Bromocresol groene kenmerken, bereiding, gebruik

1778
Abraham McLaughlin

De broomkresol groen is een organische kleurstof die tot de trifenylmethaanfamilie behoort. De wetenschappelijke naam is 3,3 ', 5,5'-tetrabroom m-cresolsulfonftaleïne. De chemische formule is CeenentwintigH.14Br4OF5S. Deze stof voldoet aan de kenmerken en eigenschappen van een pH-indicator. Om deze reden wordt het voor dit doel gebruikt.

Het heeft het vermogen om te reageren op pH-veranderingen in het bereik van 3,8 tot 5,4, waar het verandert van geel naar blauwgroen. De broomcresolgroene pH-indicator wordt gesynthetiseerd door de toevoeging van verschillende broommoleculen aan paars cresol; proces dat bekend staat als bromering.

Bromocresolgroenstructuur en kleurenspectrum volgens pH. Bron: bovenste afbeelding: en.wikipedia.org/wiki/User:Nevermore78 Nevermore78] | Toestemming = gratis | other_versions = / Onderste afbeelding: Natan Consigli [CC BY-SA 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/ door-sa / 4.0)].

Het wordt gebruikt als pH-indicator voor volumetrische analyse in chemische laboratoria. Het is ook nuttig voor het kleuren van het lopende front bij de scheiding van eiwitten en DNA in de agarosegelelektroforese-techniek. Evenzo wordt broomkresolgroen gebruikt in de dunnelaagchromatografietechniek..

Ten slotte is het belangrijk op te merken dat deze stof niet in direct contact mag komen met huid en slijmvliezen, aangezien het een irriterende stof is. Het kan bij brand ook giftige dampen afgeven..

Artikel index

  • 1 Kenmerken
  • 2 Voorbereiding
    • 2.1 Bromocresol groen 0,01%
    • 2.2 Bromocresol groen 0,04%
  • 3 toepassingen
    • 3.1 Beoordeling van chemicaliën
    • 3.2 Agarosegelelektroforese
    • 3.3 Dunnelaagchromatografie
    • 3.4 Bepaling van deoxyribonucleïnezuren (DNA)
    • 3.5 Optische biosensoren
  • 4 Toxiciteit
    • 4.1 Gezondheidsrisico's
    • 4.2 Eerste hulp
    • 4.3 Onverenigbaarheid met andere stoffen
    • 4.4 Impact op het milieu
  • 5 referenties

Kenmerken

Bromocresolgroen komt voor als een groenachtig bruine kristallijne vaste stof. Het heeft een molecuulmassa van 698,04 g / mol, een smeltpunt tussen 217-218 ° C en de dichtheid is 0,979 kg / L. Bromocresolgroen ontleedt bij 225 ° C.

Het is enigszins oplosbaar in water, matig oplosbaar in benzeen en oplosbaar in ethanol, diethylether, ethylacetaat en NaOH..

Aan de andere kant heeft de broomkresolgroene pH-indicator een isosbestpunt bij 515 nm. Dit betekent dat de stof op die golflengte zijn absorptie behoudt, ongeacht de pH waarin hij wordt aangetroffen..

Voorbereiding

Bromocresol Groen 0,01%

Weeg 0,10 g broomkresolgroen af ​​en los op in 7,2 ml 0,020 M NaOH. Vul met gedestilleerd water aan tot 250 ml..

Bewaar het op kamertemperatuur, op een goed geventileerde plaats.

Bromocresol Groen 0,04%

Weeg 40 mg broomkresolgroen af ​​en los op in 17 ml absolute ethanol en 0,58 ml 0,1 mol / l NaOH. Vul het volume aan met gedestilleerd water tot 100 ml.

Toepassingen

Beoordeling van chemische stoffen

Het wordt gebruikt in scheikundelaboratoria als pH-indicator voor volumetrische analyse.

Agarosegel-elektroforese

Bromocresolgroen is gebruikt om het lopende front te kleuren bij de scheiding van eiwitten en DNA in de agarosegelelektroforese-techniek..

Dunnelaagchromatografie

Deze techniek wordt gebruikt voor het scheiden van complexe mengsels.

Bromocresolgroen wordt gebruikt als ontwikkelaar, vooral voor stoffen die carbonzuren en sulfonzuren bevatten of ook om stoffen te scheiden met een pKa lager dan 5.

Bepaling van deoxyribonucleïnezuren (DNA)

Chen et al. Beschreef een techniek voor het detecteren van DNA met behulp van broomcresolgroen en een gewone spectrofluorometer om de intensiteit van verstrooiing van resonantielicht te meten. Ze hebben goede resultaten behaald.

Optische biosensoren

Een biosensor is een elektronisch apparaat waaraan een veelbetekenende stof is bevestigd. Dit, wanneer het reageert met een bepaalde biologische stof, zet het biochemische signaal om in een elektrisch signaal dat meetbaar is.

Er zijn optische biosensoren waaraan broomkresolgroen is bevestigd voor de bepaling van serumalbumine. De biosensor heeft een detectorcel die de absorptie van licht opvangt bij een golflengte van 630 nm.

De reactie detecteert de kleurverandering van geel naar groen wanneer broomcresolgroen bindt aan serumalbumine bij een pH van 3,8.

Toxiciteit

Gezondheids risico's

Verschillende internationale organisaties beschouwen broomkresolgroen als een product met een gezondheidsrisico 2. Dit betekent dat het een matig risico inhoudt. Met betrekking tot ontvlambaarheid en reactiviteit wordt het geclassificeerd met respectievelijk een 1 en een 0; d.w.z. er is een klein risico op ontvlambaarheid en er is geen risico op reactiviteit.

Afhankelijk van het type blootstelling aan de stof, kunnen bepaalde gezondheidsproblemen optreden. Onder hen zijn de volgende: inademing van dampen, direct contact met huid en slijmvliezen, onder anderen.

In die zin veroorzaakt het inademen van dampen ontstekingen in de luchtwegen. Als er contact is met de huid, treedt irritatie op in het getroffen gebied.

Als er oogcontact optreedt, kan irritatie van het oogslijmvlies optreden, en als het wordt geabsorbeerd, kan dit misselijkheid, braken, hoofdpijn, duizeligheid en dronkenschap veroorzaken..

Bij branden is het belangrijk om te weten dat broomkresolgroen enkele giftige dampen kan genereren, zoals waterstofbromide en sulfoxiden..

Eerste hulp

Was het getroffen gebied met veel water gedurende 15 minuten in geval van contact met de huid. Als de stof op het oogslijmvlies is gespat, moet deze met open ogen worden gewassen met veel water..

Als aanvullende behandeling kan een verzachtende crème op de aangetaste huid worden gebruikt om irritatie te verminderen. Raadpleeg een dermatoloog als de irritatie aanhoudt.

Verplaats de patiënt in geval van inademing naar een goed geventileerde plaats; en als er tekenen van verstikking zijn, ondersteunde ademhaling.

Onverenigbaarheid met andere stoffen

Bromocresolgroen kan niet in de buurt komen van de volgende stoffen, omdat ze niet compatibel zijn:

- Organische stikstofverbindingen.

- Aardalkalimetalen.

- Perchloorzuur, chromozwavelzuur en salpeterzuur.

- Perchloraten.

- Halogenaten.

- Chroomtrioxide.

- Halogeenoxiden.

- Stikstof en niet-metaaloxiden.

Impact op het milieu

Indien de stof per ongeluk wordt gemorst, moet deze mechanisch worden verzameld met absorberend materiaal. Gooi weg in een geschikte container. Het mag niet in de afvoer worden gegoten.

Hoewel het effect van deze stof op het milieu en op de menselijke gezondheid niet bekend is, wordt aanbevolen het afval niet direct op de grond of in waterbronnen te dumpen zonder eerst te zijn behandeld..

In die zin bestudeerden Guarín en Mera het effect van heterogene fotokatalyse met behulp van een titaandioxidekatalysator, samen met een discontinue reactor (Batch-type) en onder kunstmatige UV-straling..

Ze behaalden een hoge afbraak en mineralisatie van het broomkresolgroen (respectievelijk 84% en 82,5%). Daarom worden dit soort procedures aanbevolen voor de behandeling van vloeibaar afval dat broomcresolgroen bevat..

Referenties

  1. Guarín C, Mera A. Heterogene fotokatalyse met TIOtwee voor de behandeling van vloeibaar afval met de aanwezigheid van de groene indicator van broomcresol. Engineering Magazine Universidad de Medellín. 2011; 10 (19): 79-88. Beschikbaar op: web.archive.org.
  2. "Bromocresol groen." Wikipedia, de gratis encyclopedie. 16 mei 2018, 14:07 UTC. 26 mei 2019, 22:12. wikipedia.org
  3.  PanReac Appli Chem. ITW Reagens. Bromocresol Green veiligheidsinformatieblad. Beschikbaar op: itwreagents.com/
  4. "Dunnelaagchromatografie." Wikipedia, de gratis encyclopedie. 28 april 2019, 11:21 UTC. 26 mei 2019, 23:44 en.wikipedia.org.
  5. Tianjin Red Cliff chemische reagensfabriek. Bromocresol groen. 2011 Beschikbaar op: en.made-in-china.com
  6. Favela Pro S.A. Producten voor laboratoria en aquacultuur. Bromocresol groen. Beschikbaar op: javeriana.edu.co/documents
  7. Chen X, Cai C, Zeng J, Liao Y, Luo H. Onderzoek naar broomcresolgroen-cetyltrimethylammonium-deoxyribonucleïnezuursysteem door middel van resonantielichtverstrooiingsspectrummethoden. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc.2005; 61 (8): 1783-8. Beschikbaar in: ncbi.nlm.nih.gov

Niemand heeft nog op dit artikel gereageerd.