De telofase het is het laatste deelstadium van mitose en meiose. Het is na anafase en gaat vooraf aan cytoplasmatische deling of cytokinese. Het karakteristieke kenmerk dat het onderscheidt en definieert, is de vorming van nieuwe kernen.
Nadat het gedupliceerde DNA was verdicht (profase), migreerden de gebonden zusterchromatiden naar de evenaar van de cel (metafase). Toen ze daar allemaal waren verzameld, stonden ze in de rij om tijdens anafase naar de polen van de deelcel te worden gemobiliseerd..
Ten slotte, om te delen en twee cellen te laten ontstaan, moeten eerst twee kernen worden gevormd om het DNA te beschermen. Dit is precies wat er gebeurt tijdens de telofase van mitose..
Niet dat er mechanistisch gezien iets heel anders gebeurt tijdens de telofasen van meiose I en meiose II. Maar de materialen die worden ontvangen als ‘chromosomen’ zijn heel verschillend..
In telofase I ontvangt de cel in meiose slechts één set dubbele homologen op elke pool. Dat wil zeggen, een enkele set van het chromosomale complement van de soort waarbij elk chromosoom wordt gevormd door twee zusterchromatiden verbonden door de centromeer.
Bij de telofase van meiose II migreren zusterchromatiden naar het polen en er ontstaan kernen met een haploïde aantal chromosomen. Aan het einde van telofase zijn de chromosomen niet langer zichtbaar als verdichte structuren.
Artikel index
In deze sectie zullen we drie bepalende aspecten van telofasen bespreken: het begin van de vorming van nucleoli, de decondensatie van chromatine en het verschijnen van nieuwe nucleaire enveloppen..
In open mitosen worden veel kleine nucleoli gevormd, die naarmate de cyclus vordert, samensmelten en de nucleoli vormen die kenmerkend zijn voor de soort (die niet veel zijn). Met gebeurtenissen die tijdens metafase werden geactiveerd, begint de structurele biogenese van deze organellen in telofase..
Dit is van groot belang omdat in de nucleoli onder andere de RNA's die deel uitmaken van de ribosomen worden gesynthetiseerd. In ribosomen wordt het proces van translatie van boodschapper-RNA's om eiwitten te produceren uitgevoerd. En elke cel, vooral nieuwe, moet snel eiwitten maken..
Door te delen, zal daarom elk nieuw celproduct van die deling bevoegd zijn voor het vertaalproces en het autonome bestaan.
Aan de andere kant is het chromatine dat wordt geërfd van anafase sterk verdicht. Dit moet worden gedecondenseerd om het te organiseren binnen de kernen in formatie in open mitosen..
De rol van het beheersen van chromatine-decondensatie in een delende cel wordt gespeeld door een proteïnekinase genaamd Aurora B. Dit enzym beperkt het decondensatieproces tijdens anafase en beperkt het dus tot de laatste fase van deling of telofase. Aurora B is in feite het eiwit dat de overgang van anafase naar telofase regelt..
Het andere belangrijke aspect van de telofase, en dat definieert het, is de vorming van de nucleaire envelop. Laten we niet vergeten dat in open celdelingen de nucleaire envelop verdwijnt om een vrije mobilisatie van het gecondenseerde chromatine mogelijk te maken. Nu de chromosomen zijn gescheiden, moeten ze worden gegroepeerd in een nieuwe kern per celpool.
Om een nieuwe kern te genereren, moet chromatine een interactie aangaan met de eiwitten die de nucleaire lamina of laminines zullen vormen. De laminines zullen op hun beurt dienen als een brug voor de interactie met andere eiwitten die de vorming van de nucleaire lamina mogelijk zullen maken..
Dit zal het chromatine scheiden in eu- en heterochromatine, de interne organisatie van de kern mogelijk maken en helpen bij de consolidatie van het binnenste kernmembraan..
Tegelijkertijd migreren microtubulusstructuren die zijn afgeleid van het endoplasmatisch reticulum van de stamcel naar de condensatiezone van telofasechromatine. Ze zullen het in kleine stukjes bedekken en dan samenvloeien om het volledig te bedekken.
Dit is het externe kernmembraan dat continu is met het endoplasmatisch reticulum en met het binnenste kernmembraan..
Alle bovenstaande stappen beschrijven de telofase van mitose in hun grondbeginselen. Bij elke celpool wordt een kern gevormd met het chromosomale complement van de moedercel..
Maar in tegenstelling tot mitose bij dieren, wordt tijdens mitose in plantencellen een unieke structuur gevormd die bekend staat als een fragmoplast. Dit verschijnt tussen de twee toekomstige kernen in de overgang tussen anafase en telofase..
De belangrijkste rol bij de mitotische deling van planten is het synthetiseren van de celplaat. Dat wil zeggen, de fragmoplast genereert de plaats waar de nieuwe cellen van de plant zich zullen delen zodra telofase eindigt..
In meiotische telofasen gebeurt wat al is beschreven, maar met enkele verschillen. In telofase I worden "kernen" gevormd met een enkele set homologe (gedupliceerde) chromosomen. Kernen worden gevormd in telofase II met een haploïde complement van zusterchromatiden.
In veel organismen vindt chromatine-condensatie niet plaats bij telofase I, die vrijwel onmiddellijk overgaat in meiose II. In andere gevallen decondenseert het chromatine, maar verdicht het snel weer tijdens profase II..
De nucleaire envelop is meestal van korte duur in telofase I, maar permanent in II. Het Aurora B-eiwit controleert de segregatie van homologe chromosomen tijdens telofase I. Het neemt echter niet deel aan de segregatie van zusterchromatiden tijdens telofase II..
In alle gevallen van nucleaire deling wordt dit proces gevolgd door een deling van het cytoplasma, een proces dat cytokinese wordt genoemd. Cytokinese wordt zowel aan het einde van telofase bij mitose als aan het einde van telofase I en telofase II van meiose waargenomen.
Niemand heeft nog op dit artikel gereageerd.