De foraminiferen ze zijn een groep van amoeboid-protozoa, sommige zee- en andere zoetwater. Ze verschenen aan het begin van het primaire tijdperk (Cambrium) en hun opvolgers hebben de oceanen van vandaag bevolkt. Ze zijn te vinden van de kustgebieden (hypo of hypersaline) tot de oceaanbodem, en van de tropen tot de koude Arctische en Antarctische oceanen..
De distributie is afhankelijk van verschillende factoren. Er zijn bijvoorbeeld soorten die grote en frequente temperatuurveranderingen kunnen weerstaan, terwijl andere het niet zouden kunnen overleven, dus de thermische structuur van de oceanen markeert belangrijke verschillen tussen de foraminiferenassociaties..
Evenzo is diepte ook een bepalende factor in de verspreiding van foraminiferen vanwege de directe invloed op de lichtpenetratie. Druk op zijn beurt houdt verband met de bovengenoemde factoren (temperatuur en diepte), die rechtstreeks ingrijpen in de oplosbaarheid van COtwee, wat beïnvloedt de afscheiding van calciumcarbonaat voor de vorming van schelpen.
Anderzijds is de energie van water in ondiepe gebieden een relevant element omdat het invloed heeft op het type substraat (hard of zacht) en de verdeling van voedingsstoffen..
Evenzo kunnen andere factoren, zoals zoutgehalte, watertroebelheid, pH, aanwezigheid van sporenelementen en / of organische componenten, stromingen, sedimentatiesnelheid, op lokaal niveau de verspreiding van foraminiferen bepalen..
Artikel index
Momenteel zijn er meer dan 10.000 soorten bekend, terwijl er zo'n 40.000 zijn uitgestorven. Sommige soorten hebben de zeebodem als leefgebied, dat wil zeggen, het zijn bodemorganismen, vaak leven ze gecamoufleerd op het zand als onderdeel van de epifauna (epibetonisch) of ze kunnen onder het zand leven (endobetonisch). Om deze reden worden ze ook wel levend zand genoemd.
Ze kunnen ook leven op planten, waarin ze rusten als epifyten en zelfs velen van hen kiezen voor zittend leven, dat wil zeggen dat ze gedurende hun hele bestaan aan een substraat vastzitten..
Terwijl andere foraminiferen op verschillende diepten in de oceaan leven (tussen 0 en 300 m), dat wil zeggen, ze hebben planktonleven dat deel uitmaakt van het mariene microplankton. Deze vormen zijn zeldzamer en minder divers.
Grotere en complexere planktonische foraminiferen komen vaker voor in tropische en subtropische omgevingen. Hoewel deze organismen in omgevingen met hoge breedtegraden meestal schaars, kleiner en zeer eenvoudig van vorm zijn.
Een kenmerk dat opvalt bij foraminiferen is het skelet of de schaal, een structuur die het mogelijk heeft gemaakt om uitgestorven vormen te bestuderen in de vorm van mariene microfossielen, die op de zeebodem worden afgezet..
De schaal vormt dus het basiselement om de foraminiferen te differentiëren, en het is de enige structuur van het organisme die fossiliseert. Deze fossielen zijn zeer overvloedig aanwezig in zeesediment en nemen ook deel aan de vorming van afzettingsgesteenten..
De belangrijkste chemische verbindingen in schelpen zijn calciet, aragoniet en silica. De vorm en afmeting van de embryonale kamer hangt af van de oorsprong ervan, of het nu het product is van seksuele of aseksuele voortplanting..
Tijdens hun ontogenie beheersen de foraminiferen de groei en grootte van de kamers. Deze controle wordt gedaan door de lengte en rangschikking van de pseudopodiale stromen, aangezien de pseudopoden verantwoordelijk zijn voor de vorming van het organische membraan dat voorafgaat aan de minerale schil..
Dit proces is erg belangrijk voor het in stand houden van cellulaire processen, aangezien de kamer als een bioreactor fungeert.
Opgemerkt moet worden dat de grootte en de uiteindelijke morfologie die een foraminifeer kan aannemen afhankelijk is van verschillende factoren, waaronder:
Grotere foraminiferen hebben strategische groeipatronen om het kamervolume constant te houden zonder de optimale grootte te overschrijden. Deze strategieën bestaan uit het verdelen van de camera's in verschillende compartimenten, kliekjes genaamd..
Deze kliekjes zijn zo gerangschikt dat ze zorgen voor transport en regulerende functies tussen het protoplasma in de kamers en de buitenkant. Dat wil zeggen, alle camera's en kliekjes zijn perfect met elkaar verbonden.
De opstelling van de kamers kan een rechtlijnige of spiraalvormige as volgen. Dit hangt af van de positie van de pseudopodiale stromen en de locatie van de opening of openingen in de kamer..
Domein: Eukarya
Protist koninkrijk
Geen rangorde: SAR-supergroep
Superphylum: Rhizaria
Phylum: Foraminiferen
Hoewel er nog veel dingen moeten worden verduidelijkt, kunnen tot nu toe 5 klassen worden onderscheiden:
Hier zijn de foraminiferen die geen schaal hebben of die naakt zijn.
Betonische foraminiferen met een organische of geagglutineerde schaal met een enkele kamer zijn inbegrepen..
In dit geval zijn de foraminiferen van het grote gespecialiseerde betonische type, meerkernig en met een geagglutineerde schaal. Het zijn meestal detritivoren of saprofaag, dat wil zeggen dat ze hun voedsel halen uit afval of ontbindend organisch materiaal.
Dit omvat betonische foraminiferen, die meerdere buisvormige kamers hebben, althans in het juveniele stadium, die spiraalvormig kunnen worden opgewonden, met een geagglutineerd of kalkhoudend omhulsel..
Deze classificatie omvat zowel betonische als planktonische foraminiferen met meerlagige, bolvormige, geagglutineerde of kalkhoudende schelpen. Schelpen kunnen uniseriate, biseriate, triseriate of trocospiralate zijn.
Deze classificatie blijft echter evolueren..
De grootte van de foraminiferen is normaal tussen 0,1 en 0,5 cm, waarbij sommige soorten 100 µm tot 20 cm meten.
Foraminiferen worden gevormd door een protoplasmatische massa die de cel van een foraminiferen vormt.
Protoplasma is meestal kleurloos, maar kan soms kleine hoeveelheden organische pigmenten, lipiden, symbiotische algen of kleurgevende ijzerverbindingen bevatten..
Het protoplasma bestaat uit een intern deel genaamd endoplasma en het externe deel ectoplasma.
In het endoplasma wordt het beschermd door de schaal en daarin worden de organellen verdeeld als spijsverteringsvacuoles, kern, mitochondriën, korrels, Golgi-apparaat of ribosomen. Dit is waarom het soms granulair endoplasma wordt genoemd. Het ectoplasma is transparant en de intrekbare pseudopoden beginnen vanaf daar..
Het protoplasma wordt extern begrensd door een organisch membraan dat bestaat uit op elkaar geplaatste vellen mucopolysacchariden.
De protoplasmatische massa breidt zich uit uit de schaal door een of meer openingen (poriën) en bedekt deze extern (extracameraal protoplasma), en dit is hoe pseudopodia worden gevormd.
Foraminiferen fixeren hun celoppervlak permanent door een mineraal skelet (de schaal) te bouwen.
De schaal bestaat uit kamers gescheiden door septa, maar tegelijkertijd communiceren ze met elkaar via verbindingsgaten die foramina worden genoemd, vandaar de naam foraminiferen. Door de chemische samenstelling van het skelet of de schaal zijn het structuren die heel gemakkelijk fossiliseren.
Het interieur van de kamers is bedekt met een organisch materiaal dat sterk lijkt op chitine. Bovendien kan de schaal hoofdopeningen hebben; het kan ook uitwendige poriën hebben of deze missen.
De minerale omhulling kan worden gevormd door een enkel compartiment (primitieve foraminiferen of monothalamus), of kamer, die continu groeit, of door verschillende kamers die zich in opeenvolgende stadia vormen, in een gecompliceerd discontinu groeisysteem (polythalamische foraminiferen).
Dit laatste proces bestaat uit het toevoegen aan de eerder gevormde schaal, en op strategische plaatsen, nieuw skeletmateriaal.
Veel foraminiferen zijn in staat om het materiaal te selecteren om hun schaal te vormen op basis van de chemische samenstelling, grootte of vorm, aangezien de marginale pseudopodiale stromen die in contact staan met het substraat het kunnen herkennen..
Afhankelijk van de vorm van de constructie van de schaal, kunnen ze worden ingedeeld in drie hoofdtypen foraminiferen:
In dit type schaal verzamelen de foraminiferen met hun pseudopoden een grote hoeveelheid organisch materiaal dat beschikbaar is in de omgeving waarin het leeft, dat later agglutineert, zoals minerale korrels, sponzen, diatomeeën, enz..
De meeste geagglutineerde foraminiferen cementeren hun schaal met calciumcarbonaat, maar als deze verbinding niet in het medium aanwezig is, zoals die in diepe gebieden van de oceaan leven waar geen calcium bestaat, kunnen ze dat doen met kiezelhoudend, ijzerhoudend, organisch cement. enz
In dit geval wordt de schaal gevormd door naalden van magnesiaans calciet die worden gesynthetiseerd in het Golgi-apparaat van de foraminifeer..
Deze naalden worden naar het buitenland getransporteerd en verzameld en kunnen dienen als verbindingselementen van vreemde structuren (cement) of rechtstreeks het externe skelet vormen. Gevonden in hypersaline-omgevingen (> 35% zoutgehalte).
Ze zijn over het algemeen niet-geperforeerd, dat wil zeggen dat ze meestal pseudo-poriën hebben die niet volledig door de schaal gaan.
Deze worden gevormd door de groei van calcietkristallen dankzij een organisch sjabloon, gevormd door een proces genaamd biomineralisatie (mineralisatie in situ), uitgevoerd buiten het protoplasmatisch lichaam..
Ze worden gekenmerkt doordat ze transparant zijn, vanwege de dunheid van hun muur. Ze zijn ook geperforeerd waar de locatie, dichtheid en diameter van de poriën variabel is naargelang de soort.
Deze structuur wordt gebruikt voor mobilisatie, fixatie op substraten, prooi vangen en het skelet creëren. Voor het terugtrekken en strekken van de pseudopoden hebben de foraminiferen een geavanceerd netwerk van microtubuli die in min of meer parallelle rijen zijn gerangschikt.
De uitbreiding van de pseudopodia kan twee of drie keer de lengte van het lichaam bereiken en kan zelfs tot 20 keer de lengte zijn. Dit hangt af van elke specifieke soort.
Het type beweging tijdens verplaatsing is direct gerelateerd aan de vorm van de schaal en de positie van de openingen (waar de pseudopoden tevoorschijn komen).
Maar de meeste foraminiferen bewegen op de volgende manier: de pseudopoden hechten zich vast aan een substraat en duwen vervolgens de rest van de cel. Op deze manier bewegend kunnen ze voortbewegen met een snelheid van ongeveer 1 tot 2,5 cm / uur.
Aan de andere kant worden de pseudopodia van de foraminiferen Granurreticulopodia genoemd, vanwege het feit dat er binnen de pseudopodia een bidirectionele cytoplasmatische stroom is die korrels draagt.
De korrels kunnen bestaan uit deeltjes van verschillende materialen, mitochondriën, spijsverterings- of afvalvacuoles, symbiotische dinoflagellaten, enz. Om deze reden is een van de synoniemen van de groep Granuloreticulosa.
Een ander belangrijk kenmerk van pseudopodia is dat ze meestal lang, dun, vertakt en zeer overvloedig zijn, waardoor ze een netwerk van reticulopodia vormen door zich op te stapelen (anastomose).
De levenscyclus van foraminiferen is over het algemeen kort, meestal een paar dagen of weken, maar in grote vormen kan de levenscyclus twee jaar bedragen..
De duur is afhankelijk van de levensstrategie die de foraminiferen omarmen. Kleine vormen met een eenvoudige morfologie ontwikkelen bijvoorbeeld een korte opportunistische strategie.
Terwijl de grote vormen en met een buitengewoon complexe morfologie van de schaal een conservatieve levensstrategie ontwikkelen.
Dit laatste gedrag is zeer zeldzaam bij eencellige organismen; stelt hen in staat om een uniforme bevolkingsdichtheid en langzame groei te behouden.
De meeste foraminiferen hebben twee morfologieën, met afwisseling tussen de generaties afhankelijk van het type voortplanting, seksueel of aseksueel, met uitzondering van planktonische foraminiferen die zich alleen seksueel voortplanten..
Deze verandering in morfologie wordt dimorfisme genoemd. De resulterende vorm van seksuele voortplanting (gamogonie) wordt gamonte genoemd, terwijl van aseksuele voortplanting (schizogonie) de schizontvorm wordt verkregen. Beide zijn morfologisch verschillend.
Sommige foraminiferen coördineren de voortplantingscyclus met de seizoenscyclus om het gebruik van hulpbronnen te optimaliseren. Het is niet ongebruikelijk om te zien dat verschillende ongeslachtelijke voortplantingen plaatsvinden voordat een seksuele generatie plaatsvindt in de betonische vormen..
Dit verklaart waarom de schizontvormen meer voorkomen dan die van de gamontes. De gamonte heeft aanvankelijk een enkele kern en deelt zich vervolgens om talloze gameten te produceren.
Terwijl de schizont meerkernig is en na meiose fragmenteert om nieuwe gameten te vormen.
Foraminiferen worden gekenmerkt doordat ze heterotrofen zijn, dat wil zeggen dat ze zich voeden met organisch materiaal.
In dit geval voeden de foraminiferen zich voornamelijk met diatomeeën of bacteriën, maar andere grotere soorten voeden zich met nematoden en kreeftachtigen. Prooi wordt gevangen door hun pseudopoden.
Deze organismen kunnen ook verschillende soorten symbiotische algen gebruiken, zoals groene, rode en goudalgen, evenals diatomeeën en dinoflagellaten, en er kan zelfs een zeer complexe variëteit van veel van hen in hetzelfde individu voorkomen..
Aan de andere kant zijn sommige soorten foraminiferen kleptoplastisch, wat betekent dat de chloroplasten van ingenomen algen onderdeel worden van de foraminiferen om de functie van fotosynthese te blijven vervullen..
Dit vertegenwoordigt een alternatieve manier om energie op te wekken om te leven.
De overvloed in het fossielenarchief van foraminiferen in geologische tijd, evolutie, complexiteit en grootte maakt ze tot een geprefereerd instrument voor het bestuderen van het heden en verleden van de aarde (geologische klok).
Daarom is de grote diversiteit aan soorten zeer nuttig in biostratigrafische, paleo-ecologische, paleoceanografische studies..
Maar het kan ook helpen bij het voorkomen van ecologische rampen die de economie kunnen beïnvloeden, aangezien veranderingen in foraminifera-populaties wijzen op veranderingen in het milieu..
Gepelde foraminiferen zijn bijvoorbeeld gevoelig voor veranderingen in het milieu en reageren snel op veranderingen in de omgeving om hen heen. Daarom zijn het ideale indicatorsoorten om de kwaliteit en gezondheid van rifwater te bestuderen..
Sommige gebeurtenissen hebben ons er ook over doen nadenken. Dat is het geval met het fenomeen dat werd waargenomen op Mauritius, waar een deel van het witte zand van het strand verdween en ze het nu uit Madagaskar moeten importeren om de toeristenstroom in stand te houden..
En wat gebeurde daar? Waar komt het zand vandaan? Waarom is het verdwenen??
Het antwoord is het volgende:
Het zand is niets meer dan de opeenhoping van calciumcarbonaatschalen van veel organismen, waaronder foraminiferen die aangespoeld zijn. Het verdwijnen van het zand was te wijten aan de geleidelijke en aanhoudende afname van de carbonaatproducenten.
Dit gebeurde als gevolg van de vervuiling van de zeeën met stikstof en fosfor, die de kusten bereiken door overmatig gebruik van meststoffen bij de aanplant van bepaalde producten zoals suikerriet..
Om deze reden is de studie van foraminiferen in de sociale wetenschappen belangrijk om milieurampen te voorkomen, zoals hierboven beschreven, die de economie en de samenleving rechtstreeks beïnvloeden..
Niemand heeft nog op dit artikel gereageerd.