Leukopoëseproces, stimulatiefactoren, regulatie

2732
Sherman Hoover

De leukopoëse Het is het proces van vorming en ontwikkeling van leukocyten. Het maakt deel uit van hematopoëse, het proces waarbij bloedcellen worden gevormd, gedifferentieerd, ontwikkeld en volwassen, inclusief de samenstelling van erytrocyten, bloedplaatjes en leukocyten.

Hematopoiese en dus leukopoiese zijn processen die plaatsvinden in het beenmerg. Bij de foetus worden ze, naast het beenmerg, ook in de lever en milt uitgevoerd.

witte bloedcellen Bron: pixabay.com

Vanaf de geboorte tot ongeveer 20 jaar komt hematopoëse voor in het merg van alle botten. Vanaf de leeftijd van 20 jaar wordt het merg van de lange botten inactief, met uitzondering van het bovenste deel van het opperarmbeen en het dijbeen. Het zogenaamde "rode merg", dat het actieve beenmerg is, is dan verantwoordelijk voor hematopoëse, om het te onderscheiden van het gele, dat hematopoëtisch inactief is..

Leukopoëse omvat de differentiatie, vorming, ontwikkeling en rijping van verschillende cellijnen die aanleiding geven tot vijf soorten cellen:

- Neutrofiele polymorfonucleaire leukocyten of granulocyten

- Polymorfonucleaire eosinofielen

- Basofiele polymorfonucleaire cellen

- Monocyten

- Sommige lymfocyten.

Neutrofielen zijn de meest voorkomende leukocyten of witte bloedcellen in de bloedbaan. Ondanks het feit dat er 500 keer meer erytrocyten in omloop zijn dan leukocyten, is 75% van de beenmergcellen van de myeloïde reeks die leukocyten produceren..

Artikel index

  • 1 Proces (fasen)
    • 1.1 Myeloïde stamcellen
    • 1.2 Lymfoïde stamcellen
  • 2 factoren die leukopoëse stimuleren
  • 3 Regulatie van leukopoëse
  • 4 referenties

Proces (fasen)

In het beenmerg bevinden zich cellen die "stamcellen" of "stamcellen", stamcellen of "hemocytoblasten" worden genoemd. Dit zijn voorlopercellen voor alle bloedcellen uit het beenmerg, maar ze geven ook aanleiding tot osteoclasten, Kupffer-cellen, mestcellen, dendritische cellen en Langerhans-cellen..

Wat eerst gebeurt in het leukopoëseproces, is dat deze voorlopercellen zich delen en aanleiding geven tot cellen die "gecompromitteerde stamcellen" worden genoemd, dit zijn myeloïde stamcellen en lymfoïde stamcellen..

Myeloïde stamcellen

Myeloïde cellen differentiëren op hun beurt en produceren uiteindelijk rode bloedcellen of erytrocyten, bloedplaatjes, granulocyten of polymorfonucleaire cellen en monocyten. Lymfoïde cellen zullen lymfocyten doen ontstaan.

Voor het leukopoëseproces wordt de ontwikkeling van monocyten en granulocyten beschreven. Myeloïde cellen differentiëren dus in monoblasten en myeloblasten. Monoblasten geven aanleiding tot "promonocyten", een proces waarbij een verandering optreedt in de vorm van de kern, die begint te buigen. Promonocyten worden monocyten. In dit stadium van ontwikkeling krijgt de kern zijn uiteindelijke hoefijzervorm..

Myeloblasten geven aanleiding tot drie cellijnen: basofiele promyelocyten, eosinofiele promyelocyten en neutrofiele promyelocyten. Het zijn cellen met cytoplasmatische korrels die kleuren met kleurstoffen met een verschillende pH.

Promyelocyten geven aanleiding tot myelocyten, waardoor basofiele myelocyten, eosinofiele myelocyten en neutrofiele myelocyten worden gevormd. In deze cellen beginnen de kernen van vorm te veranderen.

Vervolgens krijgt de kern van deze cellen een "U" -vorm en worden de "metamyelocyten" of bandcellen, neutrofiele, basofiele en eosinofiele cellen gevormd..

Basofiele bandcellen eindigen hun ontwikkeling door hun kern samen te trekken om een ​​"S" -vormige kern te vormen en basofielen te worden..

Eosinofiele bandcellen vormen een tweelobbige kern en geven aanleiding tot eosinofielen en neutrofiele bandcellen ontwikkelen een polylobulaire kern en vormen neutrofielen.

Lymfoïde stamcellen

Stamcellen die zijn toegewijd aan de lymfoïde lijn of lymfoïde stamcellen geven aanleiding tot lymfoblasten. Deze cellen differentiëren op hun beurt en vormen de zogenaamde "prolymfocyten".

Prolymfocyten blijven zich ontwikkelen om lymfocyten te vormen. In het beenmerg worden twee soorten lymfocyten gevormd: B-lymfocyten en T-lymfocyten B-lymfocyten zijn actieve cellen die het beenmerg verlaten in de bloedbaan en van daaruit naar de lymfeklieren kunnen. Deze cellen zijn volwassen en actieve cellen.

T-lymfocyten die in het beenmerg worden geproduceerd, zijn onrijpe cellen die in het bloed terechtkomen en de thymus of lymfeklieren of andere lymfoïde organen bereiken waar hun rijping of activeringsproces eindigt..

De witte bloedcellen of de leukopoëtische cellijn. BruceBlaus. Bij gebruik van deze afbeelding in externe bronnen kan worden geciteerd als: Blausen.com personeel (2014). "Medische galerij van Blausen Medical 2014". WikiJournal of Medicine 1 (2). DOI: 10.15347 / wjm / 2014.010. ISSN 2002-4436. [CC BY (https://creativecommons.org/licenses/by/3.0)]

Factoren die leukopoëse stimuleren

De proliferatie en differentiatie van voorlopercellen en de verschillende stamcellen die betrokken zijn tot de vorming van leukocyten is het gevolg van een reeks hormonale factoren, die specifiek werken in de verschillende differentiatiestadia van leukopoëse.

Interleukinen (IL) en koloniestimulerende factoren (CSF) zijn de belangrijkste stimulatoren van stamceldifferentiatie en daaropvolgende proliferatie en rijping van verschillende leukocytcellijnen.

In aanwezigheid van interleukine 3 en 5 (IL3 Y 5) en agranulocytkoloniestimulerende factor (aG-CSF) differentiëren stamcellen tot monoblasten. De vorming van myeloblasten hangt af van de aanwezigheid van IL3, IL5 en de granulocytkoloniestimulerende factor (G-CSF).

Interleukine 4 (IL4) neemt deel aan de differentiatie van myeloblasten langs de basofiele lijn. Andere factoren zijn beschreven als de granulocyt- en macrofaagkoloniestimulerende factor (GM-CSF) en de macrofaagkoloniestimulerende factor (M-CSF)..

Sommige onderzoeken tonen aan dat de afwezigheid van sommige factoren in bepaalde gevallen kan worden vervangen door de rest, dit impliceert de gezamenlijke deelname van verschillende factoren.

Regulatie van leukopoëse

Witte bloedcellen, vooral neutrofielen, hebben een zeer korte halfwaardetijd. Circulerende granulocyten hebben een gemiddelde halfwaardetijd van 4 tot 8 uur, waarna ze moeten worden vervangen. De halfwaardetijd in weefsels is 4 tot 5 dagen.

Monocyten in bloed hebben een halfwaardetijd van 10 tot 20 uur en wanneer ze in weefsels terechtkomen en macrofagen worden, kunnen ze enkele maanden meegaan. Lymfocyten leven weken of maanden en blijven circuleren tussen bloed en lymfe.

Deze kenmerken vereisen een signaalsysteem voor vervanging en verhoogde productie wanneer er infecties optreden die "extra" hoeveelheden leukocyten vereisen. Samen vormen deze mechanismen die de productie en afgifte naar behoefte in stand houden, wat het "regulerende proces van leukopoëse" wordt genoemd..

Illustratie van een leukocyt

De regulering van de differentiatie en productie van leukocyten hangt af van een reeks stoffen, waaronder regulerende factoren (groeifactoren) die glycoproteïnen of hormonen zijn die de differentiatie van voorlopercellen stimuleren en ook circulerende cellen actief houden..

Wanneer leukocyten worden gevormd in het beenmerg, worden ze niet allemaal in de bloedbaan geloosd, een deel blijft als reserve in het beenmerg totdat de bloedsomloop het nodig heeft. Het aantal granulocyten dat in reserve wordt opgeslagen in het beenmerg, verdrievoudigt het aantal circulerende leukocyten.

Deze reserves laten de levering toe voor ongeveer 5 of 6 dagen. Als zich een infectieus of ontstekingsproces voordoet, geven macrofagen en geactiveerde T-lymfocyten factoren af ​​die een toename van de vorming van leukocyten stimuleren, waardoor koloniestimulerende factoren toenemen..

Zo treedt de leukocytose (toename van leukocyten in het bloed) op die gepaard gaan met sommige infectieuze processen. Bij muizen en waarschijnlijk ook bij mensen zijn eiwitten die door het gen worden gevormd, betrokken bij de regulering van de proliferatie en vernieuwing van stamcellen in het beenmerg. scl (stamcelleukemie).

Referenties

  1. Bonilla, Mary Ann; Jakubowski, Ann. Kolonie-stimulerende factoren bij leukopoëse. Aan Humorale factoren bij de regulering van weefselgroei. Springer, New York, NY, 1993. p. 71-93.
  2. Ganong, William F. Herziening van medische fysiologie. Mcgraw-hill, 2016.
  3. Guyton, Arthur C.; Hall, John E. Textbook of medische fysiologie 11e druk. Philadelphia, Perm: Elsevier Saunders, 2006.
  4. Rebuck, John W.; Bethell, Frank H.; Monto, Raymond W. (red.). De leukemieën: etiologie, pathofysiologie en behandeling. Elsevier, 2013.
  5. Santini, Stefano M., et al. De SCID-muisreactie op mononucleaire leukocytimplantatie van perifeer bloed. Neutrofielen rekrutering geïnduceerde expressie van een breed spectrum van muriene cytokines en muis leukopoëse, inclusief thymus differentiatie. Transplantatie, 1995, vol. 60, nr 11, p. 1306-1314.

Niemand heeft nog op dit artikel gereageerd.