervan naar het bloed.
Eenmaal in de bloedbaan worden de triglyceriden in chylomicronen afgebroken door een enzym genaamd lipoproteïnelipase, dat zowel vetzuren als glycerolmoleculen afgeeft voor recycling in cellen..
Cholesterol, dat niet wordt afgebroken, maakt deel uit van wat nu bekend staat als "restpartikels" van chylomicronen of "secundaire" chylomicronen, die voor verwerking naar de lever worden getransporteerd..
Het menselijk lichaam, evenals dat van de meeste zoogdieren, gebruikt de complexe structuur van chylomicronen om lipiden en vetten te transporteren die moeten worden opgenomen als ze samen met ander voedsel worden geconsumeerd..
De belangrijkste functie van chylomicronen is het "oplosbaar maken" of "onoplosbaar maken" van lipiden door hun associatie met bepaalde eiwitten, om de interactie van deze sterk hydrofobe moleculen met de intracellulaire omgeving, die meestal waterig is, te beheersen..
Relatief recente studies suggereren dat de vorming van chylomicronen tussen de membraansystemen van het endoplasmatisch reticulum en het Golgi-complex op een bepaalde manier de gelijktijdige opname van lipopolysacchariden (lipiden geassocieerd met koolhydraten) en hun transport naar de lymfe en bloedweefsel bevordert..
Er zijn zeldzame genetische aandoeningen die worden veroorzaakt door overmatige vetinname (hyperlipidemie) die voornamelijk verband houden met tekortkomingen in het proteïne lipoproteïne lipase, dat verantwoordelijk is voor de afbraak of hydrolyse van triglyceriden getransporteerd door chylomicronen.
Defecten in dit enzym worden vertaald in een reeks aandoeningen die bekend staan als "hyperquilomicronemie", die te maken hebben met een overdreven concentratie van chylomicronen in het bloedserum, veroorzaakt door hun vertraagde eliminatie..
De meest aanbevolen manier om een toestand van hoge concentraties triglyceriden te vermijden of om te keren, is door normale eetgewoonten te veranderen, dat wil zeggen door de vetopname te verminderen en de lichamelijke activiteit te verhogen..
Lichaamsbeweging kan helpen om de hoeveelheid vet die zich in het lichaam heeft opgehoopt te verminderen en daardoor het totale gehalte aan triglyceriden te verlagen.
De farmaceutische industrie heeft echter een aantal goedgekeurde geneesmiddelen ontworpen om het gehalte aan triglyceriden in het bloed te verlagen, maar behandelende artsen moeten contra-indicaties met betrekking tot elke individuele patiënt en hun medische geschiedenis uitsluiten..
De concentratie van chylomicronen in bloedplasma is klinisch relevant om obesitas bij mensen te begrijpen en te ‘voorkomen’, en om de aan- of afwezigheid van pathologieën zoals chylomicronemieën vast te stellen..
De "normale" waarden van chylomicronen houden rechtstreeks verband met de concentratie van triglyceriden in het serum, die op minder dan 500 mg / dL moet worden gehouden, waarbij 150 mg / dL of minder de ideale voorwaarde is om pathologische aandoeningen te vermijden..
Een patiënt verkeert in een pathologische toestand van chylomicronemie wanneer zijn triglycerideniveaus hoger zijn dan 1.000 mg / dL.
De meest directe waarneming die kan worden gedaan om te bepalen of een patiënt lijdt aan een of andere pathologie die verband houdt met het lipidenmetabolisme en daarom verband houdt met chylomicronen en triglyceriden, is het bewijs van een troebel en geelachtig bloedplasma, bekend als 'lipidemisch plasma'..
Een van de belangrijkste oorzaken van een hoge concentratie triglyceriden is de bovengenoemde in relatie tot lipoproteïnelipase of een toename van de productie van triglyceriden..
Er zijn echter enkele secundaire oorzaken die kunnen leiden tot chylomicronemie, waaronder hypothyreoïdie, overmatig alcoholgebruik, lipodystrofieën, infectie met het hiv-virus, nieraandoeningen, het syndroom van Cushing, myelomen, medicijnen, enz..
Niemand heeft nog op dit artikel gereageerd.