De Barr's bloedlichaampje Het is een massa gecondenseerd heterochromatine die wordt waargenomen in de vrouwelijke lichaamscellen van zoogdieren en andere dieren. Over het algemeen gemakkelijk te zien tijdens de mitotische interface-fase.
Veel wetenschappers schrijven deze hoge concentratie van heterochromatine toe aan de inactivering van een van de twee X-chromosomen, dit gebied verkleurt hevig tijdens cytologische analyses vanwege de grote hoeveelheid heterochromatine die het bevat..
De bloedlichaampjes van Barr werden ontdekt door Murray Barr en Bertram in 1949. Beide wetenschappers merkten op dat deze kleine massa of dit kleine lichaam aanwezig was in de kernen van zenuwcellen bij huiskatten, terwijl het niet duidelijk was in zenuwcellen bij katten..
Maar pas in 1966 stelde Mary Lyon voor dat deze kleine bloedlichaampjes verschenen als gevolg van de willekeurige inactivering van een van de twee vrouwelijke geslachtschromosomen..
Veel van de vruchtbaarheidsproblemen die bij vrouwen worden vastgesteld, zijn te wijten aan het feit dat hun cellen de vorm hebben van een "mozaïek". Dit betekent dat sommige van uw cellen een van uw X-chromosomen niet inactiveren, maar andere wel..
Sommige cellen hebben dus 45 somatische chromosomen en één actief X-geslachtschromosoom, terwijl andere 45 somatische chromosomen en twee actieve XX-chromosomen hebben, wat implicaties kan hebben vanuit vele fysiologische en gedragsperspectieven..
Artikel index
Het Barr-lichaampje wordt ook Barr's lichaam of seksueel heterochromatine genoemd. Dit is een element dat een cirkelvormige, plat-convexe vorm heeft, gezien in de lichtmicroscoop, en een lengte heeft van ongeveer één micron..
Barr-bloedlichaampjes, omdat ze zijn samengesteld uit heterochromatine-DNA, kleuren intenser dan echromatine-DNA, dat wordt "geëxpandeerd" en verspreid in de celkern.
Over het algemeen worden hematoxyline en eosine gebruikt voor het kleuren van deze structuur, dit zijn verbindingen die celkernen blauw, diep paars of zwart kleuren..
Het bloedlichaampje van Barr bestaat uit facultatief heterochromatine, dat wil zeggen dat dit DNA op bepaalde momenten tot expressie wordt gebracht en op andere niet. Wanneer het DNA van het "actieve" of euchromatische X-chromosoom defect is, kan het DNA van het Barr-bloedlichaampje euchromatisch worden om deze fouten te compenseren..
In een doorsnee somatische cel bevindt het bloedlichaampje van Barr zich aan de binnenkant van de kern en in de eerste rapporten van het door Barr gemaakte bloedlichaampje wordt deze structuur een "nucleaire satelliet" genoemd..
Barr verdiepte zich in zijn onderzoek en ontdekte dat deze lichamen werden aangetroffen in de cellen van alle vrouwelijke weefsels, met uitzondering van de weefselcellen van de lever en de alvleesklier..
Bij alle zoogdieren die zich via de placenta ontwikkelen, is er een RNA dat verantwoordelijk is voor het initiëren van het zwijgen en verpakken van het X-chromosoom dat niet tot expressie komt, dat wil zeggen voor de vorming van het lichaam van Barr. Dit RNA wordt 'X-specifiek inactief transcriptie-RNA' genoemd.
Het "X-specifieke inactieve transcriptie-RNA" wordt alleen tot expressie gebracht om zich te verspreiden langs het X-chromosoom dat door de cel is geselecteerd om het zwijgen op te leggen. De reis eindigt met het stimuleren van celuitschakeling dankzij de deelname van enkele van de histonen die aanwezig zijn in het chromatine van het chromosoom..
Om het X-specifieke inactieve transcriptie-RNA de volledige chromosoomlengte te laten bestrijken, moeten cellen er tussen de 300 en 1000 kopieën van tot expressie brengen, dus is gebleken dat er een constante expressie is van het X-specifieke inactieve transcriptie-RNA om tot op de tweede plaats te behouden. X-chromosoom in de vorm van een Barr-lichaam.
Wetenschappers stelden eerder voor dat "X-specifiek inactief transcriptie-RNA" de vorming van een interne repressieve kern in Barr's bloedlichaampje stimuleerde en dat het een hoog gehalte aan zich herhalende DNA-gebieden bevatte..
Gedetailleerde waarnemingen met scanning-elektronenmicroscopie hebben Barr's bloedlichaampje echter beschreven als een "onderdrukt" X-chromosoom dat sterk gepakte chromatine bezit, met los gepakte chromatinekanalen die van de periferie naar het inwendige van het bloedlichaampje lopen..
Alle genen die het chromosoom-uitschakelingsmechanisme regelen, zijn behouden voor alle soorten, van gist tot mensen. De volledige locus die deze genen herbergt, wordt het "X-inactivatiecentrum" genoemd..
De ontdekking van Murray Barr betekende een doorbraak voor nauwkeurige en gedetailleerde analyse van het chromosomale geslacht van individuen. Voor intersekse-aandoeningen bijvoorbeeld, werd Barr's lichaamslocatie en onderscheid al snel een veelgebruikt diagnostisch hulpmiddel..
Dit type analyse wordt vaak uitgevoerd in forensische monsters, omdat het chromatine van het X-chromosoom in zijn inactieve vorm uitsluitend aanwezig is in vrouwelijke cellen (onthoud dat mannelijke cellen ook een X-chromosoom hebben, maar dit is actief).
Door cellen uit menselijke embryo's te halen, kan het geslacht vroeg in de ontwikkeling worden geschat.
Bovendien is het door identificatie van het geslacht mogelijk om ziekten of afwijkingen te diagnosticeren die het product zijn van de aanwezigheid van meer of minder geslachtschromosomen dan normaal voor cellen bij mensen..
Personen die twee of meer X-chromosomen bezitten, hebben een Barr-lichaam dat minder is dan het aantal X-chromosomen in de celkern. Cellen van abnormale vrouwtjes met een enkel X-chromosoom hebben dus geen Barr-bloedlichaampjes..
Deze afwijking staat bekend als het syndroom van Turner; terwijl cellen van mannelijke individuen met twee XX-chromosomen, één Y-chromosoom en een Barr-lichaam gediagnosticeerd zijn met het Klinefelter-syndroom.
Er zijn ook vrouwen die drie X-chromosomen kunnen hebben en daarom twee Barr-bloedlichaampjes in de kernen van hun cellen hebben. Cellen die de afwijking voor de geslachtschromosomen bevatten en cellen die volkomen normaal zijn, kunnen echter bij dezelfde persoon worden gevonden..
Over het algemeen zijn individuen met deze kenmerken onvruchtbaar, hebben ze een ‘kinderachtig’ uiterlijk, waardoor ze geen volledige ontwikkeling kunnen doormaken, en worden ze door sommige sectoren van de samenleving gezien als een soort ‘fenomeen’.
Dit is de aandoening waarnaar wordt verwezen met 'mozaïekcellen'. Mensen die geen totale afwijking in hun cellen hebben, hebben de neiging om in mindere mate een van de syndromen te hebben.
Tijdens cytologische analyses wordt een weefselmonster gekwantificeerd hoeveel cellen de afwijking heeft voor zijn geslachtschromosomen; als de afwijking zich in een paar cellen bevindt, kan het individu zich als een normaal persoon ontwikkelen.
Niemand heeft nog op dit artikel gereageerd.