Natriumboorhydride (NaBH4) structuur, eigenschappen, gebruik

2571
Sherman Hoover
Natriumboorhydride (NaBH4) structuur, eigenschappen, gebruik

De natriumboorhydride is een anorganische vaste stof waarvan de chemische formule NaBH is4. Het kan als representatief worden beschouwd voor de alkaliboorhydriden en is de meest voorkomende hiervan. Het is een witte kristallijne vaste stof.

Bij contact met water, NaBH4 kan warmte en waterstof genereren Htwee die brandbaar is, dus er moet voorzichtig mee worden omgegaan. Vanwege het gemak waarmee het hydride-ionen H kan genereren-, natriumboorhydride is een matig reducerende verbinding en wordt daarom veel gebruikt in chemische reacties voor dit doel.

Natriumboorhydride, NaBH4, solide. Ondřej Mangl [Openbaar domein]. Bron: Wikimedia Commons.

De reducerende eigenschap wordt ook gebruikt in de papierindustrie, omdat het de helderheid en stabiliteit van pulp en papier verbetert door de oxidatie van cellulose, het hoofdbestanddeel van papier, tegen te gaan..

Omdat het in aanwezigheid van water gemakkelijk waterstof kan vormen, is ook de mogelijkheid onderzocht om het als omkeerbare waterstofbron in brandstofcellen te gebruiken..

Het heeft andere toepassingen, allemaal gebaseerd op zijn reducerende eigenschappen, zoals in de farmaceutische industrie.

Artikel index

  • 1 Structuur
  • 2 Nomenclatuur
  • 3 Fysieke eigenschappen
    • 3.1 Fysieke toestand
    • 3.2 Molecuulgewicht
    • 3.3 Zelfontbrandingstemperatuur
    • 3.4 Ontledingstemperatuur
    • 3.5 Dichtheid
    • 3.6 Oplosbaarheid
  • 4 Chemische eigenschappen
  • 5 Risico's
  • 6 Verkrijgen
  • 7 toepassingen
    • 7.1 Bij reductiechemische reacties
    • 7.2 Bij de productie van H2 in brandstofcellen
    • 7.3 In de pulp- en papierindustrie
    • 7.4 In verschillende toepassingen
  • 8 referenties

Structuur

Natriumboorhydride is een ionische verbinding. Het wordt gevormd door het boorhydride-anion [BH4- gehecht aan het natriumkation Na+.

Het anion [BH4- is tetraëdrisch.

Structuur van natriumboorhydride. Kemikungen [publiek domein]. Bron: Wikimedia Commons.

De Lewis-structuur is als volgt:

Lewis elektronische structuur van NaBH4. Auteur: Marilú Stea.

Nomenclatuur

-Natriumboorhydride

-Natriumtetrahydroboraat

-Natriumtetrahydruroboraat

Fysieke eigenschappen

Fysieke toestand

Stevig wit kristallijn.

Molecuulgewicht

37,84 g / mol

Zelfontbranding temperatuur

∼ 220 ºC

Ontledingstemperatuur

> 250 ºC

Dichtheid

1,074 g / cm3 bij 20 ºC

Oplosbaarheid

De NaBH4 het is goed oplosbaar in water (55 g / 100 ml bij 25 ºC), waar het gedeeltelijk wordt gehydrolyseerd. Het is oplosbaar in tetrahydrofuran (THF) en is onoplosbaar in diethylether.

Chemische eigenschappen

Natriumboorhydride lost op in water, waar het de eerste ontleding of hydrolyse ondergaat waardoor de oplossing basisch wordt en verdere hydrolyse wordt voorkomen..

[BH4- + H.tweeO → B (OH)3 + H.twee↑ + OH-

Dit wordt verklaard doordat de [BH4- interageert met de H+ van het water, waar de H+ neemt een hydride-anion H- om H te vormentwee. Men kan zeggen dat de BH3 concurreren met de H+ door het hydride-ion H-.

In een zuur milieu is de hydrolyse voltooid vanwege de overvloed aan H-ionen+.

De NaBH4 het is stabiel in droge lucht. Het is niet vluchtig.

Vanwege het gehalte aan hydride-ionen is natriumboorhydride een reducerende verbinding. Het maakt het mogelijk om de carbonylgroep C = O te reduceren tot C-OH, dat wil zeggen carbonylverbindingen tot alcoholen.

De NaBH4 Op zichzelf reduceert het de C = C dubbele bindingen niet, zelfs niet die geconjugeerd met carbonylgroepen -C = C-C (= O)-.

Bij contact met protonische zuren (zoals HCl) of Lewis-zuren (zoals BCl3 of AlCl3) diboraan B wordt gevormdtweeH.6. En als deze reactie wordt uitgevoerd in aanwezigheid van organische verbindingen met C = C dubbele bindingen, diboraan BtweeH.6 voert de hydroboratie hiervan uit.

In aanwezigheid van geschikte katalysatoren en specifieke omstandigheden kan natriumboorhydride verschillende soorten functionele groepen verminderen.

Risico's

De warmte van de hydrolysereactie in water is voldoende om de waterstof die erin wordt gevormd te doen ontbranden. Het is dus belangrijk om voorzichtig te zijn bij het hanteren ervan.

De NaBH4 het wordt gemakkelijk ontstoken en brandt gemakkelijk.

Het verkrijgen van

De typische NaBH-bereidingsreactie4 is door middel van natriumhydride NaH en B (OCH33 bij een temperatuur van ongeveer 250 ºC:

4 NaH + B (OCH33 → NaBH4 + 3 NaOCH3

Toepassingen

Bij reductie van chemische reacties

Omdat het een bron is van H-ionen-, de NaBH4 Het is een reducerende verbinding en wordt gebruikt om andere chemische verbindingen te bereiden. Hiervoor wordt het gebruikt in aprotische polaire oplosmiddelen, dat wil zeggen zonder H-protonen+, zoals dimethylsulfoxide, hexamethylfosforamide en dimethylformamide.

Het wordt gebruikt als reductiemiddel in zowel organische als anorganische chemische reacties..

Hiermee kunnen aldehyden worden gereduceerd tot primaire alcoholen en ketonen tot secundaire alcoholen.

Het reduceert ook alkylhalogeniden tot koolwaterstoffen zoals jododecaan tot decaan, broomoundecaanzuur tot undecaanzuur en chloordodecaan tot dodecaan..

Als het alleen werkt, heeft het bij het uitvoeren van de reductie geen invloed op andere functionele groepen zoals ester, carbonzuur, nitril en sulfon.

Zijn eigenschap om de dubbele C = C-bindingen niet te verminderen, zelfs niet die geconjugeerd met carbonylgroepen -C = C-C (= O) -, maakt het mogelijk om onverzadigde alcoholen -C = C-CH te bereidentwee-Oh.

Om genitreerde aromatische verbindingen tot hun overeenkomstige anilinen te reduceren, is de aanwezigheid van katalysatoren zoals kobalt of tinchloride vereist. Reduceert disulfiden tot thiolen.

In aanwezigheid van geschikte omstandigheden en katalysatoren kan het carbonzuren, esters, amiden, nitrilen, iminen, epoxiden en zelfs dubbele en drievoudige bindingen verminderen.

Bij de productie van Htwee in brandstofcellen

De NaBH4 kan worden omgezet in een brandstofcel.

De NaBH4 in aanwezigheid van een alkalische oplossing van KOH of NaOH hydrolyseert het en produceert waterstof Htwee die kan worden gebruikt als brandstof in een polymeer-elektrolyt-brandstofcel.

Het is ook onderzocht als opslagmateriaal voor Htwee omkeerbaar.

NaBH-nanodeeltjes worden gesynthetiseerd4 en gestabiliseerd met een oppervlakte-actieve stof. Na behandeling met NiCltwee er wordt een beschermende laag of coating gevormd die de afgifte van H regelttwee volledig omkeerbaar.

Dit nieuwe nanometrische materiaal zou het gebruik van H. mogelijk makentwee als schone en hernieuwbare brandstof.

Voertuig dat rijdt op een waterstof-brandstofcel. Dr. Artur Braun (Arturbraun) [CC BY-SA 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0)]. Bron: Wikimedia Commons.

In de pulp- en papierindustrie

Natriumboorhydride wordt gebruikt om de glans en andere fysische eigenschappen van pulp en papier te verbeteren..

De afbraak van de cellulosematrix van het papier vindt plaats door middel van complexe processen waarbij oxidatie betrokken is. Hydroxylgroepen worden geoxideerd tot carbonyl en carboxyl, dit leidt tot verkleuring van het papier en een afname van de fysische eigenschappen..

Bij het behandelen van pulp of papier met NaBH4, Dit reduceert aldehyden en ketonen tot -OH-groepen zonder de zure carboxylgroepen aan te tasten, waardoor de stabiliteit en glans bij hogere waarden dan de aanvankelijke waarden worden verbeterd..

De NaBH4 verbetert de glans van het papier. Auteur: Rawpixel. Bron: Pixabay.

In verschillende toepassingen

Natriumboorhydride wordt gebruikt voor de behandeling van afvalwater, als smaakversterker in de voedingsmiddelen- en drankenindustrie, als coatingmiddel en voor oppervlaktebehandeling, bij de tabaksproductie, in de farmaceutische, textiel- en industriële industrieën..

Referenties

  1. Christian, M.L. en Aguey-Zinsou, K.-F. (2012). Core-Shell-strategie die leidt tot hoge omkeerbare waterstofopslagcapaciteit voor NaBH4. ACS Nano 2012, 6, 9, 7739-7751. Opgehaald van pubs.acs.org.
  2. Nora de Souza, M.V. en Alves V., T.R. (2006). Recente methodologieën gemedieerd door natriumboorhydride bij de reductie van verschillende klassen van verbindingen. App. Organometaal. Chem.2006; 20: 798-810. Hersteld van onlinelibrary.wiley.com.
  3. Imamoto, T. (1991). Vermindering. Natriumboorhydride. In uitgebreide organische synthese. Opgehaald van sciencedirect.com.
  4. Tang, L.C. (1986) Stabilisatie van papier door behandeling met natriumboorhydride. In historische textiel- en papiermaterialen. Hoofdstuk 24. Pagina's 427-441. Advances in Chemistry, jaargang 212. Opgehaald van pubs.acs.org.
  5. Cotton, F. Albert en Wilkinson, Geoffrey. (1980). Geavanceerde anorganische chemie. Vierde druk. John Wiley & Sons.
  6. Morrison, Robert Thornton; en Boyd, Robert Neilson. 1992. Organic Chemistry. Prentice-Hall. ISBN 81-203-0765-8.
  7. ONS. Nationale bibliotheek van geneeskunde. (2019). Natriumboorhydride. Hersteld van: pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.

Niemand heeft nog op dit artikel gereageerd.