De synaptogenese is de vorming van synapsen tussen neuronen in het zenuwstelsel. Een synaps is een verbinding of contact tussen twee neuronen, waardoor ze met elkaar kunnen communiceren, wat bijdraagt aan onze cognitieve processen.
De informatie-uitwisseling tussen twee neuronen gebeurt meestal in één richting. Er is dus een neuron genaamd "presynaptisch", dat berichten verzendt, en een "postsynaptisch", dat ze ontvangt..
Hoewel synaptogenese optreedt gedurende het hele leven van een mens, zijn er stadia waarin het veel sneller optreedt dan in andere. Dit proces zorgt ervoor dat meerdere triljoenen synapsen gegevens in de hersenen uitwisselen..
Synaptogenese vindt continu plaats in ons zenuwstelsel. Terwijl we nieuwe ervaringen leren en beleven, worden nieuwe neurale verbindingen gevormd in onze hersenen. Dit komt voor bij alle dieren met hersenen, hoewel het vooral bij mensen uitgesproken is..
Wat betreft de hersenen, groter betekent niet beter. Albert Einstein had bijvoorbeeld hersenen van volledig normale grootte. Daarom is afgeleid dat intelligentie gerelateerd is aan het aantal verbindingen tussen hersencellen in plaats van aan het aantal neuronen.
Het is waar dat genetica een fundamentele rol speelt bij het creëren van synapsen. Het onderhoud van de synaps wordt echter in grotere mate bepaald door de omgeving. Dit komt door een fenomeen dat hersenplasticiteit wordt genoemd..
Dit betekent dat de hersenen het vermogen hebben om te veranderen volgens de externe en interne prikkels die ze ontvangen. Tijdens het lezen van deze tekst is het bijvoorbeeld mogelijk dat er nieuwe hersenverbindingen worden gevormd als je het binnen een paar dagen blijft onthouden..
Artikel index
De eerste synapsen kunnen rond de vijfde maand van de embryonale ontwikkeling worden waargenomen. Specifiek, synaptogenese begint ongeveer achttien weken zwangerschap en blijft gedurende het hele leven veranderen..
Tijdens deze periode treedt synaptische redundantie op. Dit betekent dat er meer verbindingen tot stand worden gebracht in het account en beetje bij beetje worden ze selectief geëlimineerd in de loop van de tijd. De synaptische dichtheid neemt dus af met de leeftijd.
Verrassend genoeg hebben onderzoekers een tweede periode van verhoogde synaptogenese gevonden: adolescentie. Deze groei is echter niet zo intens als tijdens de intra-uteriene ontwikkeling..
Er is een kritieke kritieke periode in synaptogenese die wordt gevolgd door synaptisch snoeien. Dit betekent dat ongebruikte of onnodige neurale verbindingen worden verwijderd. Gedurende deze periode concurreren neuronen met elkaar om nieuwe, efficiëntere verbindingen te creëren..
Het lijkt erop dat er een omgekeerde relatie bestaat tussen synaptische dichtheid en cognitieve vaardigheden. Op deze manier worden onze cognitieve functies verfijnd en efficiënter naarmate het aantal synapsen wordt verminderd..
Het aantal synapsen dat in dit stadium ontstaat, wordt bepaald door de genetica van het individu. Na deze kritieke periode kunnen verwijderde verbindingen op latere leeftijd niet meer worden hersteld..
Dankzij onderzoek is bekend dat baby's elke taal kunnen leren voordat synaptisch snoeien begint. Dit komt doordat hun hersenen, vol met synapsen, bereid zijn zich aan elke omgeving aan te passen..
Daarom kunnen ze op dit moment zonder problemen alle klanken van verschillende talen onderscheiden en zijn ze geneigd om ze te leren.
Maar als ze eenmaal zijn blootgesteld aan de klanken van de moedertaal, beginnen ze eraan te wennen en ze na verloop van tijd veel sneller te herkennen..
Dit komt door het neurale snoeiproces, waarbij de synapsen die het meest zijn gebruikt (die bijvoorbeeld de geluiden van de moedertaal ondersteunen) behouden blijven en de synapsen die niet als nuttig worden beschouwd, worden weggegooid..
Zodra een synaps is vastgesteld, kan deze meer of minder duurzaam zijn, afhankelijk van hoe vaak we een gedrag herhalen.
Als we bijvoorbeeld onze naam onthouden, zou dat betekenen dat er heel gevestigde synapsen zijn, die bijna onmogelijk te doorbreken zijn, omdat we het in ons leven vaak hebben opgeroepen..
Wanneer een synaps wordt geboren, heeft deze een groot aantal innervaties. Dit komt omdat nieuwe axonen de neiging hebben om bestaande synapsen te innerveren, waardoor ze steviger worden..
Naarmate de synaps ouder wordt, onderscheidt hij zich en scheidt hij zich van de anderen. Tegelijkertijd trekken de andere verbindingen tussen axonen minder terug dan de volwassen verbinding. Dit proces wordt synaptische eliminatie genoemd..
Een ander teken van rijping is dat de terminale knop van het postsynaptische neuron in omvang toeneemt en dat er kleine bruggen tussen de twee worden gemaakt..
Misschien heb je je op dit punt al afgevraagd wat er gebeurt na hersenbeschadiging die enkele bestaande synapsen vernietigt.
Zoals je weet, veranderen de hersenen voortdurend en hebben ze plasticiteit. Daarom treedt na een blessure de zogenaamde reactieve synaptogenese op..
Het bestaat uit nieuwe axonen die uit een onbeschadigd axon komen en uitgroeien tot een lege synaptische site. Dit proces wordt geleid door eiwitten zoals cadherines, laminine en integrine. (Dedeu, Rodríguez, Brown, Barbie, 2008).
Het is echter belangrijk op te merken dat ze niet altijd goed groeien of synaps vertonen. Als de patiënt bijvoorbeeld na hersenletsel niet de juiste behandeling krijgt, kan deze synaptogenese onaangepast zijn..
De verandering van synaptogenese is in verband gebracht met verschillende aandoeningen, voornamelijk neurodegeneratieve ziekten.
Bij deze ziekten, waaronder de ziekte van Parkinson en Alzheimer, is er een reeks moleculaire veranderingen die nog niet volledig worden begrepen. Deze leiden tot de massale en progressieve eliminatie van synapsen, wat tot uiting komt in cognitieve en motorische gebreken.
Een van de gevonden veranderingen is in astrocyten, een soort gliacellen die betrokken zijn bij synaptogenese (naast andere processen).
Het blijkt dat er bij autisme ook afwijkingen zijn in de synaptogenese. Deze neurobiologische aandoening wordt gekenmerkt door een onbalans tussen het aantal prikkelende en remmende synapsen..
Dit komt door mutaties in de genen die dit evenwicht beheersen. Wat resulteert in veranderingen in structurele en functionele synaptogenese, evenals in synaptische plasticiteit. Dit lijkt ook voor te komen bij epilepsie, het Rett-syndroom, het Angelman-syndroom en het Fragile X-syndroom..
Niemand heeft nog op dit artikel gereageerd.