Karakteristieken, functies, histologie van hartspierweefsel

4696
Alexander Pearson
Karakteristieken, functies, histologie van hartspierweefsel

De hartspierweefsel, In het algemeen myocardium genoemd, vertegenwoordigt het de belangrijkste weefselcomponent van het hart. Zowel vanuit het oogpunt van zijn grootte, aangezien het de meerderheid van de hartmassa vormt, als zijn functie, aangezien het degene is die contractiele activiteit ontwikkelt.

Het hart heeft ook andere soorten weefsel: een vezelachtig weefsel dat het van binnen (endocardium) en van buiten (epicardium) bedekt; een andere die deelneemt aan de scheiding tussen de atria en ventrikels; een andere die de atria en ventrikels van elkaar scheidt en een klepweefsel.

Histologische sectie van hartspierweefsel (Bron: Alexander G. Cheroske [CC BY-SA 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0)] via Wikimedia Commons)

Zonder het belang van deze fibreuze weefsels in de hartarchitectuur uit te sluiten als ondersteuning van de mechanische activiteit van het hart, noch hun rol in de richting van het bloed (kleppen), is het het myocardium dat de elektrische en contractiele activiteiten van het hart genereert. hart dat essentieel is voor het leven.

Artikel index

  • 1 Kenmerken
    • 1.1 Chronotropisme
    • 1.2 Inotropisme
    • 1.3 Dromotropisme
    • 1.4 Badmotropisme
    • 1.5 Lusitropisme
  • 2 functies
  • 3 Histologie
    • 3.1 Myocardium als syncytium
  • 4 referenties

Kenmerken

Als we het hebben over weefsels, bedoelen we structuren die zijn samengesteld uit vergelijkbare cellen, maar die van verschillende typen kunnen zijn en die zo kunnen worden georganiseerd dat ze samenwerken, wat resulteert in een gecoördineerde functie vanuit fysiologisch oogpunt..

Hartspierweefsel is een van die weefseltypen die, zoals de naam al aangeeft, van nature gespierd is en de functie vervult van samentrekkende en ontwikkelende krachten die verplaatsingen van organische componenten of andere externe elementen veroorzaken..

De kenmerken van een weefsel kunnen worden gedefinieerd vanuit een structureel oogpunt, zowel anatomisch als histologisch, en ook vanuit een functioneel oogpunt. De structuur en functie van een cel, weefsel, orgaan of systeem zijn gerelateerd.

De structurele aspecten zullen worden besproken in de sectie histologie, terwijl hier verwezen zal worden naar enkele functionele kenmerken die gegroepeerd zijn onder de naam "eigenschappen van het hart" en omvatten: chronotropisme, inotropisme, dromotropisme, bathmotropisme en lusotropisme..

Chronotropisme

Om deze eigenschap te begrijpen, is het noodzakelijk om te bedenken dat alle spiercontractie moet worden voorafgegaan door een elektrische excitatie in het celmembraan en dat het deze excitatie is die verantwoordelijk is voor het triggeren van de chemische gebeurtenissen die zullen eindigen in mechanische actie..

Bij skeletspieren is deze excitatie het resultaat van de werking van een zenuwvezel die in nauw contact staat met het spiercelmembraan. Wanneer deze vezel wordt opgewekt, geeft het acetylcholine vrij, wordt een actiepotentiaal geproduceerd in het membraan en trekt de spiercel samen.

In het geval van hartspierweefsel is de werking van een zenuw niet vereist; Dit weefsel heeft gemodificeerde hartvezels die het vermogen hebben om zelf, zonder iets dat hen beveelt en automatisch, alle excitaties te genereren die hartcontracties veroorzaken. Dit wordt chronotropisme genoemd.

Deze eigenschap wordt ook wel cardiaal automatisme genoemd. De cellen die dit vermogen tot automatisering hebben, zijn gegroepeerd in een structuur die zich in het rechteratrium bevindt, bekend als de sinusknoop. Omdat dit knooppunt het tempo bepaalt voor hartcontracties, wordt het ook wel een pacemaker genoemd..

Cardiaal automatisme is de eigenschap waardoor een hart kan blijven kloppen, zelfs wanneer het uit het lichaam wordt verwijderd, en wat harttransplantaties mogelijk maakt, iets dat niet mogelijk zou zijn geweest als de herverbinding van zenuwen nodig was geweest om het myocard te activeren..

Inotropisme

Het verwijst naar het vermogen van hartspierweefsel om mechanische kracht te genereren (inos = kracht). Deze kracht wordt gegenereerd omdat zodra de cellen zijn opgewonden, moleculaire verschijnselen worden geactiveerd die de grootte van de hartspiervezels verkorten.

Omdat het ventriculaire myocardweefsel is georganiseerd als omringende holle kamers (ventrikels) gevuld met bloed, wanneer de spierwanden samentrekken op deze bloedmassa (systole), verhogen ze de druk erin en verplaatsen ze deze, geleid door de kleppen, naar de slagaders.

Inotropisme is als het uiteindelijke doel van de hartfunctie, aangezien het deze eigenschap is die de essentie van myocardweefsel vormt, door de beweging en circulatie van bloed naar de weefsels en van daaruit terug naar het hart mogelijk te maken..

Dromotropisme

Het is het vermogen van de hartspier om de excitatie uit te voeren die ontstaat in de cellen van de sinusknoop, wat de natuurlijke pacemaker is, en dat om effectief te zijn op de hartspiercellen deze in hun geheel en praktisch tegelijkertijd moet bereiken.

Sommige vezels in de atria zijn gespecialiseerd in het uitvoeren van excitatie van de sinusknoop naar de contractiele myocyten in het ventrikel. Dit systeem wordt het "geleidingssysteem" genoemd en omvat naast oorstralen ook bundel van zijn met zijn twee takken: rechts en links, en het Purkinje-systeem.

Bathmotropisme

Het is het vermogen van hartspierweefsel om op elektrische prikkels te reageren door zijn eigen elektrische excitaties te genereren, die op hun beurt in staat zijn om mechanische samentrekkingen te veroorzaken. Dankzij deze eigenschap is de installatie van kunstmatige pacemakers mogelijk gemaakt.

Lusitropisme

Het is het vermogen om te ontspannen. Aan het einde van de hartcontractie blijft het ventrikel achter met een minimaal bloedvolume en is het nodig dat de spier volledig ontspant (diastole) zodat het ventrikel weer kan vullen en bloed kan krijgen voor de volgende systole.

Kenmerken

De primaire functie van het myocardium houdt verband met het vermogen om mechanische krachten op te wekken, die, wanneer ze worden uitgeoefend op de bloedmassa die zich in de ventrikels bevindt, een verhoging van de druk veroorzaken en de neiging om naar plaatsen te bewegen waar de druk lager is..

Tijdens diastole, wanneer de ventrikels ontspannen zijn, houdt de druk in de slagaders de kleppen die communiceren met de ventrikels gesloten en vult het hart zich. In de systole trekken de ventrikels samen, de druk stijgt en het bloed verlaat de slagaders.

Bij elke contractie duwt elk ventrikel een bepaalde hoeveelheid bloed (70 ml) naar de corresponderende slagader. Dit fenomeen herhaalt zich zo vaak in een minuut als de hartslag, dat wil zeggen het aantal keren dat het hart in een minuut samentrekt..

Het hele lichaam, zelfs in rust, heeft het hart nodig om het ongeveer 5 liter bloed / min te sturen. Het volume dat het hart in één minuut pompt, wordt hartminuutvolume genoemd, wat gelijk is aan de hoeveelheid bloed bij elke contractie (slagvolume) vermenigvuldigd met de hartslag..

De essentiële functie van de hartspier is daarom het handhaven van voldoende hartminuutvolume, zodat het lichaam de hoeveelheid bloed ontvangt die nodig is voor het in stand houden van zijn vitale functies. Tijdens lichamelijke inspanning nemen de behoeften toe en neemt ook het hartminuutvolume toe.

Histologie

Het myocardium heeft een histologische structuur die sterk lijkt op die van skeletspieren. Het bestaat uit langwerpige cellen met een diameter van ongeveer 15 µm en een lengte van ongeveer 80 µm. Deze vezels ondergaan vertakkingen en komen in nauw contact met anderen, waardoor ze kettingen vormen.

De myocyten of hartspiervezels hebben een enkele kern en hun interne componenten zijn zo georganiseerd dat ze, wanneer ze onder een lichtmicroscoop worden waargenomen, een gestreept uiterlijk bieden door de afwisselende opeenvolging van lichte (I) en donkere (A) banden, zoals in spier skelet.

Histologisch diagram van de hartspier (Bron: OpenStax CNX [CC BY 3.0 (https://creativecommons.org/licenses/by/3.0)] via Wikimedia Commons)

De vezels zijn opgebouwd uit een reeks dunnere en ook cilindrische structuren, myofibrillen genaamd, die zijn gerangschikt langs de hoofdas (longitudinale) van de vezels. Elke myofibril is het resultaat van de opeenvolgende vereniging van kortere segmenten die sarcomeren worden genoemd.

Het sarcomeer is de anatomische en functionele eenheid van de vezel, het is de ruimte tussen twee Z-lijnen. Daarin zijn aan elke kant dunne actinefilamenten verankerd die naar het midden van het sarcomeer zijn gericht zonder dat hun uiteinden elkaar raken, die in elkaar grijpen (verstrengelen ) met dikke myosinefilamenten.

De dikke filamenten bevinden zich in het centrale gebied van het sarcomeer. Dat gebied waar ze zich bevinden, is het gebied dat in de lichtmicroscoop kan worden gezien als de donkere band A.Vanaf elk van de Z-lijnen die een sarcomeer afbakenen tot die band A zijn er alleen dunne filamenten en is het gebied duidelijker (I ).

Sarcomeren worden omhuld door sarcoplasmatisch reticulum dat Ca ++ opslaat. Invaginaties van het celmembraan (T-buisjes) bereiken het reticulum. De excitatie van het membraan in deze tubuli opent Ca ++ -kanalen die de cel binnenkomen en ervoor zorgen dat het reticulum zijn Ca ++ vrijgeeft en contractie veroorzaakt.

Myocardium als een syncytium

Hartspiervezels komen met elkaar in contact aan hun uiteinden en via structuren die intercalaire schijven worden genoemd. De kruising is op deze plaatsen zo krap dat de ruimte die ze van elkaar scheidt ongeveer 20 nm is. Hier worden desmosomen en communicerende vakbonden onderscheiden.

Desmosomen zijn structuren die de ene cel met de andere verbinden en de overdracht van krachten tussen hen mogelijk maken. Communicerende vakbonden gap junctions) ionische stroming tussen twee aangrenzende cellen mogelijk maken en ervoor zorgen dat excitatie van de ene cel naar de andere wordt overgedragen en het weefsel functioneert als een syncytium.

Referenties

  1. Brenner B: Musculatur, in Fysiologie, 6e ed; R. Klinke et al (eds). Stuttgart, Georg Thieme Verlag, 2010.
  2. Ganong WF: Prikkelbaar weefsel: Spier, in Herziening van medische fysiologie, 25e ed. New York, McGraw-Hill Education, 2016.
  3. Guyton AC, Hall JE: hartspier; het hart als pomp en functie van de hartkleppen, in Textbook of Medical Physiology, 13e editie, AC Guyton, JE Hall (eds). Philadelphia, Elsevier Inc., 2016.
  4. Linke WA en Pfitzer G: Kontraktionmechanismen, in Physiologie des Menschen mit Pathophysiologie, 31e editie, RF Schmidt et al (eds). Heidelberg, Springer Medizin Verlag, 2010.
  5. Widmaier EP, Raph H en Strang KT: Muscle, in Vander's Human Physiology: The Mechanisms of Body Function, 13e druk; EP Windmaier et al (eds). New York, McGraw-Hill, 2014.

Niemand heeft nog op dit artikel gereageerd.