De Lewy-body-dementie het is een degeneratieve ziekte die sterk lijkt op de ziekte van Alzheimer, maar met specifieke kenmerken die het tot een heel bijzonder dementiesyndroom maken.
In feite bestond het tot een paar jaar geleden niet "." Dat wil zeggen, dit type aandoening was niet ontdekt en bij de mensen die eraan leden, werd de ziekte van Alzheimer (AD) vastgesteld..
In 1980 bedacht de psychiater Kenji Kosaka echter het concept van "Lewy body disease" toen hij getuige was van een soort dementie die sterk leek op de dementie van Alzheimer, maar met bepaalde verschillen..
In feite verwijst deze karakteristieke naam (Lewy-lichaampjes) naar de deeltjes die werden ontdekt in de neuronen van patiënten met dit type aandoening, die verantwoordelijk zijn voor het veroorzaken van hersendegeneratie..
Hoewel de ziekte van Alzheimer en Lewy body dementie veel kenmerken gemeen hebben, zijn deze deeltjes bij de ziekte van Alzheimer niet aanwezig in neuronen, dus de oorzaak van beide soorten dementie lijkt anders te zijn..
Veel patiënten met Lewy-body-dementie worden echter nog steeds met de ziekte van Alzheimer 'verkeerd gediagnosticeerd'. Om de eigenschappen van Lewy-body-dementie een beetje op te helderen, zullen we hieronder alle kenmerken bespreken en welke ervan het anders maken dan de ziekte van Alzheimer..
Artikel index
Het belangrijkste symptoom van Lewy-body-dementie is cognitieve stoornissen, waaronder geheugenproblemen, probleemoplossing, planning, abstract denken, concentratievermogen, taal, enz..
Evenzo is een ander belangrijk kenmerk van deze aandoening de cognitieve fluctuaties.
Dit verwijst naar het feit dat patiënten met Lewy-body-dementie niet altijd dezelfde cognitieve prestaties hebben. Dat wil zeggen: soms lijken ze over grotere mentale en intellectuele capaciteiten te beschikken, en soms lijken ze een meer gevorderde achteruitgang te hebben.
Deze variaties in hun prestaties worden verklaard door de veranderingen in de aandachts- en concentratieprocessen die mensen met deze vorm van dementie vertonen..
Bij Lewy body dementie ondergaan aandacht en concentratie onvoorspelbare veranderingen. Er zijn dagen of momenten van de dag waarop de persoon aandachtig en geconcentreerd kan zijn, en er zijn andere dagen waarop hun concentratie volledig kan worden uitgeschakeld..
Op deze manier, wanneer de persoon met Lewy-body-dementie meer aandacht en concentratie heeft, nemen hun cognitieve prestaties toe en voeren ze mentale activiteiten effectiever uit, functioneren ze beter, spreken ze vloeiender, enz..
Wanneer de aandacht en concentratie echter meer worden aangetast, dalen hun cognitieve prestaties.
Een ander relevant symptoom bij dementie met Lewy-lichaampjes zijn motorische symptomen: stijfheid, spierstijfheid, tremor en traag bewegen, die op praktisch identieke wijze aanwezig zijn als bij de ziekte van Parkinson..
Een ander belangrijk symptoom van Lewy-body-dementie zijn tot slot hallucinaties, die meestal visueel zijn. Ouderen met Lewy body dementie horen en interpreteren vaak stemmen die niet bestaan, en zien items soms op een hallucinerende manier.
Bij Lewy-body-dementie kunnen echter ook andere symptomen optreden, zoals:
Ondanks de vele overeenkomsten zijn er ook uiteenlopende aspecten tussen beide ziekten, daarom is het in veel gevallen mogelijk om een Lewy-body-dementie te onderscheiden van een Alzheimer-type dementie..
De belangrijkste verschillen zijn:
Lewy-body-dementie is de derde belangrijkste oorzaak van dementie achter de ziekte van Alzheimer en vasculaire dementie. In feite zijn Lewy-lichaampjes waargenomen in de neuronen van patiënten met dementie bij ongeveer 20-30% van de uitgevoerde autopsies..
Studies hebben aangetoond dat de prevalentie van MCI bij 65-plussers 0,7% is. Het begin van de ziekte varieert tussen de leeftijd van 50 en 90 jaar en de prevalentie van patiënten met dit type dementie is gewoonlijk erg kort..
Bij mensen met MCI verstrijkt er gewoonlijk tussen de 6 en 10 jaar tussen het begin van hun ziekte en hun dood, wat dus een van de vormen van dementie is met de slechtste prognose..
Lewy-body-dementie begint wanneer de beroemde Lewy-lichaampjes in de neuronen van een persoon verschijnen. Lewy-lichaampjes zijn cytoplasmatische insluitsels die zijn opgebouwd uit verschillende eiwitten, vooral alfa-synucleïne..
Dat wil zeggen, de hersenen van patiënten met Lewy-body-dementie ondergaan een verandering in de synthese van dit eiwit, daarom bindt het zich aan de kern van neuronen en vormt het dus Lewy-lichaampjes..
Daarom beginnen deze lichamen in de neuronen van de patiënt te verschijnen, die samenwerken bij de dood van het neuron zelf en cognitieve achteruitgang initiëren..
Evenzo worden Lewy-lichaampjes gedistribueerd via neuronen in verschillende hersengebieden, waardoor een groot aantal veranderingen wordt veroorzaakt en cognitieve gebreken op veel verschillende gebieden worden veroorzaakt..
De oorzaak van Lewy-body-dementie, dat wil zeggen waarom Lewy-lichaampjes in neuronen aan elkaar gaan "plakken", is momenteel onbekend. Er lijkt echter enige consensus te bestaan dat er een genetische component is bij de ontwikkeling van deze ziekte.
Genen zoals het apolipoproteïne-gen of het cytochroom P450-gen lijken betrokken te zijn bij Lewy body dementie.
Evenzo lijkt de eerste ook verband te houden met de ziekte van Alzheimer en de tweede met Parkinson, een feit dat de kenmerkende symptomen van de ziekte van Alzheimer en Parkinson zou kunnen verklaren die ook voorkomen bij Lewy body dementie..
Deze genetische patronen alleen zouden de ontwikkeling van de aandoening echter niet verklaren..
Met betrekking tot het milieu zijn er geen sluitende studies over wat de risicofactoren voor Lewy-body-dementie zouden kunnen zijn, maar het volgende lijkt verband te houden:
Lewy-body-dementie heeft een breed scala aan symptomen, daarom is het belangrijk om verschillende therapeutische interventies uit te voeren.
Met betrekking tot cognitieve stoornissen is het belangrijk om cognitieve stimulatie-activiteiten uit te voeren om te proberen de voortgang van de ziekte zoveel mogelijk te vertragen..
Werken aan de tekortkomingen van de patiënt, zoals aandacht, concentratie, geheugen, taal of visuele constructie, kan het behoud van hun cognitieve vaardigheden bevorderen.
Wat betreft hallucinaties: deze mogen alleen worden behandeld als ze bij de patiënt angst of opwinding veroorzaken. Conventionele antipsychotica zoals haloperidol zijn gecontra-indiceerd vanwege hun sterke bijwerkingen.
In die gevallen waarin het essentieel is om hallucinaties te behandelen, kunnen atypische antipsychotica zoals risperidon worden toegediend..
Ten slotte zijn parkinsonsymptomen ook vaak moeilijk te behandelen, aangezien antiparkinsongeneesmiddelen meestal ineffectief zijn en veel bijwerkingen veroorzaken bij patiënten met MCI..
Als de tremor of stijfheid erg hoog is, kunnen kleine doses L-dopa worden toegediend..
Niemand heeft nog op dit artikel gereageerd.