Farmacokinetiek en farmacodynamiek

3831
Simon Doyle
Farmacokinetiek en farmacodynamiek

De farmacokinetiek is de studie van hoe het lichaam een ​​medicijn absorbeert, verdeelt, metaboliseert en uitscheidt en de farmacodynamiek is de studie van hoe een medicijn in het lichaam werkt.

Beiden maken deel uit van het farmacologie, de wetenschap van drugs. Het wordt begrepen door drugs op die chemische stoffen die op de een of andere manier de biochemische en fysiologische processen van het menselijk lichaam veranderen, voor de behandeling, genezing en preventie van ziekten.

Farmacokinetiek Farmacodynamiek
Definitie Studie van de opname, distributie, metabolisme en uitscheiding van geneesmiddelen in een organisme. Studie van het effect en de omvang van de respons van het medicijn.
Etymologie

Medicijn ⇒Pharmackon, Grieks voor dope.

Kinetiek ⇒kinesis, Grieks voor beweging.

Medicijn ⇒Pharmackon, Grieks voor dope.

Dinamia ⇒Dynamis Grieks voor kracht.

Betrokken processen
  • Vrijlating
  • Absorptie
  • Distributie
  • Metabolisme
  • Uitscheiding
  • Interactie van het medicijn met zijn receptor.
  • Effecten van het medicijn.
Relatie Toegediende medicijndosis-bloedconcentratie van het medicijn Geneesmiddelresponsconcentratie in bloed
Zorgt voor:
  • Wanneer moet u een medicijn innemen??
  • Met wat andere verbindingen kunnen?
  • Wat is de beste manier om een ​​medicijn toe te dienen??
  • Waar werkt een medicijn?
  • Hoe werkt een medicijn?

Wat is farmacokinetiek?

Stadia van farmacokinetiek.

Farmacokinetiek is het onderdeel van de farmacologie dat zich bezighoudt met de processen die betrokken zijn vanaf het moment dat een medicijn of medicijn in een individu wordt geïntroduceerd totdat het zijn werkingsplaats in de weefsels bereikt. Het is de studie van de beweging van het medicijn in een lichaam, vanaf het moment dat het binnenkomt, wanneer het binnen is en totdat het uit het lichaam wordt verwijderd.

Farmacokinetiek omvat de gebeurtenissen van:

  • L.bevrijding,
  • NAARabsorptie
  • Ddistributie,
  • M.metabolisme en
  • ENxcretie van het medicijn,

bekend onder de afkortingen LADME.

Geneesmiddelafgifte en absorptie

Medicijnen komen meestal voor in farmaceutische preparaten, die bestaan ​​uit de werkzame stof van het medicijn en andere fabricagecomponenten. De toedieningsroutes van de medicijnen kunnen zijn:

  • Mondeling
  • Sublinguaal
  • Intramusculair
  • Inademing
  • Subcutaan
  • Rectaal
  • Actueel
  • Intranasaal
  • Subarachnoïd
  • Intraveneus

Eenmaal in het lichaam komt het actieve ingrediënt vrij en begint het absorptieproces van het geneesmiddel. Wanneer een tablet bijvoorbeeld wordt ingeslikt, komt het in de maag waar het uiteenvalt, oplost in de maaginhoud en de werkzame stof wordt vrijgegeven..

Wanneer het medicijn oplost in de maagdarmvloeistof, kan het door de epitheelcelbekleding van het maagdarmkanaal in de portale circulatie komen, de circulatie die van de darmen naar de lever loopt..

First-pass metabolisme verwijst naar de eerste transformatie van het medicijn in de lever. Eenmaal in de bloedsomloop moet het medicijn door de lever gaan, het belangrijkste orgaan voor het elimineren van geneesmiddelen..

Distributie

Zodra het medicijn het hart bereikt, wordt het over alle weefsels verdeeld. Na opname van een geneesmiddel in de systemische circulatie via een toedieningsweg, wordt het geneesmiddel getransporteerd door het vrije lichaam of gebonden aan plasmaproteïnen..

De biologische beschikbaarheid verwijst naar de fractie van een toegediend medicijn dat in de bloedbaan terechtkomt. We hebben 100% beschikbaarheid in geneesmiddelen die intraveneus worden toegediend.

Geneesmiddelmetabolisme of biotransformatie

Chemische modificaties van xenobiotica in het lichaam worden biotransformatie, metabolisme of klaring (klaring) metabolisch. Over het algemeen vallen alle biotransformatiereacties in twee categorieën:

  • First-pass metabolisme: omvat fase 1-reacties, niet-synthetische biotransformatiereacties, zoals oxidatie, reductie, hydrolyse.
  • Second-pass metabolisme: omvat fase 2-reacties, synthetische biotransformatiereacties, zoals glucuronidering, methylering, acetylering, conjugatie met aminozuren of met glutathion.

Uitschakeling

De belangrijkste eliminatieroutes zijn levermetabolisme en renale excretie..

Farmacokinetiek Concept Map

Schema van de processen van afgifte, absorptie, distributie, metabolisme en uitscheiding van een medicijn in een pil of tablet.

Wat is farmacodynamiek?

Farmacodynamiek is de studie van de omvang van de reactie op het medicijn. Dat wil zeggen, wat is het resultaat, de intensiteit en de duur van het effect van het medicijn en hoe zijn deze gerelateerd aan de concentratie van een medicijn en de plaats van actie?.

Effecten van het medicijn op de plaats van actie

Om een ​​medicijn zijn functie te laten vervullen, moet het chemisch binden en / of interageren met een doelmolecuul, dat bekend staat als medicijnreceptor. Zodra het medicijn zich aan de receptor bindt, kan het volgende gebeuren:

  • Ionenkanaal openen of sluiten.
  • Activering of remming van enzymen.
  • Activering of remming van nucleaire receptoren.

Werkingsmechanismen van medicijnen

Farmacodynamiek van omeprazol, geneesmiddel om de maagzuurproductie te remmen.

Het werkingsmechanisme van geneesmiddelen omvat de biochemische of fysiologische reactie die wordt gewijzigd in aanwezigheid van het medicijn.

De farmacodynamiek van omeprazol wordt bijvoorbeeld verklaard door het feit dat het medicijn onomkeerbaar bindt aan het enzym kaliumproton-ATPase (protonpomp) van de pariëtale cellen van de maag, waardoor de maagzuursecretie wordt geblokkeerd..

Het werkingsmechanisme van adrenaline of epinefrine is door binding aan β-receptoren.twee adrenerge gladde spieren van de bronchiën. Dit produceert de verwijding van de bronchiën. Adrenaline-achtige medicijnen, zoals albuterol of salbutamol, worden gebruikt om bronchospasmen te verlichten die optreden bij astma..

Mogelijk bent u geïnteresseerd in voedsel en voeding

Referenties

Rosenbaum, S.. Basis farmacokinetiek en farmacodynamiek: een geïntegreerd leerboek en computersimulaties. John Wiley & Sons. 2011.


Niemand heeft nog op dit artikel gereageerd.