Optische chiasme-kenmerken, anatomie en verwondingen

1969
David Holt
Optische chiasme-kenmerken, anatomie en verwondingen

De optische chiasma Het is een hersenstructuur waarin de vezels van de oogzenuwen elkaar gedeeltelijk kruisen. Dat wil zeggen, het is een gebied van de hersenen dat fungeert als een verbindingspunt tussen de oogzenuw van het rechteroog en de oogzenuw van het linkeroog..

Deze vernauwing bevindt zich in de voorste hersenfossa, net voor de sella turcica. Het is ongeveer twaalf millimeter breed, acht millimeter lang en ongeveer vier millimeter hoog..

Hersenen van onderaf gezien. Rode X-vormige optische chiasma

De belangrijkste functie van dit deel van de hersenen is het integreren en verenigen van de visuele stimuli die door de ogen worden opgevangen, met als doel informatie-elementen te genereren die naar andere delen van de hersenen kunnen worden gestuurd..

Evenzo vervult het optische chiasma de specifieke functie van het kruisen van de vezels van de optische zenuwen, zodat het rechtergebied van het chiasma het linkeroog verwerkt en het linkergebied het rechteroog..

Artikel index

  • 1 Kenmerken van het optische chiasma
  • 2 Anatomie
  • 3 Functies van het optische chiasma in het optische pad
    • 3.1 -Structuren anterieur aan het optische chiasma
    • 3.2 -Structuren posterieur aan het optische chiasma.
  • 4 Laesies in het optische chiasma
  • 5 referenties

Kenmerken van het optische chiasma

Optische chiasme is een term die uit het Grieks komt en kruisarrangement betekent. Biologisch verwijst dit woord naar een klein hersengebied.

Het optische chiasma is een structuur van de hersenen die wordt gekenmerkt doordat het een bevestigingspunt is van de axonale vezels van de oogzenuwen. Dat wil zeggen, het is het gebied van de hersenen waar de visuele stimuli die door het rechteroog en het linkeroog worden opgevangen, terechtkomen..

In het optische chiasma kruisen de axonale vezels van de oogzenuwen elkaar. Op deze kruising passeert de helft van de vezels van de rechter oogzenuw naar het linker optische kanaal en van de linker oogzenuw naar het rechter optische kanaal..

In die zin is het optische chiasma een structuur die het mogelijk maakt dat visuele informatie elkaar kruist en de optische zenuwen verbindt met de optische kanalen..

De belangrijkste bijzonderheid van het optische chiasma is dat het niet alleen een punt van vereniging is tussen de twee optische zenuwen, maar ook het punt is waarop de optische vezels van deze zenuwen gedeeltelijk kruisen.

Op deze manier is het optische chiasma een essentiële hersenstructuur voor het verwerken van visuele informatie. Dit gebied wordt waargenomen bij alle gewervelde dieren, inclusief cyclostomen.

Anatomie

Vorm X van het optische chiasma

Het optische chiasma is zelf een zenuwstructuur. Het heeft een vorm die lijkt op de Griekse letter chi en wordt gekenmerkt doordat het voortkomt uit de fusie van de twee oogzenuwen.

De structuur van het optische chiasma ontstaat door de axonale vezels van elke oogzenuw en gaat posterieur verder met de twee optische strips.

Het optische chiasma is een kleine hersenstructuur. Het is ongeveer 12-18 millimeter breed, ongeveer acht millimeter lang en ongeveer vier millimeter hoog..

Net boven het optische chiasma bevindt zich de vloer van het derde ventrikel, een structuur waarmee het rechtstreeks verband houdt. Lateraal brengt het optische chiasma een verbinding tot stand met de interne halsslagaders en, inferieur, met de sella turcica en de hypofyse..

Functies van het optische chiasma in het optische pad

De linker oogzenuw en optische kanalen. Bron: Henry Vandyke Carter / publiek domein

Het optische chiasma is een hersengebied dat een belangrijke rol speelt in het optische pad. Dat wil zeggen, het vormt een structuur die essentieel is om visuele informatie over te brengen en te integreren en daarom visie als een perceptueel zintuig mogelijk te maken..

Het optische pad is daarom een ​​reeks hersenstructuren die verantwoordelijk zijn voor het overbrengen van zenuwimpulsen van het netvlies naar de hersenschors. Dit proces wordt gedaan via de oogzenuw.

De receptorcellen van de oogzenuw zijn de staafjes en kegeltjes, die de ontvangen beelden omzetten in zenuwimpulsen die naar de hersenen worden overgebracht en door verschillende structuren worden geleid..

In die zin kan de rol van het optische chiasma het optische pad in twee hoofdcategorieën verdelen: structuren anterieur aan het optische chiasma en structuren posterieur aan het optische chiasma..

-Structuren anterieur aan het optische chiasma

Voordat de waargenomen informatie het hersengebied van het optische chiasma bereikt, neemt een hoofdstructuur voor de perceptie van visuele stimuli deel aan het optische pad: de oogzenuw..

De oogzenuw wordt gevormd door de axonen van de ganglioncellen van het netvlies van het oog. Deze zenuwen zijn bedekt met hersenvliezen, beginnen in het posterieure sclerale foramen en eindigen in het optische chiasma zelf.

De oogzenuw heeft een variabele lengte van ongeveer vier tot vijf centimeter en wordt gekenmerkt doordat hij in vier hoofddelen is verdeeld:

  1. Intraoculair gedeelte: Dit gedeelte bevindt zich in de oogbal en vormt de optische schijf. Het is amper een millimeter lang en bestaat uit gemyeliniseerde vezels.
  2. Orbitaal gedeelte: Dit gedeelte heeft een "S" -vorm en is verantwoordelijk voor het toestaan ​​van oogbewegingen. Het is verwant aan het ciliaire ganglion en kruist de spierkegel, die eindigt in de ring van Zinn.
  3. Intracanaliculair gedeelte: het intracanaliculaire of intraossale deel passeert het optische foramen en is zes millimeter lang.
  4. Intracranieel gedeelte: dit laatste deel van de oogzenuw bevindt zich in de mediale craniale fossa en eindigt in het optische chiasma.

-Structuren posterieur aan het optische chiasma.

Zodra de informatie is overgedragen van de oogzenuwen naar het optische chiasma, en deze laatste de visuele stimuli heeft geïntegreerd en dooreengevlochten, wordt de informatie naar andere hersenregio's gestuurd..

Specifiek, posterieur van het optische chiasma, heeft het optische pad vier gebieden: de optische strips, het externe geniculaire lichaam, de optische stralingen van Gratiolet en de visuele gebieden..

Optische banden

Optische kanalen ontstaan ​​in het gebied onmiddellijk posterieur van het chiasma. Elke band is van de andere gescheiden via de hypofyse-steel in het onderste gedeelte en via het derde ventrikel in het bovenste gedeelte.

De optische kanalen bevatten de zenuwvezels die afkomstig zijn van de temporale retina en de nasale retina's. In dit gebied vindt een nieuwe opstelling van zenuwvezels plaats. De meeste vezels van de gordel eindigen ter hoogte van het geniculaire lichaam en een klein percentage is gericht naar de superieure cudrigémische tuberkel.

Extern geniculair lichaam

Het externe geniculaire lichaam is de volgende structuur van het optische pad. Dit gebied genereert een verbinding van de axonen van de ganglioncellen met de neuronen erin..

De synaps tussen cellen en neuronen is verantwoordelijk voor het coderen in een bepaald deel van de zenuwsignalen en het uitwerken van de visuele informatie.

Gratiolet optische stralingen

Ten slotte strekken de neuronen van het externe geniculaire lichaam hun axonen uit door optische straling, die de buitenwand van de laterale ventrikels blijft vormen..

Bepaalde vezels omringen de ventrikels die relaties met de interne capsule tot stand brengen en de lus van Myere vormen. In plaats daarvan zijn de meeste vezels gericht naar het gebied 17 van Brodman van de hersenschors..

Visuele gebieden

Brodmann-gebieden. Door: Henry Vandyke Carter [publiek domein]

Ten slotte eindigt de overdracht van de visuele zenuwen in de visuele gebieden, die worden gevormd door de gebieden 17, 18 en 19 van Brodman.

Van alle is gebied 17 het belangrijkste visuele gebied, dat zich bevindt ter hoogte van de interhemisferische spleet, op het achterste oppervlak van de occipitale cortex van de hersenen..

Het gebied 17 van Brodman is in twee delen verdeeld door de calcariene spleet, dus het gebied van de cortex naast dit gebied wordt de calcariene cortex genoemd..

De gebieden 18 en 19 van Brodman zijn daarentegen hersenassociatiegebieden. Ze brengen interhemisferische verbindingen tot stand waarin de visuele informatie die via het optische pad binnenkomt, wordt geanalyseerd, geïdentificeerd en geïnterpreteerd.

Laesies in het optische chiasma

De 11 hersenzenuwen

Laesies in het optische chiasma zijn vrij zeldzaam, en zijn dus een van de gebieden van de optische paden die minder vaak worden beschadigd..

Het optische chiasma bevindt zich in de schedel en in het onderste deel van de hersenen, dus het lijdt zelden aan ernstig letsel. In feite zijn er vandaag de dag weinig gevallen van laesies in het optische chiasma gedetecteerd. Er kunnen echter bepaalde soorten hemianopie optreden als gevolg van schade aan dit hersengebied..

Hemianopie is een pathologie die gepaard gaat met een gebrek aan zicht of blindheid en wordt gekenmerkt doordat slechts de helft van het gezichtsveld wordt aangetast. Momenteel zijn er verschillende soorten hemianopie gedetecteerd, waarvan er slechts twee reageren op schade aan het optische chiasma: binasale hemianopie en bitemporale hemianopie..

Binasale hemianopie is een type heteronieme hemianopie die de linkerhelft van het gezichtsveld van het rechteroog en de rechterhelft van het linker gezichtsveld aantast, en wordt veroorzaakt door een laesie in het optische chiasma.

Van zijn kant wordt bitemporale hemianopie gekenmerkt door het aantasten van de rechterhelft van het gezichtsveld van het rechteroog en de linkerhelft van het gezichtsveld van het linkeroog, en is ook te wijten aan een laesie in het optische chiasma die soms wordt veroorzaakt door een hypofysetumor.

Referenties

  1. Bear, M.F., Connors, B. i Paradiso, M. (2008) Neuroscience: verkenning van de hersenen (3e editie) Barcelona: Wolters Kluwer.
  2. Carlson, N.R. (2014) Fysiologie van gedrag (11e editie) Madrid: Pearson.
  3. Morgado Bernal, I. (2012) Hoe we de wereld zien. Een verkenning van de geest en de zintuigen. Barcelona: Ariel.
  4. Purves, D., Augustine, G.J., Fitzpatrick, D., Hall, W.C., Lamantia, A-S. Mcnamara, J.O. ik Williams, S.M. (2007) Neuroscience (3e editie) Madrid: Editorial Médica Panamericana.
  5. Rosenzweig, M.R, Breedlove, S.M. ik Watson, N.V. ik. (2005) Psychobiologie. Een inleiding tot gedragsmatige, cognitieve en klinische neurowetenschappen (2e editie bijgewerkt). Barcelona: Ariel.

Niemand heeft nog op dit artikel gereageerd.