De geslachtsgebonden overerving het wordt gedefinieerd als dat bepaald door de geslachtschromosomen. Dat wil zeggen, het bestaan en het bezit van geslachtschromosomen bepalen het overervingspatroon van de genen die ze dragen, evenals hun manifestatie..
Het moet niet worden verward met de manifestatie van de karakters beïnvloed door biologische seks. Daar bepalen een aantal factoren hoe bepaalde genen zich anders manifesteren, afhankelijk van het geslacht van het individu..
Geslachtsgebonden overerving is dat niet geslacht overerving in levende organismen waar het biologische geslacht wordt bepaald door specifieke chromosomen. Dat wil zeggen door geslachtschromosomen.
Artikel index
Seks wordt niet overgeërfd: het wordt bepaald in gebeurtenissen na de bevruchting, afhankelijk van de chromosomale constitutie van het individu. Vrouwtjes van de menselijke soort zijn bijvoorbeeld chromosomaal XX.
Er is echter geen gen op het X-chromosoom voor 'vrouwelijk zijn'. In feite zijn mannetjes van dezelfde soort XY. Wat Y bij zich draagt, is een testiculaire ontwikkelingsfactor die duidelijk een groot verschil maakt.
Genetisch zouden we kunnen suggereren dat alle mensen vrouwen zijn. Maar sommige zijn zo "eigenaardig" of "anders" omdat ze testikels ontwikkelen.
In andere organismen, bijvoorbeeld veel planten, is het geslacht genetisch bepaald. Dat wil zeggen, door een of enkele genen op autosomale chromosomen.
Daarom, aangezien een hele reeks genen die op hetzelfde geslachtschromosoom zijn gekoppeld niet betrokken is, is er geen geslachtsgebonden overerving. In het beste geval zou er geslachtsgebonden overerving kunnen zijn voor sommige genen die nauw verbonden zijn met genen voor geslachtsbepaling..
Het woord seks is afgeleid van het Latijn sexus, wat sectie of scheiding betekent. Dat wil zeggen, het biologische onderscheid tussen mannetjes en vrouwtjes van een soort.
Geslachtsbepaling kan chromosomaal zijn: dat wil zeggen, gedicteerd door de aanwezigheid van geslachtschromosomen, over het algemeen heteromorf. Geslachtsbepaling kan ook genetisch zijn: dat wil zeggen, gedicteerd door de expressie van enkele specifieke genen.
In andere gevallen, bij haplodiploïde geslachtsbepaling, vertegenwoordigen haploïde en diploïde individuen verschillende geslachten van dezelfde soort..
Ten slotte bepalen bij sommige soorten bepaalde omgevingscondities tijdens de embryonale ontwikkeling het geslacht van het individu. Dit is de zogenaamde seksebepaling in de omgeving.
Geslachtsgebonden overerving is een genetisch fenomeen dat alleen wordt waargenomen bij organismen met een chromosomaal geslachtsbepalingssysteem. In deze gevallen is er een paar chromosomen, meestal niet homoloog, die het geslacht van het individu bepalen..
Op deze manier bepalen ze ook het type gameten dat elk produceert. Een van de geslachten is homogeen omdat het maar één type gameten produceert.
Vrouwelijke zoogdieren (XX) produceren bijvoorbeeld alleen gameten X. Het andere geslacht, dat beide typen gameten X en Y produceert, is het heterogametische geslacht. In het geval van mannelijke zoogdieren zijn ze chromosomaal XY.
Het belangrijkste kenmerk van seks is de productie van specifieke gameten: eitjes bij vrouwen en sperma bij mannen..
In bloeiende planten (angiospermen) is het gebruikelijk om individuen te vinden die beide soorten gameten produceren. Dit zijn tweeslachtige planten.
Bij dieren is deze situatie mogelijk (bijvoorbeeld zeesterren) maar niet frequent, en bij mensen onmogelijk. Er zijn intersekse-individuen (XXY of XYY) gemeld, maar geen enkele met het vermogen om gelijktijdig eieren en sperma te produceren.
Chromosomale geslachtsbepaling kan erg complex zijn. Bij mensen wordt bijvoorbeeld gezegd dat seksuele vastberadenheid masculiniserend is. Dat wil zeggen, de aanwezigheid van Y met een willekeurig aantal X-chromosomen (XY, XXY) zal aanleiding geven tot een mannelijke.
Aan Drosophila, Met een vergelijkbaar X / Y-geslachtsbepalingssysteem is geslachtsbepaling feminiserend. Zelfs in de aanwezigheid van een functioneel Y-chromosoom, zal een toename van het aantal X-chromosomen aanleiding geven tot fenotypisch vrouwelijke XXY-individuen..
Ondanks deze gevallen blijft de geslachtsgebonden overerving hetzelfde. We zouden daarom kunnen concluderen dat wat we geslachtsgebonden overerving noemen, eerder overerving moet worden genoemd die is gekoppeld aan de geslachtschromosomen, X of Y.
X-gebonden overerving werd voor het eerst waargenomen door Lilian Vaughan Morgan in Drosophila Melanogaster. Hij demonstreerde vóór iemand anders dat er karakters waren die specifiek werden geërfd van vrouwtjes op mannetjes. Deze karakters werden bepaald door genen die zich op het X-chromosoom bevonden..
Voor elk gen op het X-chromosoom kunnen vrouwtjes homozygoot of heterozygoot zijn. Maar mannen zijn hemizygoot voor alle genen op hetzelfde chromosoom..
Dat wil zeggen, alle dominante of recessieve genen op het X-chromosoom bij een man bevinden zich in een enkele kopie. Alle worden uitgedrukt omdat er geen homoloog paar is waarmee allelische relaties van dominantie / recessiviteit kunnen worden vastgesteld.
Om het bovenstaande te illustreren, kijken we naar een voorbeeld van X-gebonden overerving: hemofilie. Er zijn verschillende soorten hemofilie die afhankelijk zijn van het gen dat is gemuteerd voor de productie van stollingsfactor.
Bij hemofilie A en B kan het getroffen individu respectievelijk geen stollingsfactor VIII of IX produceren. Dit komt door recessieve mutaties van verschillende genen die aanwezig zijn op het X-chromosoom. Hemofilie C is het gevolg van een gen dat aanwezig is op een autosomaal chromosoom en is daarom niet gebonden aan geslacht..
Een heterozygoot vrouwtje (XhX) voor een mutatie die hemofilie A of B bepaalt, het is niet hemofiel. Er wordt echter gezegd dat het een drager is - maar van het recessieve mutante gen, niet van de ziekte.
Zal gameten X producerenh en X. Ongeacht met wie u nakomelingen heeft, uw mannelijke kinderen hebben 50% kans om gezond te zijn (XY) of 50% kans om hemofiel te zijn (XhY).
Hun vrouwelijke nakomelingen zullen gezonde (XX) of gezonde dragers zijn (XhX) als de vader niet hemofilie (XY) is. Een hemofiele vader daarentegen (XhY) doneert altijd een X-chromosoomh met de mutatie naar zijn dochters. U schenkt een Y-chromosoom aan uw kinderen.
Een vrouwtje kan hemofiel zijn, maar alleen als ze homozygoot is voor de mutatie (XhXh.
De overerving van Y en zijn genen is patrilineair. Dat wil zeggen, de Y-genen worden uitsluitend overgeërfd van vader op zoon..
Het Y-chromosoom blijkt veel kleiner te zijn dan het X-chromosoom, daarom heeft het minder genen dan dit en komen ze niet overeen op het X-chromosoom..
Daarom zijn mannetjes ook hemizygoot voor genen op het Y-chromosoom.Vrouwtjes hebben duidelijk geen enkele vorm van overerving voor eigenschappen die worden gedragen door een chromosoom die ze niet bezitten..
Het Y-chromosoom heeft informatie die codeert voor het genereren van testikels en voor de productie van sperma. Dat wil zeggen, voor de manifestatie van primaire geslachtskenmerken, en daarom secundair, en voor de vruchtbaarheid van de mens.
Andere functies hebben te maken met de werking van het immuunsysteem en voor verschillende karakters die niet uitsluitend afhankelijk zijn van het Y-chromosoom.
Over het algemeen heeft de genetische samenstelling van de Y-chromosomen een sterke invloed op de gezondheid van mannen. Deze eigenschappen zijn echter fundamenteel van complexe overerving, hebben betrekking op andere autosomale genen en worden ook geassocieerd met bepaalde levensstijlen..
Niemand heeft nog op dit artikel gereageerd.