Wat is volledige dominantie?

De volledige dominantie verwijst naar de onveranderlijke manifestatie van een karakter bepaald door een allel dat altijd boven andere wordt uitgedrukt. Daarin maskeert de aanwezigheid van het dominante allel de manifestatie van elk ander allel (recessief).

Volledige dominantie is de eenvoudigste vorm van allelische interactie in eigenschappen die worden bepaald door een enkel gen. Het dominante allel codeert over het algemeen voor een functioneel product, terwijl het mutant recessief niet tot expressie wordt gebracht of een niet-functioneel product tot expressie brengt..

Er zijn echter voorwaarden en factoren waarmee rekening moet worden gehouden bij het bepalen van de volledige dominantie van het ene allel ten opzichte van het andere. Op het niveau van individuen, bijvoorbeeld, kan het personage al dan niet van onveranderlijke expressiviteit zijn..

Dat wil zeggen, de manifestatie van het karakter kan voorspelbaar zijn gezien de dominante aard van het allel dat wordt bestudeerd. Maar de manier waarop het personage wordt uitgedrukt, is misschien niet altijd hetzelfde.

Bij polydactylie bijvoorbeeld, wat een dominante eigenschap is, is de dominante manifestatie van karakter het bezit van overtollige vingers. Die extra teen verschijnt echter niet altijd aan dezelfde hand of aan dezelfde voet..

Bij elk afzonderlijk individu kan de uitdrukking van karakter verschillen. Op het niveau van de bevolking stuiten we daarentegen op het fenomeen penetrantie. Het is duidelijker om volledige dominantie te zien in genen met volledige penetrantie dan in genen die dat niet doen.

Er wordt gezegd dat een gen volledige penetrantie heeft wanneer in een populatie de individuen met een bepaald genotype het altijd met hetzelfde fenotype zullen manifesteren..

Ten slotte zijn er genen waarvan de fenotypische manifestatie afhangt van de omstandigheden waarin deze tot expressie wordt gebracht. Er zijn bijvoorbeeld eigenschappen die zijn aangepast aan het geslacht van het individu.

In sommige gevallen van kaalheid wordt het bepaald door de aanwezigheid van een dominant allel bij mannen. Bij vrouwen, voor dezelfde aandoening en hetzelfde gen, zal dit type kaalheid zich alleen manifesteren door homozygote recessieve.

Artikel index

• 1 De dominante allelen van hetzelfde karakter
  • 1.1 Dominante meerdere allelen en allelische reeksen
• 2 Overdominantie of heterozygoot voordeel
• 3 Het "lekkende" fenotype: gedeeltelijk dominante of gedeeltelijk recessieve allelen??
• 4 referenties

De dominante allelen van hetzelfde karakter

Een gen kan veel allelen hebben. In diploïde organismen heeft een individu natuurlijk maar twee allelen voor hetzelfde gen van dezelfde locus. Maar in een populatie kunnen er veel dominante allelen zijn, evenals veel recessieve allelen..

In eenvoudige omstandigheden zou elk dominant allel het allel zijn dat het mogelijk maakt dat een personage zich in al zijn mogelijkheden manifesteert. Een recessieve zou het daarentegen niet toestaan.

Daarom is het, afgezien van de dominante naar recessieve relatie die we al hebben genoemd, mogelijk om relaties te vinden tussen dominante allelen - die niet verwijzen naar codominantie..

In codominantie manifesteren beide allelen in de heterozygoot zich met dezelfde kracht. In andere gevallen stellen allelen die dominant zijn in vergelijking met recessieve allelen echter expressiehiërarchieën tussen hen vast..

Het is bijvoorbeeld mogelijk om dat allel te vinden NAAR¹ (bijvoorbeeld geel fenotype) is volledig dominant over het allel naar (wit fenotype​. Laten we zeggen dat het allel is NAAR^twee het is ook dominant over het recessieve naar en bepaalt het uiterlijk van een bruin fenotype.

Het is dan mogelijk om dat in heterozygoten te vinden NAAR¹NAAR^twee slechts één van de twee kleuren verschijnt en geen tussenproduct of mengsel daartussen. Dat is bijvoorbeeld dat NAAR¹ dominant zijn over NAAR^twee, of vice versa.

Dominante meerdere allelen en allelische reeksen

Wanneer in een populatie de allelen voor hetzelfde gen veel zijn en leiden tot variaties in de fenotypische expressie van de eigenschap, spreken we van meerdere allelen.

Omdat recessieven altijd terugwijken en zich niet manifesteren, zijn er geen hiërarchische relaties tussen hen. De hiërarchische relatie van dominantie / expressie tussen verschillende dominante (en recessieve) allelen van hetzelfde gen wordt allelreeksen genoemd.

Dit komt veel voor bij genen die deelnemen aan de manifestatie van de kleur van de vacht bij dieren, of van de vorm van de vruchten bij planten. Als in het vorige gedeelte bijvoorbeeld geel dominant blijkt te zijn over de bruine en witte fenotypes, zou de allelische reeks NAAR¹​NAAR^twee> naar.

Overheersing of heterozygoot voordeel

We noemen in de genetica superdominant of over-dominant het allel dat in een heterozygote toestand de fenotypische manifestatie van de dominante en recessieve homozygote aandoening kan overwinnen..

Bijvoorbeeld als de recessieve constitutie rr in planten kunnen ze lichtroze bloemen produceren, de dominante homozygote RR zal donkerroze bloemen produceren. Interessant is dat de heterozygote Rr, het zal echter rode bloemen produceren.

Het is bewezen dat op het niveau van het immuunsysteem individuen die heterozygoot zijn voor de genen van het systeem een ​​betere gezondheid hebben dan degenen die homozygoot zijn voor een aantal van hen. Dit geeft ongetwijfeld een voordeel aan heterozygoten ten opzichte van degenen die dat niet zijn..

Het "lekkende" fenotype: gedeeltelijk dominante of gedeeltelijk recessieve allelen?

Het "lekkende" fenotype verwijst naar een gedeeltelijke manifestatie van een eigenschap, afgeleid van de expressie van een allel van onvolledig functieverlies. In combinatie met een dominant allel gedraagt ​​het zich recessief; versus een recessieve (functieverlies), als dominant.

Als we ons bijvoorbeeld voorstellen dat het een gen is dat codeert voor een monomeer enzym, het dominante allel EN zal de synthese van het enzym in combinatie mogelijk maken EE of Ee.

Dat wil zeggen, volledige dominantie als beide genotypen aanleiding geven tot dezelfde activiteit en hetzelfde fenotype. Homozygote mutanten ee, functieverlies, zullen ze niet de activiteit vertonen die geassocieerd is met het enzym.

Er is echter altijd de mogelijkheid om mutante allelen tegen te komen die de synthese mogelijk maken van een enzym dat een resterende of verminderde activiteit vertoont..

Dit kan bijvoorbeeld het gevolg zijn van mutaties die de actieve plaats van het enzym of zijn affiniteit voor het substraat beïnvloeden. Als we bellen EN^l op dit allel, de heterozygoot EE^l zal zich gedragen als de homozygoot EE of de heterozygoot Ee.

Dat wil zeggen, de dominante karaktereigenschap zal zich manifesteren. In combinatie EN^len, Het "lekkende" fenotype zal zich manifesteren, en niet dat van functieverlies. Dat wil zeggen, als het dominante allel.

Referenties

1. Brooker, R. J. (2017). Genetica: analyse en principes. McGraw-Hill Higher Education, New York, NY, VS..
2. Goodenough, U. W. (1984) Genetics. W. B. Saunders Co. Ltd, Philadelphia, PA, VS..
3. Griffiths, A. J. F., Wessler, R., Carroll, S. B., Doebley, J. (2015). Een inleiding tot genetische analyse (11^th red.). New York: W. H. Freeman, New York, NY, VS..
4. Hedrick, P. W. (2015) Heterozygote voordeel: het effect van kunstmatige selectie bij vee en huisdieren. Journal of Heredity, 106: 141-54. doi: 10.1093 / jhered / esu070
5. LaFountain, A. M., Chen, W., Sun, W., Chen, S., Frank, H. A., Ding, B., Yuan, Y. W. (2017) Moleculaire basis van overdominantie op een bloemkleurlocus. G3 (Bethesda), 4: 3947-3954.